psychos
Нет там этого, там можно только узнать сколько на плате выводов, переходов и общую длину проводников, а уже потом вручную считать их площадь.

и сюда же вопрос , как считаете площадь открытой сложной поверхности(окружности N-штук, I-го диаметра J-го деаметра отверстия), всякие "сложные" фигуры, типа прямоугольников и квадратиков - это понятно... отьверстия Н-й высоты, и всё это произвольного количества и размеров...

psychos
Я думаю ни кто этим не занимается, как и металлорезистом. Скорей всего берут минимальный ток и прибавляют в процессе гальваники до нужного, смотря на качество покрытия.

Площадь наверно можно вычислить в ванне по сопротивлению между платой и анодами.
При условии, что площадь анодов и сопротивление раствора не меняется.
Или перед измерениями калибровать показания по плате известной площади.
А нужна ли такая точность, диапазон рабочих токов большой, можно и на глазок прикинуть.

Спасибо. Уже залил металл солянкой, набрал в шприц перекиси, но, перед тем как добавлять перекись, реши все же посмотреть форум.
Чуть было не "попал"
Получается - без азотки, да еще и подогретой - никак.
Блин, азотка есть, а вот подогреть на улице возможности нет. Будем как-то изворачиваться. И надо срочно делать вытяжку.

mr_kot
Я варил конденсаторы в азотке (без солянки) на бане прямо на кухне, ни какой вони особо нет.
Также резисторы растворял прямо в комнате на бане - налил в кружку кипятка и поставил туда рюмку с азоткой и резисторами. viewtopic.php?p=1350528#p1350528







-=Женек=-
По гипофосфитному методу вот еще ссылка: viewtopic.php?p=1348499#p1348499

Отчаянный ты парень
Мне что-то не очень хочется. Опыт растворения серебряных контактов в азотке имею. Рыжый дым валит не хило (возможно, из-за наличия меди). А он не совсем полезен для организма.

P.S. все таки не из-за меди:

mr_kot
Можно накрыть, а вообще посмотри на 1 и 3 фото, нету там дыма, если и было (не помню уже) то мало чтобы откладывать из за этого..

P.S. заказал солянку, скоро эксперименты продолжу.

А кто что думает о применении вместо палладия например хрома, никеля и т.д.? Или не прокатит?

Ruzik
Есть технология с сульфидами металлов. Где-то даже в диссертации упоминалось. Да и в книгах по платам упоминается. Есть ещё такие
Способ катализирования поверхности при нанесении покрытия методом химического восстановления:
http://ru-patent.info/21/25-29/2126459.html
Медно-коллоидный раствор:
http://ru-patent.info/20/80-84/2082822.html

Растворится и без подогрева.На улице +34. Можно также взять с собой банку горячей воды- сделать баню.
Кипеть азотке совсем не обязательно. А вот дома Это делать крайне не желательно. Только если есть мощная вытяжка.

tvmaster1975
Диметиламинборан, боргидрид, хитозан - это доступные реактивы?

ну тогда по факту на выходе будет хлорид палладия и платины? от платины вроде нигде не чистили?
серебро будет в виде нитрата (ляпис)? осадок промыть и просушить?

sa-ta
Я написал то что нужно или нужен активатор?

В растворе будет только серебро и палладий. Да, осадок нитрат серебра - выкинуть (шутка), промыть просушить и положить в темное место.

Что бы извлечь платину из конденсаторов - их нужно варить в царской.

Ruzik боргидрид можно найти, например, тут http://rushim.ru/advanced_search_result ... B4&x=0&y=0
Только стоит ли изобретать велосипед? Да и дороже и с неизвестным результатом.

Я вообще то с другими металлами хотел попробовать, а вы мне эту ссылку дали.
Посмотрел по ссылке, при таких ценах можно и палладий купить.

Ruzik
Тогда что означает -- Тем более, что технология отработана. Её не один десяток во всём мире используют.

tvmaster1975
Вы не поняли что я имел под "итд", я имел в виду другие металлы и попробовать их в приготовлении активатора в каких то разных сочетаниях (как сделал с золотом). Почему используется только палладий, а другие металлы не могут применяться для этого? Вот это я хотел узнать, и спросил мнение. А вы мне дали ссылку на дорогой способ.
Ну все равно я попробую с никелем, возможно что то получится, если нет, значит нет. А ведь если получится, то дешевле же.

Нужно смотреть каталитически активные металлы. Есть ещё такой способ http://galvanik.ru/t-i/2006/galvanit-vs.shtml
И ещё http://ru-patent.info/20/75-79/2077605.html

tvmaster1975
Поймите правильно, если в литературе нет других простых способов активации, это не значит что их не существует, и я не хочу изобретать велосипед, а просто попробовать сочетания разных металлов в совмещенном растворе , понимаете?, может получится.

Вот из этого патента:
Сначала изделие погружают в сорбционный раствор, содержащий 100 г/л хлористого цинка и 25% водного аммиака (рН 8-10), проводят гидролиз, промывают водой и обрабатывают раствором сернистого натрия (100 г/л). Перечисленные операции повторяют три раза. Потом изделие погружают в раствор азотнокислого свинца (100 г/л) и промывают водой.
На полученную таким образом токопроводящую поверхность электрохимически осаждают тонкий никелевый подслой из электролита состава, г/л:
Ni(SO3NH2)2·4H2O 600,0
NiCl2·6H2O 10,0
H3BO3 30,0
рН 3,6-4,5
Электролиз проводят при 50oС и катодной плотности тока, равной 4 А/дм2.

Можно попробовать.

да - нужен хлорид (для активатора и раствора меднения нет реактивов). это то что нужно. нашлось еще немного резисторов.
еще бы такое краткое описание для них, если есть принципиальные отличия.

для Гипофосфитного активатора можно заменить амиачную воду 25% на 3% ?? а то порошок есть а амиак испортился..