Металлизация отверстий в домашних условиях

AlexFisher

Ruzik писал(а): AlexFisher
А кто то делал с барием?

Я просто посмотрел таблицу растворимости на предмет сульфатный анион вывести в осадок и наткнулся на барий, есть в продаже и не дорог http://www.lenreactiv.ru/page/111/product/97/
Можно еще хлористым кальцием попробовать (он еще дешевле http://www.lenreactiv.ru/page/111/product/7013/ ) - сульфат кальция малорастворим. Наверно, можно еще заморозку попробовать - сульфат натрия вроде плохо растворим при низкой температуре...

Наверно нужно серную кислоту к хлориду прикапывать или сыпать в кислоту совсем по чуть-чуть, чтобы HCl успевал в воде растворяться, что-то мне подсказывает, что он газообразный будет образовываться...

Реклама

urez83

А кто сколько примерно меди в гальванике осаждает (в микронах) ? А то сейчас прикинул что если брать заводской стеклотекстолит с 35мкм, то после шкурки, травления, активации и гальваники получается под 70мкм что ли ? Или все конкретно 18мкм берут?
mial Вопрос к вам. Вы сейчас с CU400 ни реверса, ни барботажа, ни качания не используете ?

Реклама

mial

urez83 писал(а):mial Вопрос к вам. Вы сейчас с CU400 ни реверса, ни барботажа, ни качания не используете ?

Во первых, если это не какие то сильно точные цепи, то текстолит конечно с 18 мкм фольгой.
С Cu400 реверса нет, покачивание раз 5 за все время гальваники, барботаж раньше был пока не забились трубки, сейчас нет. Но лучше если будет все.

Stas555

Процесс блестящего меднения Chemeta RV

Реклама

Ruzik

Stas555
Спасибо, а на Cu400 полного нет случаем?
*******************************************************************8

Попробовал сделать палладиевый активатор на лимонке и на серке. Сделал по 100 мл. каждого, вроде получилось, но из опыта сразу понял, что работать не будут. Посмотрел на просвет, прозрачный - это первый признак, что коллоидный раствор не образовался, хотя и цвет похожий..

Далее тест, так и есть, активаторы не работают. В хим меди платки пролежали около 30 минут..

Чтобы исключить не работоспособность хим. меди, взял еще одну заготовку и активировал ее в активаторе по IBM рецепту..

Хим. медь отлично работает. Видео...

Ну в общем вывод, палладиевый активатор нужно делать только на солянке.
**********************************************************************************
Еще хотел добавить, если при хим. меднении переборщить формалина, то осадок хим. меди получится темным (как у меня на фото). Если положить по норме, то цвет будет розовым. Так что с формалином по аккуратнее.
**********************************************************************************
urez83
Патент на гипофосфит меди.. http://ru-patent.info/20/80-84/2084087.html
И еще нашел..
1. Термическое разложение кристаллического гипофосфита меди с заметной скоростью начинается при температуре около 50°С.
2. Гипофосфит меди разлагается при поглощении света в полосе 235 нм.

Реклама

smacorp

Ruzik, раствор химического лужения - http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1628668 - без добавок D6B и D6Bi работать не будет?

Или лучше такой - http://ru-patent.info/21/20-24/2121013.html - где-то вроде встречал, что вместо волгоната можно жидкого мыла с pH=0 залить на глазок - ?

И правда пишут, что у формалина срок хранения всего 3 месяца? Правда, указано - "гарантированный"... У Вас долго хранится?

Кстати, в той инструкции по Chemeta RV плотность тока разделяется на катодную и анодную:

---
Катодная плотность тока должна находиться в пределах (2–8)А/дм2, оптимальная–4,5А/дм2. Анодная плотность тока не должна превышать 2,5А/дм2.
---

Вы как-то учитываете этот катодный ток?

Реклама

urez83

Ruzik писал(а):
2. Гипофосфит меди разлагается при поглощении света в полосе 235 нм.

Может попробовать замочить заготовку, трухнуть с неё лишнее и под ультрафиолет от ламп ? Только там пороговая доза 0,7 Дж/см2 , надо посчитать сколько времени светить надо, а для этого надо знать характеристики ламп.
http://fizmathim.com/fiziko-himicheskie ... sfita-medi

AlexFisher

urez83 писал(а): посчитать сколько времени светить надо, а для этого надо знать характеристики ламп.
http://fizmathim.com/fiziko-himicheskie ... sfita-medi

А так же предварительно высушить, чтобы в воде не разложился, решить, как светить внутрь отверстий...

smacorp

О, Нева Реактив отказалась продать мне, как физ.лицу NaOH едкий натр - говорят, физикам не продаём. Он же не прекурсор. Чего я не понимаю?

Ruzik, я нашёл где купить D6B и D6Bi, поэтому вопрос про "без них" отпадает.

Но остаётся вопрос - может рецепт на волгонате не хуже? С заменой на мыло, конечно.

Просто и состав проще, и стоимость будет куда дешевле.

Ruzik

AlexFisher писал(а): без добавок D6B и D6Bi работать не будет?

Без них будет работать и не обязательно их добавлять, можно что то другое. На счет волгоната я не знаю, не пробовал.

Формалин у меня стоит уже 2 года, правда стал мутный и загустел. Хим. медь работает.

smacorp писал(а):Вы как-то учитываете этот катодный ток?

Не катодный, а анодный наверно? И не ток, а плотность тока.

Если плата общей площадью например равна 10 см2, то площадь анода должна быть 20 см2, при этом условии будет выполнятся рекомендуемая анодная и катодная плотность тока.

Ванну проектируем изначально так, где площадь анодов 2 раза больше чем площадь платы (максимальная, которая влезет в эту ванну), за анодной плотностью можно не следить, просто устанавливать рекомендуемую катодную плотность тока для конкретного электролита.

smacorp

Ruzik писал(а):Если плата общей площадью например равна 10 см2, то площадь анода должна быть 20 см2, при этом условии будет выполнятся рекомендуемая анодная и катодная плотность тока. Ванну проектируем изначально так, где площадь анодов 2 раза больше чем площадь платы (максимальная, которая влезет в эту ванну), за анодной плотностью можно не следить, просто устанавливать рекомендуемую катодную плотность тока для конкретного электролита.

А если площадь анодов получится существенно больше, чем в 2 раза? Например, больше почти в 5 раз... ? Это плохо\хорошо\пофигу?

Просто как раз сейчас ванну делаю - аноды будут из трубок кондиционерных диаметром 12.7 мм. - если поставить их по максимуму с 2 сторон платы, получится, что их площадь аж почти в 5 раз превосходит площадь плат, которые я предполагаю первыми металлизировать. Так может не нужно по максимуму забивать-то?

Ruzik

Отвечу цитатами.

smacorp писал(а):Например, больше почти в 5 раз... ? Это плохо\хорошо\пофигу?

smacorp писал(а):Анодная плотность тока не должна превышать 2,5А/дм2.

То есть чем больше площадь анода относительно катода, тем меньше анодная плотность тока, а это и требуется.
Площадь анодов должна быть максимальной. Я писал уже выше, меньше будут пассивироваться.

shersten

Ruzik ,я сделал химолово по этому рецепту http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1628668
Сколько нужно добавить ОС-20 ?

smacorp

shersten, сегодня как раз видел по этому поводу - http://elements.dp.ua/chemistry/articles/tinning/ - надеюсь, поможет.

Ruzik

shersten
ОС-20 у меня не было ни когда, сказать не могу.
По ссылке хотел добавить, перед опусканием в раствор хим.олова, плату после обезжиривания промыть в воде, затем декапировать в растворе 10..20% серки, промыть в воде, стряхнуть от воды, затем в хим. олово.

shersten

Мне ОС-20 прислали целый килограмм (меньше не фасуют),так-что можно экспериментировать.
Попробую добавить как по ссылке. Потом отпишусь.

urez83

Так, отчитываюсь по гипофосфиту. Если из отверстий не выдувать раствор пока он жидкий, то в отверстиях по любому будут большие неровности, что может привести к тому, что ножки деталей не влезут. Я заметил (кто то на форуме уже так делал) что даже если продуть отверстия, то после термоудара осадка будет хватать что бы гальваника прошла нормально. Попробовал на 2-х платах так сделать, отверстия 0,4мм , 0,7мм , 1мм, 1,2мм , 1,4мм. После мокания в течении 2-х минут (дал хорошенько пропитаться) в гипофосфит, дал раствору немного подсохнуть (при этом переворачивал плату что бы раствор гонялся по отверстиям) затем выдул из отверстий лишнее. Опять дал подсохнуть в течении 5-и минут до того момента как плата стала серо-зеленой. Затем термоудар паяльным феном (нагревал очень плавно пока не почернело . Мыл плату мягкой губкой с жидким мылом, стараясь не надавливать на губку, через отверстия ничего не продавливал, просто промыл без напора водой, оно и не надо, так как шлака там мало. Поставил плату на гальванику, результат чуть позже.
Думаю вот над чем. Есть ли опасения, что если поверхность платы отмыта после термоудара не до блеска, то после гальваники в не отмытых местах медь будет плохо держаться ?

Ruzik

urez83 писал(а):.. в не отмытых местах медь будет плохо держаться ?

Конечно будет плохо держаться.
Вообще нужно делать так.
1. После термоудара, промывка с моющим платы.
2. Абразивным моющим порошком со шкуркой 1000, отмываем всю чернь с меди.
3. Обезжириваем в растворе обезжиривания.
4. Декаприуем в 10..20% серке.
5. Гальваника.

Или думать чем смыть окислы с поверхности меди, при этом чтобы медь в отверстиях не затронуло. То есть надо еще понять, что образуется параллельно в месте с медью из гипофосфита после термоудара.

urez83

Ruzik писал(а): Или думать чем смыть окислы с поверхности меди, при этом чтобы медь в отверстиях не затронуло. То есть надо еще понять, что образуется параллельно в месте с медью из гипофосфита после термоудара.

А это что то, что образуется в месте с медью, оно же наверное и саму медь держит на стенках отверстий? То есть если мы это смоем каким либо раствором то и медь наверное отойдет от стенок отверстий?
PS Где то недавно тут промелькала ссылка на статейку про похожий метод, но там вроде графит был коллоидный или что то такое.

Ruzik

urez83
Возможно и смоется.

У кого есть остальные 2 страницы, колитесь, не могу найти. По моему в теме были.