Форум РадиоКот

Ruzik писал(а):Я вроде не предактиватор делал с избытком NaCl, а избыток NaCl был в самом активаторе

У меня все ходы записаны. Когда-то ты мне присылал "карту металлизации" - файл xls - в которой сведены все этапы. Вот там п.7 гласит:

---
NaCL растворяем в 1 лире воды при 20 градусах до тех пор, пока соль не перестанет растворяться.
Потом слить жидкость с осадка не растворенной соли и использовать как предактиватор.
---

Точно, я уже и забыл что там намешано.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 2#p1655692

А активатор у тебя с избытком NaCl?

Ruzik писал(а):активатор у тебя с избытком NaCl?

П.3 - рецепт IBM. Оба раза по нему было. Судя по всему, без избытка?

С избытком, в классическом 140 грамм на литр, в этом 220 грамм на литр..

Решил собрать платку почти после года перерыва.

Как всегда "начинается" там, где этого не должно быть. Оказывается кальцинированную соду жена благополучно истратила, фр вообще стал непригодный. С четвертой попытки получилось кое как наклеить и проявить. Принтер засох, краски нет. Лазерник вообще печатает не то. Короче с горем по палам сделал прототип.



Хим олово тоже годовалое, но работает. Активатор живой. Гальваника с добавкой Купрацид 210. Медь получилась как на фольгированном текстолите, может чуть чуть матовее.

Гальванику замутил на коленке, медь сначала была глянцевой, потом поматовела..



Надо делать полную ревизию всех растворов, расходников и тд.

Ruzik писал(а):замутил на коленке

Всем бы такое качество "на коленке".

Не стал в нормальную ванну наливать из за того, что шло все поперёк. Думал и тут что то сломалось. Нет, получилось.

Да, когда что то долго не делаешь потом бывает забываешь. Я так вообще однажды забыл в какой последовательности платы делать.
Ruzik А что мастеришь собственно ?

Ну, собственно, попробовал я. Ощущения пока непонятные. С одной стороны, вроде получилось - цвет, когда в бутылке, похож на правильный, какой-то след на кафеле\ложке\шприце оставляет... Но сравниваю с рецептом IBM - след на кафеле существенно более слабый (впрочем, и не удивительно - палладия-то в 2 раза меньше), цвет, когда в ложке, какой-то странный - более прозрачно-грязный, что-ли... С другой стороны, если активировать будет нормально, то и хрен бы с цветом и следами. В общем, если в ближайшие пару дней не отсекнётся при хранении, попробую на реальной плате.

urez83, уточни пару моментов, пожалуйста.

urez83 писал(а):- поставил на баню концентрат в обычный режим (как для классики)
- по прошествии 15 минут влил раствор соли в концентрат

Ты концентрат после бани не охлаждал до комнатной температуры, получается?

urez83 писал(а):- раствор нуждался в прогреве на бане

Это вот что ты имеешь ввиду? Без бани не активировал, после неё стал? Или цвет поменял на правильный? Или что?

Зарядное для аккумулятора. Это пока прототип, не повторять!

Smacorp Я после бани концентрат не остужал, ну максимум прошло 2 минуты, пока кастрюльку помыл. Готовый активатор после смешивания постоял еще буквально пол часа, а потом, насколько помню, пошел тесты делать. Кипятил я готовые активаторы потом, где то через день, так, на всякий пожарный. Этот активатор работал сразу, имеет темно коричневый цвет, раза в 2 темнее чем от mial и соответственно чуть сильнее активирующие способности.

Дополню.

Спустя сутки активатор стал более правильного цвета, но в ложке всё равно далеко не дотягивает "по коньячности" до IBM. На кафеле же стал оставлять раза в 2 более мощный след, а с ложки я вообще оттереть так и не смог (вчера смывалось легко просто водой). Буду пробовать на реальных платах.

Ruzik писал(а):Решил собрать платку почти после года перерыва.

Ruzik, выложи пожалуйста архив с со схемами и платами блока питания для гальваники,
того, который на видео.
Или ссылку в теме, а то что то я заблудился уже

Спойлер

Где берете купрацид 210 ? Каков состав для него?

SDimok
Источник.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 2#p2173672

Схемы, платы, прошивка, тут.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p2173788

В схеме использовано 2 шунта, так как я не смог добиться нуля тока с одним шунтом. Минимальное значение было 0,45 А. Поэтому поставил 2 шунта.

Электролиты для гальваники тут.. https://yadi.sk/d/D22ITdpyyyLBZ
Купрацид мне дали, я его не покупал.

Всем привет!
ребят подскажите по химолову?
Из шапки ходил по ссылкам, пробовал делать, ничего не получилось.
В наличии есть всё кроме серной кислоты(но есть электролит)
Пытался делать по рецепту с солянкой, всё свернулось и выпало в белый осадок.
С электролитом раствор не работает, видима что то не так намешал.
Может кто подскажет рабочий рецепт с электролитом?

пс: Активатор и химмедь победил

gekz писал(а):подскажите по химолову? ... пробовал делать, ничего не получилось

Выбирайте, оба рабочих:

Один
Два

PAW писал(а):

mial писал(а):Ну тогда наверно можно так. Сначала растворить в азотке все ненужное, уйдет в том числе и серебро. Остаток растворить в царской водке, получим хлорид палладия и платины если они там есть, плюс не растворившаяся керамика, не растворимый остаток отфильтровать, и осаждать палладий как по ссылке что дал tvmaster1975
Сам не делал, чисто теоретически должно получится

Азотка растворит и палладий-вместе с "ненужным".
Вариант таков: КМ отжечь и прокалить в течение часа при температуре 600-800 гр. и промыть в соляной кислоте для удаления припоя. Затем истолочь в "

Обжег конденсаторы, залил концентрированной соляной кислотой чтобы удалить остатки припоя, но секунд через 5 раствор стал принимать коричневый цвет, хотя температура кислоты около 0 гр. Как понял - это присутствие хлорида палладия а как избавиться от припоя? Почему пошла реакция с соляной кислотой?

Палладий реагирует с солянкой если в последней присутствует свободный хлор. Залете разбавленной солянкой и нагревайте.

Ruzik, может есть информация сколько дм2 можно залудить одним литром хим.олова с соляной к-той по рецепту

Кстати вопрос... а сам хлорид палладия пользуется спросом? На работе ставили технологию для "золотоискателей " по переработке на палладий и в процессе отладки получилось некоторое количество металлического Пд. Как металл он беспонтовый.. вот думаю может в хлорид перевести под желающих?