Форум РадиоКот

uk8amk писал(а):Не, металлорезист для дома не надо.

Металлорезист, дома медь стравливается гальваническим способом.

Возможно ли из SMD конденсаторного мусора получить что-то полезное для активатора?

Выпаял из СВЧ и компьютерных плат какого-то старого(лет 20) телеком оборудования.
Или не связываться и лучше сразу КМ-ки? Их кстати много всяких(рыжие, зелёные). Какой тип лучше?

uk8amk
Почему нет? Только в не нужной кофемолке размельчи.

uk8amk.
Если эти кондеры магнитятся, в них будет около 1,5% металлического палладия, если не магнитятся, то 3-4%.
Главное, изучи хорошо методу извлечения, чтоб много не потерять. Если все грамотно сделаешь, на литр активатора хватит точно.

В принципе литра мне должно хватить на долго.
Пойду поищу магнит.

Делал сегодня платку... Обычно металлизировал без воздушного барботажа при плотности тока 2А/кв.дм. с качанием . Сегодня в голову ударило, дай думаю попробую. И как ни странно получилось куда лучше чем просто с качанием. Кроме того
плотность тока поднял до 3А/кв.дм. что сэкономило пол часа времени. Кроме того все тянучки ушли напрочь!

Зато появились "вулканчики"..



Если не сточить, то тенты порвутся.

urez83 я плату не качаю, нечем. Постоянно использую барботаж. Мощность потока как бурное кипение. Делал и 3А, и на 2.5А, в принципе результат одинаковый. Но на больших чем 2А токах, результат сильно зависит от баланса блеска в электролите. Чуть не хватает и пошел подгар. Чуть больше и нет матовости, а какой то неприятный блеск. На 2А как то спокойней и стабильней. Ну и в принципе пока идет гальваника 50 минут на 2А успеваешь подготовить следующую плату. И процесс идет практически не прерываясь.

Ruzik писал(а):Зато появились "вулканчики"..
Если не сточить, то тенты порвутся.

Приветствую Ruzik !
Плату естественно тиранул шкуркой 2500, плата уже готова. Это я так, подумал кашу маслом не испортишь и воткнул бурбулятор . А так буду на 2А делать.

mial писал(а):Ну и в принципе пока идет гальваника 50 минут на 2А...

Это по моим прикидкам получается 22мкм, верно ?
Я что то не понял mial, у тебя не совсем зеркально а только только стремится к зеркалу?

urez83 писал(а):Это по моим прикидкам получается 22мкм, верно ?

Да.

urez83 писал(а):Я что то не понял mial, у тебя не совсем зеркально а только только стремится к зеркалу?

Зеркало зеркало Но не сумашедшее

Возвращаясь к напечатанному (©)..

Прошло 5 месяцев со дня приготовления золотого активатора.. http://www.radiokot.ru/forum/viewtopic. ... 3#p2552763

Вчера делал ревизию всех своих растворов и "случайно" для себя нашел золотой активатор (старею ).
Не испортился, не прокис, как это было с первым активатором.. http://www.radiokot.ru/forum/viewtopic. ... 7#p1355527



Но есть одно но. Золотой активатор контактно выделяется на меди. Не сказать чтобы золото выделялось быстро, но все же есть намного. Далее на фотке, текстолит пролежавший в активаторе 4 минуты.



Металл выделяется на меди, если сравнить с серебряным активатором, по времени на порядок меньше.
20 сек серебро, 3..4 минуты золото.


Делал плату на золотом (еще в 2015 году). Адгезия отличная, как альтернатива палладиевому, очень достойная. Так что у кого проблемы с поиском палладия, золото очень хорошая альтернатива.
, золотой истощаться, то есть рассчитан на определенное количество плат. Думаю на 5 м2 двустороннего текстолита, 0,5 литра раствора хватит.
Из недостатков, палладиевый расходуется с уносом раствора на плате
Вот.

И это, у меня ремиссия, так что скоро тему зафлужу.

Ruzik "тоскуют руки по штурвалу..." С возвращением!

Штурвал - это не то слово, наверно лучше.. "Тоска по любимому занятию".

Ruzik
Мы только будем рады вашему "флуду".

В феврале достал с полки серебряный активатор, его замешивал где-то в октябре-ноябре. Отработал прекрасно, силу не потерял. Только контактное выделение немного напрягает.

С конденсаторами пока не получается, ни у кого нет не нужной кофемолки((

uk8amk писал(а):Ruzik

С конденсаторами пока не получается, ни у кого нет не нужной кофемолки((

Давно хожу кругами на тему сделать растворы и попробовать как оно себя поведет с СВЧ ламинатами.

Досталась мне тут почти целая катушка конденсаторов (10 нан, +80/-20%, размер 1206, филипс, 1992 года издания, на магнит не реагируют) которые из за каких то веселых процессов при хранении перестали нормально паяться. Такое ощущение, что покрытие финишное поверх никелевого барьерного слоя было из чистого олова, и его постигла "оловянная чума". Во всяком случае что то мажущееся и серое в ячейках пластиковой ленты присутствует.

Начитался я на буржуйских "золотарских" форумах, что солянка и так титанат бария разваливает потихоньку. Так что ссыпал чуть меньше полкатушки (48 грамм получилось) в коническую колбу, плеснул 100 грамм дымящей солянки, заткнул неплотно пробкой (на случай если водород попрет) и поставил туда, где не будет мешаться и если завоняет никого особо не напрягало.

Прошло 2 недели. В колбе на дне порядком осадка по цвету похожего на керамику кондеров, все выводы облетели и лежат чешуйками на дне, керамические части кондеров выглядят нетронутыми, на торцах видна "пачка" выходов внутренних электродов. Раствор сам подкрасился в характерный цвет 2-валентного никеля.

Вот сейчас думаю, не стоит ли собрать чешуйки облетевших выводов и попробовать стравить их в концентрированной азотке. Может там Ag + Pd и уже удастся на активатор наскрести, без процесса перемалывания кондеров самих (тоже пока нечем измельчать).

Но доверия к тому что буржуи пишут как то поубавилось. Хотя может у меня и не титанат бария в этих кондерах конкретных...

Возьми шткук 10, залей азоткой, нагрей немного на бане. Если цвет станет как чай, то это палладий.
Чешуйки можно выкинуть, интересна только керамика.

Ruzik писал(а):Возьми шткук 10, залей азоткой, нагрей немного на бане. Если цвет станет как чай, то это палладий.
Чешуйки можно выкинуть, интересна только керамика.

Ну прежде чем их выкидывать, все же проверю, не из серебра ли они. Если да - пригодится, как раз пытаюсь наскрести его на эксперимент с кандидатом в "дежурный" долгоживущий электролит для блестящего серебрения (йодидный электролит с поливиниловым спиртом).

Нашел где заказать диметилглиоксим в небольших количествах и заказал 10 грамм. Можно будет попробовать высадить палладий из раствора селективно, если он в этих конденсаторах обнаружится.

Ruzik писал(а):Возьми шткук 10, залей азоткой, нагрей немного на бане. Если цвет станет как чай, то это палладий.

Вынул штук 6 из колбы, раздавил свежеотмытыми пассатижами. Загрузил в пробирку, добавил несколько капель 65% азотки, нагрел до кипения на улице над пламенем "сухого спирта"... Окись азота поперла, но коричневого окрашивания не вижу.

Похоже не повезло... Могли небольшие номиналы делать с чисто серебряными электродами, без палладия?

PS: Гм... Мож на платину их проверить?

Есть возможность раздобыть энное количество микросборок с нужным покрытием на ножках.

Connection Pins
Base material is copper (Cu), first plating is
nickel (Ni) and second (outer) plating is
palladium (Pd).

(из даташита)
Всё снаружи, ничего мельчить тогда не надо. Но встаёт вопрос отделения меди, никеля и припоя.
Мне подумалось залить ноги разведённой азоткой(процентов 50) и подержать при комнатной температуре до растворения меди и никеля. Потом вылить раствор и приготовить хлорид из осадка.
Кто что думает?
Или лучше растворять всё царской водкой, затем очищать?

uk8amk писал(а):Мне подумалось залить ноги разведённой азоткой(процентов 50) и подержать при комнатной температуре до растворения меди и никеля. Потом вылить раствор и приготовить хлорид из осадка.

А в разбавленной азотке часть палладия не растворится?