Форум РадиоКот

savvey
Да, это активатор.
1. Поставил на солнце 50 мл. вот этого активатора... http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 2#p1570642
2. Прошло 3 месяца, протестировал активирующие способности. Цвет активатора не изменился, такой же темно-коричневый.



3. Простоял дальше под ванной (еще 2 месяца), стал вот таким, желто-прозрачным.

такое ощущение что окислилось.

там в бутылке воздуха много, а хлорида олова двухвалентного относительно мало.
сначала олово будет хапать кислород, превращаясь в 4-валентное, а потом и палладий, хоть и медленнее будет реагировать с солянкой в присутствии кислорода.

То есть сейчас в растворе SnCl4, H2[PdCl4], NaCl, Н2O, HCl?

Ruzik писал(а):То есть сейчас в растворе SnCl4, H2[PdCl4], NaCl, Н2O, HCl?

ну, где-то так, может палладий где-то остался.

только сейчас заметил...:http://www.fptl.ru/spravo4nik/plotnost-1.html

1) раствор солянки конц выше 40% нет...
2) серка по цифрам не совпадает 98% конц.
3) серка есть 100% конц
4) плотность серки 100% ниже плотности серки 98%
и всё это большая хим энциклопедия современная школа
Вообще табличка не внушает доверия...

Может серка 100% это 1,8385, а не 1,8305.
И кстати эта опечатка везде.
Солянки выше 40% не бывает.

http://ru.wikipedia.org/wiki/Серная_кислота тут написано 98% конц 1,8356

смотрю растворы химолова и не пойму зачем ты сыпал столько тиомочевины аж 75г\литр... ? или её количетво пропорционально хлориду олова?

psychos писал(а):только сейчас заметил...:
4) плотность серки 100% ниже плотности серки 98%
и всё это большая хим энциклопедия современная школа
Вообще табличка не внушает доверия...

должно внушать, ибо так и есть, а еще температура кипения 98% выше чем у 100% на 35-36 градусов

psychos
Тиомочевину клал по рецепту.

savvey Ясно, значит я ещё многого не знаю...
Вот сравниваю рецепты хим олова(ближайший к опытам Ruzik и какой то из печатных изданий) по количеству кислоты в растворе не понятно много у Ruzik'а =) ПиндосПатент

• Кислота серная(конц) 21г\л 77г\л 60г\л
• хлорид олова 4,5г\л 24г\л 20г\л
• тиомочевина 24г\л 75г\л 75г\л
• нитрат висмута 2г\л 0г\л 0г\л
• гипоф. натрия 16г\л 20г\л 16г\л
• Вода до1л

Ruzik, ты экспериментировал с концентрацией веществ или мне не париться или делать заводской состав из книжки ? просто не могу понято по какой причине такие разногласия в составах...

psychos
Я делал по патенту, там 20 грамм хлорида олова на 75 грамм тиомочевины. При 20 граммах олова, раствор после остывания до 20 градусов, кристаллизовался. При 16 граммах олова, не кристаллизовался. Из этих соображений и была взята пропорция 16 грамм хлорида олова на 75 грамм тиомочевины.

В патенте еще написано, что гипофосфит натрия увеличивает растворимость олова, но так как у меня использовался гипофосфит кальция, то этот номер не прокатил.

Спаял, вот что получилось. Опять хвастаюсь.

mial писал(а):Спаял, вот что получилось. Опять хвастаюсь.

я считал, что такие маленькие детали, без ножек, автомат припаивает...
выглядит как из магазина...

psychos писал(а): 3) серка есть 100% конц
4) плотность серки 100% ниже плотности серки 98%

А есть и больше 100%, по памяти не помню, вроде 105%. Достигается растворением в конц. серной кислоте оксида серы (газа), потому и плотность ниже. И называется олеум.

mial писал(а):Спаял, вот что получилось.

Супер!
Ты, как всегда, на высоте

mial писал(а):Спаял, вот что получилось. Опять хвастаюсь.

Шикарно!!
А две дырдочки большие под индикатором это что будет?

Что то ни фига не работает хим медь с гипофосфитным активатором я в растерянности... ориентировался на этот пост.
Фотки :
после 20 минут ожидания промыл плату, кинул в декамирование, потом опять в химмедь Плата пролежала где то 26 минут, полоска 2 минуты, потом декапирование, потом ещё минут 7.

с микроскопа после термоудара и отмывки счас выложу..





-----
Сейчас посмотрел, платка вроде начала покрываться слабым однородным оттенком... как будто раствор очень не активный... в час по чайной ложке...
-----

mial писал(а):

Ох нифига себе я пост пропустил красиво... эх я только в начале этой технологии =)
-----
после часа в химмеди:


Помоему как то не так... у Ruzik более насыщенная химмедь получилась... и наверное минут за 30

psychos писал(а):у Ruzik более насыщенная химмедь получилась... и наверное минут за 30

Да не только у меня и не за 30 минут, а за 5 минут плата имеет уже такой вид. Может стабилизаторов много добавил?

Ruzik писал(а):... а за 5 минут плата имеет уже такой вид. Может стабилизаторов много добавил?

ну всё по рецепту....в моём случае пол милилитра стабилизаторов. Правда вот реактивы из рассчёта на пол литра, смотри я брал 400 мл воды.... хз сколь ещё впиталось в солфетку+ сколько отлил при сливке мути... можно долить сейчас воды до полулитра ?(к слову меднил в части раствора ~150мл в него перед меднением и добавлял 3 мл формалина). надо посмотреть в сумме какой объем раствора получился... Вопрос про воду открыт...

вот фотки после гальваники 10 мин. есть пара отверстий с проплешинами






Вот 2 фотки с проплешинами

не легко развернуть микроскоп подсветкой так чтоб засветки не было

psychos писал(а):Что то ни фига не работает хим медь с гипофосфитным активатором

А зачем химмедь то? В чем и достоинство гипофосфитного метода - отсутсвие этапа химмеднения. После термоудара - зачистка, и сразу на гальванику.