Металлизация отверстий в домашних условиях

[mial]

Никогда не заморачивался с этим вопросом. Делаю все по простому как и писал еще в том посте. 5 мл солянки плюс 5 мл воды это для палладия, 10 мл солянки плюс 10 мл воды это для олова. Наливаю в колбу воду, добавляю солянку. Ставлю на плитку, грею где то до 55-60 гр. Добавляю палладий в свою колбу. Сначала растворяется плохо, слегка подогреваю, буквально секунд 5 на горячей плитке, растворяется полностью. Ставлю остывать. Засыпаю навеску олова в колбу с водой и солянкой. Раствор сразу охлаждается, так как реакция идет с поглощением тепла. Олово полностью не растворилось. Ставлю на плитку, периодически снимая и болтая колбу пока олово полностью не растворится. Ставлю охлаждаться. В этот раз было лень ждать пока остынет само, поставил в морозилку на пару минут. Достал из морозилки, температуру не замерял, на ощупь где то 20-25 градусов, не меньше. Влил тонкой струйкой олово в палладий, колбу с палладием болтанул буквально пару раз пока вливал олово. Как влил олово полностью, поболтал колбу, поставил. Сходил на кухню, набрал в кастрюльку горячей воды где то 40 гр., поставил колбу в кастрюльку, и все это дело на плитку. Закипело засек время. Но отвлек телефонный звонок. В результате на бане колба стояла около 18 минут. Да, когда стояла на бане, где то раз в 2-3 минуты приподнимал колбу и взбалтывал содержимое. Достал с бани, поставил слегка остыть, так как хотел проверить концентрат на раковине. Немного остыл, пошел в ванную комнату и проверил капнув одну каплю на сухую раковину. Выждал секунд 30, и смыл холодной водой. След остался такой, что я потом где то минуту чистил раковину с пемолюксом. Причем пластик сливной горловины так до конца и не отчистил. Раковина отмылась с пемолюксом нормально. Перелил в литровый стакан конентрат и добавил раствор соли с солянкой, просто влил и все. Немного оставил соли и сполоснул ей колбочку где был концентрат, все это вылил в общую емкость. Пошел опять в ванную и проверил уже раствор на раковине. След остался четки и смылся только с помощью пемолюкса. Приготовил пластинку текстолита, поверхность тщательно не готовил, только пемолюкс. Активировал, промыл, ускоритель для чистоты эксперимента, промыл, химмедь. За 5 минут медь села на всю поверхность с небольшими пятнами. Но это из-за плохой подготовки поверхности. Фу, вроде все написал...

[tolya2004]

Mial. Иначе говоря ты растворяешь олово в разбавленной (где то 20%) солянке при температуре 55-60 гр?

[mial]

Иначе говоря ты растворяешь олово в разбавленной (где то 20%) солянке при температуре 55-60 гр?

Ну да. Причем в процессе растворения еще раз подогреваю.

[urez83]

Нда, исчерпывающий ответ. Сдается мне что хватит mial'а тревожить с такими вопросами...

[SDimok]

Нда, исчерпывающий ответ. Сдается мне что хватит mial'а тревожить с такими вопросами...

mial, а вот это нормальный след?

Это все почти как ты описал сделано, только олова взял половину - побоялся больше сыпать.
Кстати палладий аффинажный из сплава палладий вольфрам.
С примесями.
При растворении в солянке с водой, на дно выпал желтоватый осадок (чуть чуть).
Посмотрим сколько проживет.

[mial]

mial, а вот это нормальный след?

Это отличный след...

[gekz]

Всем привет!
Ребят подскажите а?
Кто пользовал формалин технический-37%?
Ни чё не могу понять. Раствор для химмеди умирает за 2 часа после добавления формалина.
Медь осаждается, но её цвет напоминает цвет кофе с небольшим кол-вом молока
Адгезия есть.
До этого были остатки формалина 40%, с ним было куда веселее.
Может его надо как то пересчитать?
Делал по этому рецепту

Спойлер

CuSO4*5H2O - 15 г\л,
NiCl2*6H20 - 2 г\л,
Трилон-Б – 30 г\л,
NaOH - 15 г\л,
Калий железосинеродистый - 0,01 г\л, (разводим 1 грамм реактива в 100 мл воды, затем берем шприцем 1 мл. этого раствора - это будет 0,01 грамм.)
Калий роданистый - 0,01 г\л, (разводим 1 грамм реактива в 100 мл воды, затем берем шприцем 1 мл. этого раствора - это будет 0,01 грамм.)
Формалин 40% - 20 мл\л. (добавлять перед меднением, с формалином раствор долго не живет!!).

[mr_kot]

А не будет ли любезен многоуважаемый джин ...
...Наливаешь в емкость солянку, потом воду, потом всыпаешь олово?

Многоуважаемые джины!
Запомните раз и навсегда: при растворениит надо лить КИСЛОТУ В ВОДУ. Ни в коем случае не наоборот!

[smacorp]

Кто пользовал формалин технический-37%?

У меня такой всю дорогу - ГОСТ 1625-89. Рецепт тот же. С формалином срок жизни примерно 7 дней. Потом остаётся внешне таким же, но перестаёт меднить, а на дно выпадают крупинки металлической меди.

[Ruzik]

gekz
Уверен на 100%, что в растворе нет стабилизаторов, а именно..

Спойлер

Калий железосинеродистый - 0,01 г\л, (разводим 1 грамм реактива в 100 мл воды, затем берем шприцем 1 мл. этого раствора - это будет 0,01 грамм.)
Калий роданистый - 0,01 г\л, (разводим 1 грамм реактива в 100 мл воды, затем берем шприцем 1 мл. этого раствора - это будет 0,01 грамм.)

**********************************

Кстати палладий аффинажный из сплава палладий вольфрам.
С примесями.

Три года назад (если судить по свойствам фоток), делал хлорид палладия из проволоки от реохорда..

Проволоки было 0,83 грамма, если учесть что вольфрама там 20%, то это 0,166 гр. В итоге чистого палладия должно быть 0,83-0,166 = 0,664 грамма..



Получилось 1,09 грамма хлорида палладия. По расчету все верно..



Думаю примесей там нет. Расчет во вложении.

[dgon75]

У меня тоже весь хлорид из реохордов там кроме вольфрама ни чего нет, есть чуток правда платины и иридия, но доли процента, а желтый осадок- это оксид вольфрама, а выпал он потому- что было налито мало воды в раствор с растворенной проволокой (ПДВ-20 вроде называется) на этапе добычи хлорида.

[urez83]

urez83
Попробуй с пропорциями IBM, только мешать как в классике и без длительных нагревов и тп.

На 0,5 литра:
PdCl2 - 0,12 гр, растворяем в 9 мл HCl, нагреваем на бане, затем добавляем H2O 3 мл.
SnCl2 - 15 гр, растворяем в 4 мл HCl, нагреваем на бане, затем добавляем H2O 9 мл.
Смешиваем (что куда вливать, на усмотрение исполнителя ), греем на бане концентрат 15 мин.
NaCl - 110 гр, заливаем соль дистиллированной водой до объема 470 мл. Добавляем туда 20 мл. соляной кислоты и хорошо перемешиваем.

Ruzik Тут у тебя вроде ошибочка, должно быть так ?
----------
Активатор mial vs IBM
-SnCl2 - 15 гр, растворяем в 9 мл HCl, нагреваем на бане, затем добавляем H2O 3 мл.
-PdCl2 - 0,12 гр, растворяем в 4 мл HCl, нагреваем на бане, затем добавляем H2O 9 мл.
Как остынет, вливаем олово в палладий, медленно тщательно помешивая, греем на бане 20 минут.
NaCl - 110 гр, заливаем соль дистиллированной водой до объема 470 мл. Добавляем туда 20 мл. соляной кислоты и хорошо перемешиваем.
----------
Вопрос... Тут ты имеешь ввиду что олово должно быть более подкисленным, типа чтобы реакция пошла в нужную сторону ? (я в химии туговато)

[Ruzik]

Тут ты имеешь ввиду что олово должно быть более подкисленным, типа чтобы реакция пошла в нужную сторону ?

Я ошибся, у тебя правильно. Отвлекли тут меня.

[mial]

urez83 ты просил фото сделать. Ложка к сожалению не в фокусе получилась, но цвет хорошо виден.
Это новый активатор.



Этому год и 3 месяца. Заметно что он посветлее, но оттенок точно такой же как на новом. Хотя может и уровень в ванночке чуть меньше. Линейкой не замерял.

[urez83]

mial И что, даже намеков на какую нибудь чернь, сорь или осадок нет? Я не знаю что тут за чертовщина происходит, но сегодня я перерабатывал весь свой хлорид на предмет отделения от серебра. Растворил даже с ebay чтобы проверить что там в нем. Короче завтра выпарю всю азотку с нитрата, получу и выпарю хлорид и посмотрим что за фигня такая. Я уже подумал что недостаточно кипятил концентрат перед вливанием солей, но тогда итоговый раствор был бы с зеленцой наверное, а он обычно коричневый.
PS Помпа приехала на гальванику ( smacorp'у спасибо за ссыль) а заняться ей никак не могу, активатор будь он не ладен с головы не вылазиет.

[mial]

mial И что, даже намеков на какую нибудь чернь, сорь или осадок нет?

Ну я полностью то из бутылки не выливал. Могу завтра вечером глянуть. Сча поздно уже, спать хочу. Так вроде ничего не видно. И визуально активаторы полностью индентичны. Когда с ванночки в бутыль переливал, специально посмотрел на струйку - одинаковые...

[zon63]

Увидел такой рецепт электролита. Может кто испытывал уже такой?

http://galvplat.ru/art8181.htm


Унитиол (другие названия – ангоксол, дитиоглицерин) мелкокристаллический порошок; негигроскопичен; имеет слабый запах сероводорода; растворим в воде. Стоек при длительном хранении как в виде порошка, так и в виде раствора. В воде бесцветен, в щелочном растворе приобретает розовый цвет. Впускается в форме порошка, таблеток (0,25 и 0,5 г) и 0,5%-ного раствора. При хранении защищать от воздействия света. Медицинский препарат.

Является вторичной блескообразующей добавкой в электролите.

[urez83]

Кто нибудь знает что может плавать серого металлического цвета на поверхности раствора при упаривании, который получен с конденсаторов КМ ? Когда раствор упаривается и концентрация получается высокой, появляется пленка хрустящая. Я доливаю раствора в стакан для упаривания, мешаю, пленка пропадает. Может ее убрать, может это платина в металлическом виде ? От серебра на начальном этапе избавился с помощью солянки разбавленной.
UPD Фотка после растворения пленки и когда немного упарилось.

[Ruzik]

У меня тоже плавала, я ее периодически протыкал, чтобы лучше испарялось. Эту корочку не убирал.

[urez83]

Я наверное ее уберу, мне все же кажется что это платина.