((( а че эта мне уведомления перестали приходить?, стока интересного пропустил : (
___дали в общем отопление, решил снова пострадать ....й с определением количества купороса в растворе и выяснить что останется, взял точно 50мл раствора, укупорил салфеткой и на батарею, через 2е суток

о какой у мня кристалл вымахал, осталось еще кубов 10 водички и будем измерять
upd/
для точности эхсперименту решил попутно взять остатки того купороса который был куплен, взвесить и поставить на туже батарею и сравнить что станется. для интереса наверно, потому что, что делать с теми данными один фиг, не знаю

Вот блин сразу бы сказали так(и написать в инструкции =)),
Всё! нужно 15гр концентрированной серки, есть(по факту 1.42) 53% раствор серки, получаем 15гр / 0.53 = 28.3 гр электролита.

не в exCel, а в calc - табличный процессор в LibreOffice. Пора бы уже переходить на свободные и бесплатные продукты. Нефиг буржуев кормить, которые уничтожают население планеты

Навожу ривизию в тех.инструкции =)
Раствор обезжиривания

----------
Микротравление травление\стравливание меди\анодное стравливание

----------
декапирование

----------
Гипофосфитный активатор

----------
Химмеднение

psychos
На втором изображении написано, что нужно просить mial сделать доп. автоматику для гальваники.
Наверно нужно сначала вручную попробовать как это дело будет выглядеть, какой ток ставить, сколько времени займет, как будет выглядеть поверхность меди после всего этого и затем уже просить или отказаться от этого.

Всё будет хорошо, для гальваники использую листовую медь, что бы проверить 1 вещь - заклеил часть меди скотчем и так и оставил, через некоторое времяобразовалось окошко с проплешиной(проплениша начала расти снизу) у меня нет перемешивания. Дак вот края меди(по скотчу) очень ровные и повторяют контур диэлектрика, причём углубление трапецевидное.(гальванику буду делать - сфоткаю)(это я к тому что можно в принципе "вытравливать" гальванически медь покрытой фоторезистом), а остальное дотравливать в традиционной травилке.

В продаже новые LED-драйверы XLC компании MEAN WELL с диммингом нового поколения

Компания MEAN WELL пополнила ассортимент своей широкой линейки светодиодных драйверов новым семейством XLC для внутреннего освещения. Главное отличие – поддержка широкого спектра проводных и беспроводных технологий диммирования. Новинки представлены в MEANWELL.market моделями с мощностями 25 Вт, 40 Вт и 60 Вт. В линейке есть модели, работающие как в режиме стабилизации тока (СС), так и в режиме стабилизации напряжения (CV) значением 12, 24 и 48 В.

Подробнее>>

psychos
Травить так медь с фоторезистом скорей не получится, будет боковой подтрав и очень большой. Фоторезист будет отрываться на границе и чем дальше тем больше (может ошибаюсь, нужно проверять).
А вот когда начнем осаждать медь, то она начнет расти тоже снизу и тем самыми в конце гальваники, вся поверхность меди должна получиться более менее одинаковой по толщине. В общем проверять, проверять, проверять.

руки так и "не дошли" ?


вы как закончите, выложите финальную версию.

sa-taИсточником занимаюсь, пока не делал. Как сделаю, результат/не результат покажу обязательно.

Обязательно, потихоньку вот пишу, скрины выкладываю.. но вопросы ещё есть... По мере появления - буду спрашивать... по ходу опробывать.. Пока с паладиевым активатором не связываюсь... т.к. пока нет мешалки и вытяжку пока ещё не сделал, хочу всё-таки с кандёров начать, порастворять что есть.

А вопросы собственно по тому же Хим олову... тот раствор что мы пилим


тут Aleks777 выложил некий документик в котором есть ряд растворов хим олова, в т.ч. и с нитратом висмута...

Спойлер

Цитата:

б) SnCl2·2H2O – 20 г/л
Тиомочевина – 80 г/л
HCl – 25 мл/л
Гипофосфит натрия – 16 г/л
Смачиватель – 2 мл/л
t°- комн., время 30 мин.
Толщина покрытия 0,4 – 0,5 мкм
Был проверен еще один вариант раствора, где к раствору «а» добавляли 10 г/л
сегнетовой соли. Толщина покрытия была 0,4 – 0,6 мкм.

Цитата:

в) SnCl2·2H2O – 20 г/л
Тиомочевина – 75 г/л
HCl – 50 мл/л
Диметиламинборан – 0,4 г/л
Смачиватель «Прогресс» - 1-2 мл/л
Толщина покрытия 0,3 мкм

Может ну его нафиг этот йод ?

Ruzik, сохранилась информация о первоисточнике твоего раствора хим олова ? сколь там в граммах серки нужно ? и какова толщина покрытия ?

у кого есть добавка D6B ? У меня есть D6Bi предлагаю обменяться скажем D6B 2x100 мл на D6Bi 2x100 мл =)

psychos

Вот.. viewtopic.php?p=1846473#p1846473

не нашел я похожего состава по количеству веществ врастворе...


тогда такой вопрос, какой плотности электролит у тебя использовался ?

Уря товарищи, сбылась мечта идиёта
делал два замера, первый это когда вода совсем испарилась (на ощупь кристал был сухой) и второй раз на верняка чтоб подсох (тот что на фото), в первом случае 10,63 во втором 10.10 (воды было 50мл)

теперь можно смело сказать что таки на 1л я положил 200гр
жаль что забыл первый кристал сфоткать

Сегодня вытравил плату контроллера источника тока. Прототип конечно. Непонятно еще пока с корпусом. Поэтому о чистовом варианте рано говорить. Но так как дальше на одном макете двигаться не получается, то пришлось изготовить полномасштабный макет
Сделал за 3 часа, пока делал металлизацию, параллельно печатались шаблоны на струйнике. Хочу одно замечание по накатке фоторезиста сделать. Недавно приобрел ламинатор FGK220. До этого у меня вообще полная фигня был, а не ламинатор. На старом, на горячую мне не удавалось накатать фоторезист. Приходилось накатывать сначала холодными валами, а потом уже прогонять на горячую. И была одна проблемка, воздух запечатанный в отверстиях во время прогона на горячую разогревался, расширялся и образовывались как бы пузыри. Возможно происходил небольшой отрыв резиста по краю отверстия. С новым ламинатором я попробовал накатывать фоторезист сразу на горячую. Так вот, в этом случае наблюдается обратный эффект, фоторезист как бы немного втянут в отверстие. И сколько не прогоняй, пузырей не возникает. Делаю уже четвертую плату, проблем с протечками тентов нет. Хотя все то же самое, только вот ламинатор новый появился. Может конечно и совпадение, но разумное зерно в моих умозаключения наверно все же есть.

mial а вы опять на stm делаете?
пс. а до этого какой был ламинатор?

mial
На моем ламинаторе тоже появлялись пузыри. Чтобы их не было, накатываю фоторезист по одной стороне за раз. После того, как накатал первую сторну, не даю плате остыть и на горячую накатываю вторую, тогда воздух в отверстиях почти не расширяется. Переходные 0,9/0,4 получаются нормально.

Еще заметил, что на фото отверстия даже для соседних via не совсем совпадают. Люфт по осям?

Я это и имел ввиду, делал так же. Переходные тоже 0.9/0.4, по совпадению, станок не юстировался еще. Есть небольшой перекос, диагональ на квадрате 100 мм не попадает где то в 0.1-0.15. Плюс поверхность стола не калибрована, поэтому плата может лежать не перпендикулярно ходу оси Z. Из за этого выход сверла с нижней стороны может гулять. Это кстати хорошо видно, верхняя сторона почти 100% попадание, с низом гораздо хуже. Но по сути и по этим нормам этой точности вполне достаточно. Будет время - доведу до ума.

когда свою шуршалку завёл и протыкал сломанным сверлом бумагу- приложив шаблон-сразу заметил что отверстия не попадют... прогнал оси продольную и поперечную выяснилось что в настройках мача нужно ставить не 400, а 402 шага на1мм, иначе при пробеге на 200 мм, свело встаёт в точку 199,5мм, сделал поправку, вышло в 200(на глаз).

А я думал у mial прожектор криво светит

сделал за выходные 4(обезжиривание, микротравление, декапирование, гипофосфитный активатор, химмедь) раствора(попутно дописывая документашку), отфоткал, отснял что нужно. постараюсь выложить. Разложу в 4 поста(есть вопросы...)

Рецепт приготовления раствора для обезжиривания
Порядок растворения в принципе не важен, я на ~250мл готовил так:
В половине воды(100гр) растворяем:
едкий натр NaOH(12,5гр), перемешиваем(хз какой частоты он у меня... похоже что технический... )

кальцинированную соду(7,5гр), перемешиваем

гипофосфит натрия(7,5гр), перемешиваем говорят не то...

канцелярский клей(5гр)

Доливаем воды до 250 мл, размешиваем до однородной массы. Получилось такой вот растворик


Вопрос: Допустимо ли образование осадка в растворе ?(просто постоял...)

Приготовление раствора для микротравления

На 250 мл. В половине воды(100гр) растворяем:

Персульфат Аммония(57,5гр), перемешиваем(вода очень сильно остываест, трещит, по моему лёд, т. к. стакан становится очень холодный)


Серную кислоту пл.1,8356(10гр), в пересчёте на акк. Электролит пл.1,42г\см3(это 53%, определяем по таблице плотностей кислот), который был у меня 10г/0,53=18,87гр, в пересчёте на ~250мл, т. е. Объём приготавливаемого раствора в 4 раза меньше от рассчётного в рецепте 18,87гр*0,25=4,72гр: перемешиваем(на фотках для примера показал сколько весит 5мл электролита 1.42 пл.)



доливаем до 250мл водой, получаем кристально чистый раствор
этот подходящий флакончик не смог не сфоткать =)

[quote="psychos"]
гипофосфит натрия(7,5гр), перемешиваем


Почему гипофосфит натрия? Нужен тринатрийфосфат (натрий фосфорнокислый 3-х зам. 12-ти водный).
Раствор для микротравления газит по немногу поэтому я иногда стравливаю давление из бутылки в котором храню его, на всякий случай боюсь что разорвет бутылочку.