Форум РадиоКот

shersten писал(а):urez83
Посмотрите,может что-то из этого подойдет https://www.youtube.com/channel/UCQAygR ... zRs5efxamg

Спасибо. Я уже определился с методом, только вот солянку найду и вперед. А на сейчас, раствор темно-коричнво-красного цвета стоит на электропечи выпариваетя.

mr_kot
Я имел в виду, что можно что то пропустить и выкинуть. А тут макнул те что под сомнением и точно будешь знать оно или нет.
*************************************************************************************
Сделал серебряный активатор на кальцинированной соде (делал давно). Контактное выделение серебра на меди присутствует, но активатор получился на мой взгляд с хорошими активирующими свойствами.

Взял 0,24 грамм серебра (на весах не отображается ноль, там не 7, а ноль первый разряд), растворил в 1 мл. азотки +1 мл. воды..



Взвесил 1,5 грамма кальцинированной соды и растворил в 3 мл. воды.



Вот такое получилось..



Смешал растворы, в результате реакции выделяется углекислый газ..



Затем добавил 5 мл. 25% аммиак, раствор синеет из за присутствия меди, если будет чистое серебро, то раствор будет бесцветным..



Смешал полученное с 400 мл воды, активатор готов.



Раствор сенсибилизации (делал давно, до сих пор работоспособен... http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1971461 ).

Взял 110 грамм соли NaCl, растворил ее в 400 мл. воды (соль взята с избытком, на дне должно остаться немного не растворившегося NaCL, отделять его от раствора не нужно).



Взвесил 25 грамм хлорида олова SnCl2*2H2O, растворил в 25 мл. соляной кислоты..



Затем поставил на баню и держал на ней до прозрачности раствора...



Смешал соляной раствор и раствор хлорида олова, сенсибилизатор готов.



Вот такие два раствора получились.



Продолжение следует...

Вот выпарил раствор до твердого состояния, как появится солянка извлеку хлорид палладия.

А почему черный? Температура выпаривания какая была?

Электрическая печка стояла на улице, сейчас ну улице минус. Баночка из под детского пюре стояла прямо на печке. Раствор еле парил, с обеда до самого вечера. Так что думаю температура была не выше 150гр. Если смотреть в живую, то местами коричневое а местами серое, черного нет. Я как только раствор перестал парить подождал еще 5 минут и убрал с печки. Завтра конечно при естественном освещении посмотрю.

...Продолжение.

Взял плату, обезжирил, декапировал в 20% растворе серки, кинул в раствор сенсибилизации на 2 минуты..



Промыл в воде, кинул в раствор серебреного активатора, серебро выделилось на меди в виде фиолетового осадка (если кому то не нравится этот осадок, то можно зачистить его 2000-й шкуркой на этом этапе, после промывки водой естественно).



Промыл в воде, кинул в раствор ускорения (NaOH 20 гр. на 1 литр воды) на 2 минуты..



Затем хим. медь, промывка в воде и декапирование в 20% серке..



Гальваника..



Вид после гальваники, отверстия 1 мм, 0,8 мм, 0,6 мм, 0,4 мм.



Общий вид..



Тест на адгезию, держится мертво..



Все работает, металлизация 100%, 500 отверстий. Будем пробовать?
Окончание следует..

urez83
Чернота - это металлический палладий, температура выпаривания была высока.

Ruzik писал(а): urez83
Чернота - это металлический палладий, температура выпаривания была высока.

И шо мне теперь делать ? Добавить 10мл азотной и на прогрев до полного растворения всего содержимого ?

Да, только не 10 мл, а 2..3 мл. достаточно.

Ruzik Серебрянный активатор это очень доступно и не дорого! Респект и уважуха.
Интересно сколько он может храниться.
Маловато оказалось 2..3мл даже для горячей азотки, добавил еще 2мл и все растворилось. Жидкость стала коричневая. Как вообще правильно выпаривать, на водяной бане ? Вода должна кипеть в бане ?

urez83
Активатор сделал давно, по моему в тот же день что и сенсибилизатор, то есть в апреле. Прошло уже почти 10 месяцев и он работает.

Расход активатора тут будет не с уносом платы, как в совмещенном палладиевом, а с количеством плат. Серебро реагирует с медью и с каждой платой активатор будет беднеть. Но это же не проблема при доступности серебра.

urez83 писал(а):Вода должна кипеть в бане ?

Да, но если выпаривается в печке, то поставь 110 градусов и выпаривай без водяной бани.

..Окончание
Процесс, оператор из меня конечно еще тот, но как смог одной рукой..



Отверстия 0,4 мм, увеличение 500х..



Надо будет с нормальным (без проплешин) текстолитом сделать и заснять все этапы от и до.

Около фото "Тест на адгезию, держится мертво" - имеется ввиду, что срез ровный и чистый, и медь после гальваники не отслоилась? Но неотслаивание с уже имевшейся меди всегда ли означает такую же хорошую адгезию и в отверстиях, где меди вообще не было?

Плохая адгезия при активации на медь.



А вот активация на голый текстолит.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1432097 смотри последнюю фотку. Не держится медь за текстолит и это происходит не из за того что что то плохо сделали, а это реалии.

Адгезия в отверстиях зависит от чистоты отверстия (пыль, грязь, жиры) и шероховатости и даже при идеальных условиях, она будет все равно ниже чем на медь.

Если отверстия плохо обработаны, то качественный тест на адгезию меди к меди ни говорит нам ни чего о качестве адгезии в отверстиях (думаю понятно).

Ruzik Я что то не могу понять - у тебя же ванна для гальваники была с расстоянием между электродами по 150мм и с качалкой ? Почему ей не пользуешься ?
Или в такой как на видео не хуже получается ?

Эта ванна для гальваники оловом. Делал тест, поэтому делал в ней и так как качалки там нет, использовал компрессор для перемешивания электролита. Кстати заметно, что после гальваники, поверхность меди не однородная получилась.

А меня вот больше интересует необходимость делать столь основательный БП для гальваники. Я смотрел схемы - все они достаточно сложные. Чем вообще принципиально плох вариант - БП от компа, проволочный реостат (на eBay их куча), стрелочный амперметр с шунтом (тоже с eBay)? Если не рассматривать вариант удобства пользования - выделенный БП в этом плане, конечно, удобнее.

И глупый вопрос - амперметр куда подключать? В смысле, в цепь катода? Или в цепь анодов?

Ну как по мне так только удобство. Удобней ручкой ток регулировать и смотреть на экран а не подкидывая резисторы и поглядывая на шкалу мультиметра, висящего на крокодилах.
Разницы нет, можно и от батареек питать через резистор.
UPD Хотел блок питания для гальваники сделать как у Ruzik , так ему двухсторонняя плата нужна . Сначала с гальваникой разберусь, потом блок сделаю.

smacorp писал(а):И глупый вопрос - амперметр куда подключать? В смысле, в цепь катода? Или в цепь анодов?

Без разницы. Ток в цепи в любой точке одинаковый. А вот плотность тока зависит от площади (катодная - от площади катода, анодная - анода).

mial, Ruzik, посмотрите, пожалуйста, это ведь полноценный ЧПУ? То есть, покупай и работай - всё в комплекте? mial, у Вас ведь, кажется, даже именно такая же модель?

Ссылка - http://www.ebay.com/itm/New-Mini-Comput ... 3cd22621e1

mial, и ещё - в разговоре про плёнку Кимото Вы упомянули, что "прижимаете плёнку растительным маслом"? Что Вы имели ввиду? Смазываете маслом, за счёт масла шаблон надёжно липнет к текстолиту, и прижим стеклом не нужен? Или масло используется только для придания прозрачности плёнке, и прижим всё равно требуется?

smacorp писал(а):mial, у Вас ведь, кажется, даже именно такая же модель?

У меня был похожий. Теперь он в Украине живет у mr_kot. У Ruzika по моему что то подобное.
А сейчас у меня самодельный, собран по своему проекту. До ума еще не доведен, природная лень и не достаток времени

smacorp писал(а):Вы упомянули, что "прижимаете плёнку растительным маслом"?

Именно прижимаю. Капаем несколько капель на плату, кладем пленку, резиновым ракелем распределяем масло и выгоняем излишки. Пленка прилипает к плате не хуже чем с вакуумным прижимом. Сейчас не пользуюсь таким способом, так как сделал вакуумный столик и прижимаю шаблоны с помощью него. В теме показывал.

smacorp
У меня похожий станок, только винты не трапеция, а ШВП... http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1979845 CNC 3020 Z-D300

Сразу хочу сказать, покупать станки из за бугра это лотерея, таможня может завернуть.