Форум РадиоКот

У меня другой вопрос:
Как добиться метализации отверстий без проплешин в нутри ?
Вроде зачищаю заготовку пемолюксом с грубой губкой и с наждачкой Р2000 . Обезжириваю петролейным эфиром и в растворе с форума . После каждой операции промываю под струёй горячей воды(руки обжигает) потом холодной . Ну и по технологии далее . И в итоге контакт есть но в отверстиях поплешины и попадаются не контактные отверстия(брак) . Да забыл сказать сверлю на 8300-8700 оборотов(двигжки с Epsona) свёрла от сюда . Что получилось вот тут .
Да и раствор хим олова как долго живёт и можно ли его коректировать ?

USV писал(а):Что получилось [url=http://ruchnay-rabota.jimdo.com/главная/сергей/]вот тут[/url] .
Да и раствор хим олова как долго живёт и можно ли его коректировать ?

Судя по снимкам, не было перемешивания раствора в отверстиях при гальванике. Плату нужно постоянно покачивать.

Химолово живет долго.
Мне кажется, лучше не корректировать, а делать новое.

Перемешивал я в ручную гдето в 2-3-4 минуты раз . Но может это мало и нужно чаще . Спасибо за подсказку .

USV писал(а):Перемешивал я в ручную гдето в 2-3-4 минуты раз . Но может это мало и нужно чаще . Спасибо за подсказку .

Это очень мало! Народ здесь делает специальные качалки на сервах.

USV
Мне кажется что все же это проблемы активации. По поводу качания, на фото видно что тянучки есть, и довольно глубокие. Но проплешин из за этого не должно быть все равно. Какой способ, гипофосфит, палладий?

Паладий . Активатор получился с третьего раза (после первых 2 неудач и чистки паладия) .
Да и в растворах качал постоянно (если 30сек то качал 30сек) .

USV писал(а):Паладий . Активатор получился с третьего раза (после первых 2 неудач и чистки паладия) .

Проверь после химмеднения как медь села в отверстиях. Более понятно будет на каком этапе проблемы.

mial писал(а):Проверь после химмеднения как медь села в отверстиях. Более понятно будет на каком этапе проблемы.

Понял , проверю в выходные . Такая мысля появилась - раз серка у меня не 1.84 а 1.29 то раствор декапирования у меня очень слабый(хотя цвет фольги слегка меняется) . Да и гальваника на этом же электролите .
А сколько лимонки сыпать на литр - кто-то предлагал заменить серку при декапировании . Но это вроде для металорезиста . Или я ошибаюсь .

Около 50 грамм на литр кипятка. Декапирует нормально.

fenix72x писал(а):Около 50 грамм на литр кипятка. Декапирует нормально.

Спасибо , понял , все эксперименты по выходным .

Раствор хим. лужения, а также применение его в качестве металлорезиста.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 2#p1623892

Рецепт раствора:

• 1. SnCl2 - 16 гр.
  2. Аккумуляторный электролит - 130 мл.
  3. Тиомочевина - 75 гр.
  4. Гипофосфит натрия - 20 .. 40 гр.
  5. Комплекс соли висмута с йодом - 2 мл.
  • Сплав Розе - 0,1 гр.
    HNO3 - 2 мл.
    KOH - 1 гр.
    Йод аптечный - 25 мл.
  
  6. Добавки - D6B и D6Bi по 2 мл. каждой.
  7. Вода - до 1 литра.

Взвесил 16 грамм хлорида олова и растворил их в 130 мл. аккумуляторного электролита плотностью 1,27.



Взвесил 75 грамм тиомочевины и растворил ее в 450 мл. горячей (80 градусов) воды. Затем влил ее в раствор с хлоридом олова.



Взвесил 40 грамм гипофосфита кальция (гипофосфита натрия у меня нет). Растворил его в в 300 мл. горячей (80 градусов) воде и перемешал с остальным раствором.



После реакции выпал осадок (возможно с гипофосфитом натрия этого осадка не будет). Поставил на баню, по кипятил 10 минут и дал отстояться.



Затем отлил отстоянный раствор в другую емкость, оставшуюся часть с осадком профильтровал. Как профильтровалось, через осадок пролил еще 300 мл. горячей (80 градусов) воды. Соединил оба раствора.



Взял 1 грамм калия едкого и влил в него 25 мл. аптечного йода и хорошо перемешал.



Йод обесцветился, в растворе на дно выпал осадок, отфильтровываем его, он (осадок) не нужен.



Растворяем 0,1 грамм сплава Розе в 2 мл азотной кислоты, отфильтровываем жидкость (осадок не нужен) и соединяем с раствором йода. В итоге получаем желтый раствор с осадком.



Встряхиваем этот желтый раствор, берем 2 мл. вместе с осадком и вливаем его в основной раствор.



Тест без добавок D6B и D6Bi. На плате видно какие то белые разводы.



Добавил в раствор добавки D6B и D6Bi по 2 мл. каждой, тест, плата покрылось ровно.



Фото для сравнения.



То что обозначено синим цветом в рецепте, можно не добавлять или добавлять другую соль висмута (только очень мало, по каплям), также вместо добавок D6B и D6Bi использовать что то другое, например ОС-20.

Сплав Розе для получения висмута?
А если брать азотнокислый висмут, то сколько? Как толщина покрытия и температура рабочего раствора?

vlad465
У меня нет висмута, только Розе. Его там нужно мизер и покупать азотнокислый нет необходимости.
Азотнокислый висмут брать 0,1 гр. Растворять его в полученном растворе калия йодистого. В основной раствор добавить сначала 0,5 мл. этого комплекса и проверить качество покрытия.

Температура раствора 25..30 градусов. Оловянное покрытие, после 30 минутного пребывания платы в этом растворе, выдерживает 30..35 минутное травление в щелочном травителе. Какая тут толщина, я не могу сказать.

вопрос уважаемым mial и Ruzik. А почему оставили гальваническое олово как металлорезист и были ли приемлемые успехи? Тентом у меня получается вполне нормально, но отверстия сверлю не станком (не ЧПУ) и последующее совмещение оставляет желать лучшего.
P.s. про иммерсионное олово с органической подосновой. На таможенном сайте написан состав концентрата, ввозимого в РФ: "ДОБАВКА ДЛЯ ИММЕРСИОННОГО ОЛОВЯНИРОВАНИЯ: МОД. "PCB 7000 CONCENTRATE", СОСТАВ: ЭТАНОЛ - 1.5%, ПОЛИАНИЛИН - 1%, ВОДА - 97.5%, В КАНИСТРАХ ПО 5Л/ВСЕГО - 20Л; НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВОГО И ДЕНАТУРИРОВАННОГО ЭТИЛОВОГО СПИРТА;СТР.1". Этот полианилин, похоже, и есть органический металл, судя по доступным видео из ютюба (там же и его приготовление). Сам пока не делал ((, т.к. в составах есть метансульфоновая кислота, которую найти пока не смог по нормальной цене, да и к гаражу не подобраться. Хотя, возможно, можно использовать стандартное хим олово на SnCl2 и H2SO4. Не знаю, как оно как металлорезист поведет себя. Есть мысли?

garage писал(а):вопрос уважаемым mial и Ruzik. А почему оставили гальваническое олово как металлорезист и были ли приемлемые успехи

Ни кто ни чего не оставил.
На последних страницах была предпринята попытка использования хим. олова в качестве металлорезиста.
Делалось это по нескольким причинам:

1. Ускорение процесса.
2. Не нужно делать вторую гальванику, а именно под металлорезист.
3. Оловянные аноды на дороге не валяются (хотя тут не в деньгах дело).

Ruzik писал(а):Азотнокислый висмут брать 0,1 гр. Растворять его в полученном растворе калия йодистого. В основной раствор добавить сначала 0,5 мл. этого комплекса и проверить качество покрытия.

Едкого кали нет, натр наверно не подойдет? Как влияет добавка висмута на качество покрытия?
Просто в свое время пробовал добавлять сульфат и нитрат висмута в обычную химлудилку, по капелькам, вплоть до почернения покрытия, различий не заметил.

Ruzik, честно говоря, на последней фотке я разницы между заготовками не вижу. Блестят обе. Возможно, это фотка так передает.
С эти рецептом, как я понимаю, медь стравливать не надо? Пол-часа в травителе держит?
Похоже, ты переплюнул все НИИ вместе взятые, поскольку в промышленности используют гальванику
Хотя, для промышленности, возможно гальваника проще и дешевле...

В общем, респект и уважуха!!!

vlad465
Висмут служит для продления времени паяемости платы (если верить патентам, до 1,5 года, но спустимся с небес, думаю месяца на 4 хватит).

mr_kot
Олово выдерживает травитель, но проблема в другом, фоторезист отлетает, если продержать плату в растворе белее 20 минут (а этого времени не достаточно). Поэтому медь нужно травить.

Это не моя заслуга, просто повторил по патенту, со своими добавками.

mr_kot писал(а):честно говоря, на последней фотке я разницы между заготовками не вижу. Блестят обе.

Без добавок на плате какая то белая дымка.

Ruzik писал(а):vlad465
Висмут служит для продления времени паяемости платы (если верить патентам, до 1, 5 года, но спустимся с небес, думаю месяца на 4 хватит).

Да, поэтому и вопрос - как визуально отличить нужное количество висмута, не доводя до почернения?
Да и вообще, так ли нужен в этой химлудилке висмут?
Толщиной покрытия интересуюсь с точки зрения использования в качестве лужения.

vlad465 писал(а):Да и вообще, так ли нужен в этой химлудилке висмут?

Висмут нужен только для продления времени паяемости.

По количеству висмута я не могу сказать. Я до этого делал этот раствор (обсуждали тут раньше, получилось 2,5 литра), добавил туда 5 мл. этого комплекса висмут-йод, в результате платы чернели.
2 мл. самое то.