Кстати, по теме: кто-то видел простенький вариант переделки компового БП в регулируемый источник тока?

Чисто на глаз можно прикинуть, наверно это не столько критично, и вообще это был первый эксперимент.
Тем более что в качестве анода использовал припой, фиг знает что осадилось, и смоется ли нормально.

да шо там искать? берем любую (ну, почти) переделку компового БП в лабораторник, ставим напругу выхода вольт 12, и ограничение тока в нужное значение. профит.
реверс при необходимости любым мостом из любого г и палок, абы держал максимальный ток.
например: http://bsvi.ru/laboratornyj-blok-pitaniya-iz-atx/

зеленую муть вылил в унитаз.
осталась вторая рюмка в которой побывали КМки
пс. вроде получилось, чвет вещества в рюмке темно янтарный, красивый такой
ночью еще добавлю солянки и если ничего не отделится буду упаривать феном на коридоре

Ну пока тут источники обсуждали, я еще платку сваял. Неплохо так вроде получилось.

очередной клон PLANET CNC ?
удалось вам "завести" мелкий в корпусе разъема LPT-ого?

Угу, он самый. маленький не стал паять, пока не нашел разъема usb, уж больно там крохотный. Да и для экспериментов решил, что полноразмерная плата на порядок удобней. Сижу паяю.

Задолбал Масн3?

Нет, просто интересно попробовать.

чет у меня как в песенке "с экспериментом пошел перебор"
делал все как тут показывал mial
но после прогрева на бане раствор почернел и частично отсёкся на на черные хлопья ,

расстроившись, я это делю влюхнул в соль, цвет у расствора получился светло серо-металический ну и ясное дело неработает на кафеле
у когото было подобное?

пс. SnCl2 хч пахнет тухлым? или это оно у меня от лежания рядом с тиомочевиной так разложилось (пакетики вроде запаяные были)

Скорей всего какие то примеси. Олово вроде тухлятиной не воняет. Запах есть, и довольно своеобразный, но тухлым я его бы не назвал. Хотя конечно у каждого свое восприятие.

dr_jenia
Подозреваю, что смешали не хлорид, а нитрат палладия с хлоридом олова.

Где он взялся? яже .... а кажется понял, конденсаторы после отделения серебра и выпаривания нада было еще раз залить солянкой?

пс. уже "от алюминил расвор " и залил опять азоткой, долил воды отстаивается с 6ти утра

а с софтом разобрались?

Наш человек

Да, и выпарить.

Софт вроде как интуитивно понятен, думаю проблем с этим ни каких не будет. Вчера допаял, залил прошивку, осцилом посмотрел - работает. Сегодня прицеплю к станку, попробую что ни будь поделать. Жаль только в демо версии проги ограничение на 25 кадров.

и только потом опять! разбавлять солянкой чтоль?! и упаривать?
пс. вот значит растворил конденсаторы, выделил серебро, упарил,
И что нада эту соль на еще раз разбавить солянкой еще раз упарить? а просто расстворение в солянке неканает?

пс2.
караул!! на вчерашних экспериментах перевел последние остатки, думал сегодня пойду куплю, и фигушки нет в наличии, минимум до воскресенья ждать и то неизвестно жив ли тот дедок.
(офтоп: както бродил по блошиному рынку, гляжу дедок с фуфырчиками разными, подошел гляжу товар, а у него за спиной на стене таблички купля, продам: красный фосфор, уксусную кислоту ... вот на этом месте я о-ел )

Если растворить нитрат палладия солянкой:
Pd(NO3)2 + 4HCl(конц.) = H2[PdCl4] + 2HNO3

Нужно избавится от азотки выпариванием.

ой, какая няшка! (сорри за ... , но иначе не скажешь) и не сразу поверишь, что испечена дома.
у меня так пока не получается...