это все цветочки, я както горячих паров солянки нюхнул, вот меня пробрало))) так пробрало. а на вкус она самая прикольная из трех(солянка серная азотка), даже крепкая когда. лимонадик такой)))

Из близкого к меди олово растворяется в растворе сульфата меди с восстановлением меди из раствора до металлического.

Самая сладкая на запах царская водка, ух нитрозил ням ням

Наверно не так, если растворять железо при такой концентрации азотки, то все равно получается коричневый раствор, то есть Fe(NO3)3.

15% кислоты от литра воды это .. 100 мл. азотки, растворять нужно 1 к 10 по мл.
25% кислоты от литра воды это .. 165 мл. азотки, растворять нужно 1 к 6 по мл.

В этом случае должен получится зеленый раствор Fe(NO3)2 (а может и нет).

***************************************************************************************

garage
Даже не пытайся растворить в разбавленной азотке железо, в результате все равно получается коричневый раствор. Нужно растворять на холоду, то есть раствор должен быть холодный, но в процессе реакции он нагревается и цвет становится коричневым (у меня не получилось короче).

Пошел по другому пути..

1. Взял аккумуляторный электролит и растворил в нем гвозди (долго), получился раствор сульфата железа.
2. Взял азотку, разбавленную 1:2, кинул в нее свинец и поставил на баню, как только пошла бурная реакция, вынес на балкон. Через некоторое время все успокоилось, раствор остыл и на дне выпал осадок нитрата свинца. Отделил осадок от раствора (раствор вылил).

3. Растворил осадок в воде и добавил туда раствор с сульфатом железа, по идее должен получится нитрат железа 2 зеленого цвета (что вроде и получилось).



Тест..



Прошелся по плате губкой, поверхность ровная, как новая.



Это дело мне понравилось больше чем просто разбавленная азотка.

Тут в растворе нет азотки, а есть серка (избыток при растворении гвоздей).
Или оставить так (такой вариант раствора) или пробовать купить зеленый нитрат железа, добавить в него азотку (так похоже и сделано, если судить по цвету раствора в видео).

Может у кого есть зеленый нитрат железа Fe(NO3)2, попробуйте плис?

В продаже новые LED-драйверы XLC компании MEAN WELL с диммингом нового поколения

Компания MEAN WELL пополнила ассортимент своей широкой линейки светодиодных драйверов новым семейством XLC для внутреннего освещения. Главное отличие – поддержка широкого спектра проводных и беспроводных технологий диммирования. Новинки представлены в MEANWELL.market моделями с мощностями 25 Вт, 40 Вт и 60 Вт. В линейке есть модели, работающие как в режиме стабилизации тока (СС), так и в режиме стабилизации напряжения (CV) значением 12, 24 и 48 В.

Подробнее>>

В магазинах нашел только нитрат железа(III)

Я не химик.
Для меня очень важным элементом в хим. олове является не только толщина слоя, но и не менее важные элементы, такие как температура расплавления припоя, цвет и растекаемость олова в момент пайки.
Хочу сказать, что платы, покрытые висмутом с процентным содержанием 0,1 -0,2 гр. висмута стоят между небом и землей с платами процентным содержанием висмута 4 грамма. Это совершенно разные платы по параметрам, названным выше (проверено на практике). Фотографий не могу предъявить, потому что у меня и цели такой не стояло их делать.
Повторюсь, что я не химик, но сдается мне, что в увеличении размера количества висмута кроется не только возможность паяемости платы через 1,5 года, но что-то большее и значительное.
Мной на практике опробованы практически все имеющие на просторах Интернета растворы хим. олова ( хим. серебрение) (не проверялся вариант с использованием уксуснокислого свинца- его у меня нет). Лично для меня вариант на стр.208 является наиболее приемлемым и качественным результатом.
Я не использую метталорезист. Все по простому «Тентинг», для меня это оптимально. Металлизация отверстий, только двухсторонняя (односторонними платами вообще не занимаюсь). Тенты держат всегда на 100% процентов.

Aleks777
Попробовал я сделать с висмутом. Плата покрывается черным налетом, после смывки цвет олова на плате как у свинца, стравливается вместе с медью в щелочном травителе за 15 минут и чем это лучше?

Может я что то не так сделал, можно фотку платы покрытую этим оловом?
Если нет платы, покройте любой кусок текстолита, покажите какой вид до смывки черни и после смывки, если не трудно?

Ruzik

да нет не сложно, завтра выложу

Я тоже.

Их здесь, по-моему, вообще нету

Химики не химики, а химичить приходится.

Взял этот нитрат железа 3 viewtopic.php?p=1646185#p1646185, добавил в него аккумуляторный электролит и получилась травилка меди.. http://youtu.be/rqiMmBnRwpA

Если музыка не нравится, убавляйте звук.

Олово не ест?

Олово тоже жрет.

Но этот viewtopic.php?p=1646185#p1646185 не жрет. Хотел сделать смывку металлорезиста, а получилось вообще наоборот все.

Сегодня сделал замес на пол литры хим. олова описание стр. 208 Л.Я.Попилова «Советы заводскому технологу» Содержание висмута 2 грамма. Выкладываю фотографии с этого замеса. Подробного описания не делал, но если будет надо то тогда сделаю. Хочу добавить, что у меня в этом растворе используется концентрированная серная кислота. Где-то читал, что именно в концентрированной серной кислоте достигается растворение висмута. Обещанные фотографии именно для куска текстолита выложу часа через 3-4 часа
вешаю висмут

влил в стакан воды дистиллированной, температура комнатная

слегка взболтан, минуты 3 прошло, выделился осадок, отделил осадок (осадок справа)

эти два снимка сам раствор, без осадка

взешал натрия

засыпал в раствор, все набухло

перемешал раствор, все что плавало в верху, опустилось в низ

слил воду в стаканчике осталась гидроокись висмута, цвет у нее чисто белый, но фотографии он кремовый это оттенок от кафеля наложился

Это серная кислота 10 грамм, ее я влил в гидроокись

Влил раствор с висмутом в хлорид олова, третий снимок это уже единый раствор, смешанный. Этот третий снимок как раз уже раствор из бутылки. Я его показал чтобы можно было увидеть цвет полученного общего раствора

тимочевину засыпал уже в смешанный раствор, цвет раствора изменился на желтый

долил воды до 1 литра

Добавил OC-20

Все

Сделай, между фотками вставь короткие комментарии что делалось. Не совсем понятно.

Там написано, что после добавления щелочи, в осадок выпадает гидроокись висмута - осадок желтого цвета.

На фотках это гидроокись висмута?..

странно, но цветом ваш раствор очень похож на покупной который имеет свойства ломаться.


такой же желтоватый цвет и осадок.

to Ruzik
все хочу у вас спросить о паяемости плат покрытиыми раствором хим. олова с Гипофосфит натрия ?
и как себя ведет активатор на серебре ?
прошло уже пол года (Добавлено: Пт ноя 23, 2012) - работает ли он до сих пор?



в этом файлике есть интересный рецепт химмеднения (выделил)

Схема процесса была следующей:
1. Химическое обезжиривание полированных выводов: t = 40 °С, время 5 мин.
2. Промывка в горячей и холодной воде.
3. Декапирование в HCl 2:1, t°- комн., время 2 мин.
4. Промывка в горячей воде.
5. Химическое меднение в растворе:
CuSO4×5 H2O - 30 г/л
H2SO4 - 20 г/л
Гипофосфит натрия – 2 г/л, t°- комн., время 10 мин.
6. Промывка в горячей воде.
7. Обработка в 35 %-ной азотной кислоте (HNO3), t°- комн., время 5 секунд.
8. Промывка в горячей воде.

может кто то прокомментировать такой метод.

sa-ta
Этот активатор viewtopic.php?p=1484113#p1484113 теряет свои свойства со временем. Вот тут viewtopic.php?p=1570789#p1570789 я уже отвечал по этому поводу.

Хим. олово с гипофосфитом паяется отлично.

Я тоже обратил внимание на этот рецепт, но проверить не могу, так как у меня нет гипофосфита натрия.

Обещанные фотографии
Были взяты 2 макета, отрезанные от одного куска гетинакса. Гетинакс уж очень старый, один макет был зачищен

влит раствор хим. олова

снимок примерно после трех минут в растворе

остальные снимки через пол часа нахождения в растворе, температура комнатная.

На что я еще давно обратил внимание в этом растворе на отсутствие жестких требований к чистоте меди. Хим. медь наносится на все. В хим. серебрении такой шары нет.
Есть еще фотографии с микроскопа, добавлю сегодня но чуть позже

Aleks777
Я пробовал так делать, но проведя 2 раза шкуркой Р1000 (сильно нажимая) сразу видно медь, то есть толщина не большая.

Подержи плату в растворе еще минут тридцать и сравни с исходником и будет счастье. Заметь температура раствора комнатная. Хотя у них температура 200. Мне кажется чтобы вписаться в ихние тридцать минут скорей всего надо иметь раствор с температурой градусов 60-70