Ruzik писал(а):за эту надпись нужно дополнительно оплачивать транспортной
Ну, не знаю... Из Югреактива приехало всё чин-чинарём. Были надписи "хрупкое" и "верх", а с меня взяли обычный тариф. Приехало через ТК "Нева-Экспресс", причём доставка была из Ростова на Дону, а у Баум - из Москвы. И у Баум вышло по доставке почти в 2 раза дороже. Думаю, от "зажратости" ТК, скорее, зависит - чем менее раскрученные, тем более дорожат грузами\клиентами.
Ruzik писал(а):на коробках нужно писать
...и ещё - "Кинешь меня, взорвусь нафиг!" - и встраивать акселерометр, при срабатывании которого будет звук падения авиабомбы.
UPD Итак... не получилось.
Причём, сначала всё было нормально. Делал всё целиком как у Ruzik - размешал, прогрел, разбавил водой, довёл до кипения, продержал 5 минут, оставил отстаиваться для равновесия при комнатной температуре.
Первая непонятка произошла, когда раствор PdCl2 начал шприцом вливать к раствору SnCl2 и встряхивать после каждой очередной порции - сам раствор в массе был коричневым, но то, что попадало на стенки имело чёрно-зелёный оттенок, а, сливаясь со стенок, снова было коричневым. Но потом весь раствор действительно поменял цвет с чёрного до зелёного, а к концу бултыхания - стал красивого тёмно-коричневого оттенка - прямо как на фото у Ruzik.
А потом меня подвела плитка. Она новая, я на ней ничего не кипятил до этого, поэтому, не знал, что друзья-китайцы сделали плитку, на которой вода, по сути, почти не закипает.
Нет, сначала всё шло бодро - температура росла на 1 градус каждые 2-3 минуты, но вот после 90 градусов процесс нагрева резко замедлился, и всё, более 97-98 градусов вода в бане не поднималась - вроде и кипит, но очень вяло, а потом плитка отключается по своему "внутреннему таймеру", температура в бане снижается до 94-95 градусов и на новый цикл.
Сначала я ждал, что вот-вот закипит... А пока понял, что нет - раствор простоял на такой бане 2 часа, и я честно каждые 5 минут по таймеру бегал его перемешивать. Но я и не очень переживал - у Ruzik написано, что чем дольше греется, тем лучше - но, видимо, не лучше - примерно после 90-100 минуты цвет раствора стал грязно-коричневым, потом чёрно-коричневым, и в нём появились "катышки".
Тут я уже понял, что дело табак, но не бросать же - в общем, взял электрочайник, довёл почти до кипения, и перенёс раствор в него, продержал там ещё 20 минут, перемешивая каждую минуту. Раствор восстановил несколько свой коричневый цвет, но не до конца, а катышки - исчезли.
Но когда, остудив часа два, конечно, при комнатной температуре, я залил в него ледяной NaCl, на выходе получилась грязно-серая жижа, которая никаких следов не оставляет, а просто смывается.
А делал я действительно по рецепту, что указывал Ruzik на 0.5 л. раствора - тщательно отмерял вес и объёмы солянки и воды, последовательность действий - в этом уверен.
Что было сделано (или получилось сделать) точно по-другому:
1. Отмерив PdCl2 и SnCl2*2H20, залил солянкой, но ложечками почти не размешивал - не учёл, что объём в чашках настолько мал, что ложечки оказалось велики, поэтому просто долго болтал чашки круговыми движениями - пока кристаллы не исчезли.
2. Сначала в SnCl2 - 9 мл. солянки - а потом в PdCl2 - 9 мл. воды - заливал эти объёмы не сразу, а в два этапа - шприц на 5 кубиков - 5+4 мл. - потом уже размешивал, также болтая чашки.
3. Растворы, когда отдельно на бане грел, получается недогрел, что-ли? Вода вяленько так кипела, я подумал что за 5 минут этого прогрева достаточно, так как раствор PdCl2 был прозрачным.
4. Отстаивал растворы для равновесия чуть больше 1.5 часов.
5. Потом охлаждал в холодильнике ещё 50 минут - чтобы наверняка.
6. Ну, передержку с баней я уже описал. Хотя могла ли быть передержка, коли у Ruzik - чем дольше разогревается, тем лучше - ?
7. И последнее - раствор NaCl я сделал не на почти последнем этапе перед смешиванием - как в описании - а самым первым. Поэтому, он простоял в холодильнике очень долго - часов 8-10.
Ну, вот вроде по мелочи, а отклонений от процесса набралось... Как думаете, которые из них сыграли роковую роль?
Я пробовал раз за разом, и ни фига. Извел половину своих запасов хлорида палладия. И потом только до меня дошло, что надо олово добавлять к палладию, а не наоборот. Активатор сразу получился. Потом еще раз, и потом еще. Больше я вроде не делал. Я знаю что фишка IBM активатора как раз в ином смешивание, и то что растворы должны быть ледяные. Но вот сколько не пробовал, не получалось. Я имею ввиду не рецептуру IBM, а вливать палладий в олово. 
