savvey Еще момент.. если кинуть мокрую (смоченную водой) плату в активатор, то получается хуже. То есть нужно или сухую или смоченную спиртом. Хотя я макаю всего то на 15 секунд в активатор, может если время по больше будет, то можно и просто мокрую в воде. Но тут будет разбавляться активатор водой, что не нужно.
Так что или сухую или смоченную в спирте.
вообще, принято подсушивать олово-металлические пленки, так слой олова как бы доходит до кондиции.
понимаю, что адгезия и все такое, так что это пропустим...
при промывке водой, что происходит? правильно...хлорид олова начинает гидролизоваться, при этом образуются твердые вещества и затрудняется доступ к каталитически активным частицам, это происходит если промывать водой этот, надо полагать, конц. раствор, и не происходит если не промывать водой.
решение этой проблемы простое- либо повышение содержания серебра, либо понижение содержания олова, либо и то, и другое вместе, либо промывка в спирте, а не в воде (хотя это лишнее, и этой операции надо избежать)...
а так- получился сильно концентр. раствор, который при погружении в воду гидролизуется нештатно, слишком толсто, в котором отношение гидролиз. олова\ серебро меньше, чем если бы без промывки водой...
это все... дело - в общей концентрации олова на литр и в отношении олово\серебро.
mial Сделаю обязательно, просто гальваника занимает больше времени. На данный момент хочу опробовать все варианты перед хим. медью, а потом эти варианты попробую с гальваникой. Ну потом выбрать подходящий (ели он вообще будет ).
Компания MEAN WELL пополнила ассортимент своей широкой линейки светодиодных драйверов новым семейством XLC для внутреннего освещения. Главное отличие – поддержка широкого спектра проводных и беспроводных технологий диммирования. Новинки представлены в MEANWELL.market моделями с мощностями 25 Вт, 40 Вт и 60 Вт. В линейке есть модели, работающие как в режиме стабилизации тока (СС), так и в режиме стабилизации напряжения (CV) значением 12, 24 и 48 В.
насчет адгезии - нет никаких предпосылок, чтобы она хоть как-то должна отличаться в худшую сторону, по сравнению со стандартными растворами при условии, что содержание олова на литр будет сопоставимой.
то есть, примерно, если содержание хлорида олова в обычном растворе 40 г\л, то и в этом должна быть такая же, а не выше.
а так, спирт дает только плюсы- он хорошо подходит для пластика, меньше хапает кислорода и является восстановителем по отношению к серебру.
если отбросить все кислые растворы, в которых серебро неизвестно сколько проживет, остаются нейтральные (типа спиртового)
и щелочные, в которых серебро будет стремиться в металлическое состояние (но можно попробовать: делается станнит натрия, в него прикапывают аммиачный раствор серебра)
ps:
я думаю, ни один способ активации не в силах обеспечить нормальной истинно металлической адгезии между слоями меди, 1)пленка олова до конца не отмывается, а поверхность меди всегда окислена 2)кристаллическая химмедь строится не на кристаллах подлежащей меди а на олове с катализатором, фактически. 3) следующий слой гальваническая медь ложится уже на окисленный слой химмеди
между старой медью и новой медью лежит много слоев- и это всегда слабое место, с этим мало что можно поделать, если не считать металлизацию отверстий голого текстолита с нуля, но в таком случае зачем тогда совмещенный раствор...
Последний раз редактировалось savvey Ср июл 17, 2013 16:19:48, всего редактировалось 1 раз.
savvey Это было полгода назад, так и забросил. Можно и станнитовый попробовать, только я один раз пытался его сделать (станнит), так и не получилось (делал его для одного из рецептов хим.лужения или это был не станнит, а станнат, не помню уже, но факт что не получился).
По поводу коллоидной меди, не понял как ее делать.
Взял хлористую медь, добавил в нее аскорбинку (растворил ее тоже в воде). Раствор посветлел, на дно выпал белый осадок.
savvey Это было полгода назад, так и забросил. Можно и станнитовый попробовать, только я один раз пытался его сделать (станнит), так и не получилось.
По поводу коллоидной меди, не понял как ее делать.
Взял хлористую медь, добавил в нее аскорбинку (растворил ее тоже в воде). Раствор посветлел, на дно выпал белый осадок.
Я так понял, теперь нужно греть?
1)сначала нужно было сделать раствор хлорида меди в д.воде. содержание хлорида меди - 34 г\л хлорид меди дигидрат (26,89 г безводн.)
2)после этого нужно сделать раствор витамина "ц" в д.воде равного объема (если литр первого, то и литр этого надо) с содержанием витамина 170 г\л (примечание: можно использовать от 75 г\л до 170 г\л, но при меньшем содержании аскорбинки у них получилось более крупные частицы и менее стабильный раствор)
3)после этого первый раствор с хлоридом меди нагревается до 80 цельсия
4)затем продолжая нагрев до 80, и при хорошем перемешивании, прибавляется по каплям раствор аскорбинки к раствору меди (но на мой взгляд это не православный способ прибавления, а нужно было греть раствор аскорбинки в стеклянной посуде и прибавлять в него медь, тогда и аскорбинки можно взять меньше).
5) нагрев продолжали до тех пор, пока раствор не становился темного цвета. это рецепт из download/file.php?id=156698
содержание меди около 6 грамм на литр готового раствора
ps при нагреве того, что у вас там смешано, можно выяснить только лишь аскорбинка это или лимонная "под аскорбинку"
У меня готовый хлорид был (растворенный). Делал его для щелочного травления.
Налил 100 мл.. сколько там хлорида, одному богу известно (верней было известно, но не подписал и забыл). Положил на эти 100 мл. 3 пакетика аскорбинки по 2,5 грамм, то есть 7,5 грамм.
Делаю для того, чтобы убедится что это вообще получится. Если получится, то буду думать дальше что с ним делать.
У меня готовый хлорид был (растворенный). Делал его для щелочного травления.
Налил 100 мл.. сколько там хлорида, одному богу известно. Положил на эти 100 мл. 3 пакетика аскорбинки по 2,5 грамм, то есть 7,5 грамм.
Делаю для того, чтобы убедится что это вообще получится. Если получится, то буду думать дальше что с ним делать.
это да... только может получится зеркало или порошок меди при неправильной концентрации...
и кстати, думаю, что уже готово для пробы, раз потемнело (раз такая пьянка), тестовую пластинку мокните, подсушите (в боргидридных подсушивают), и не промывая на меднение?
savvey Я думал, может с хлоридом олова смешать? Попробую без олова, но что то сомневаюсь что получится (сейчас разведу хим.медь...).
думаю, в случае меди это не сработает, частицы меди уже есть, остается их нанести на поверхность, тут могут быть проблемы и варианты, но раз люди делают платы с коллоидной медью...
цвет коллоида зависит и от дисперсности, то есть и от правильности приготовления.
если кофе или соевый соус не получается, а получается только пиво, то может и не сработать...
а нагрев, я думаю, выдерживать надо где-то минут 20-40, не больше.
Последний раз редактировалось savvey Ср июл 17, 2013 22:18:47, всего редактировалось 1 раз.
У меня опять все не слава богу. Короче начал отмывать солянкой КМ-ки. залил все и поставил на печку подогреваться через пол часа жидкость стала какого-то фиолетового цвета. Конденсаторы в ней вроде как очистились. Выключил плитку и оставил киснуть так на ночь.Что такое может быть такого цвета? Можно ли выливать этот раствор?
Теперь по предыдущим опытам. Вот что получилось: как отделить чернь от прутков? и можно ли выливать ту синюю хрень?
А высохший палладий растворил в 2 мл солянки+ пара капель перекиси. Вот фотка того что получилось То получилось?
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 18
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения
Вход
Регистрация
Правила
FAQ
Поиск
).
