Металлизация отверстий в домашних условиях

[psychos]

Не знаю, актуален или нет на данный момент этот метод металлизации, но думаю возможно пригодится кому нибудь.
.....
В полученном растворе, серебро присутствует в виде железосистосинеродистого комплекса, свободных цианидов раствор не содержит, но при изготовлении и использовании все же не следует пренебрегать техникой безопасности (пробовать на вкус и т.п.)
отлично!

только 1 момент, каков срок хранения\годности раствора ?

[mial]

Ruzik
Ты все химичишь
В рецепте, сколько чего надо, по описанию не понял.

[Goga_Long]

Одновременно пришла фосфорноватистокислая "шоколадка" и позвонили с транспортной компании (ТК) что б забрал остальные реактивы. Мои 4кг химии упакованы до общего веса 12кг. Работают с 9 до 17, отпросился с работы на понедельник, ТК в субботу_воскресенье не работает, ехать далеко и в дебри окраины, печалька.

[Ruzik]

mial
Обновил свое предыдущее сообщение и добавил сюда. Конечно это не точный рецепт, но получилось, и можно опираться на эти данные.

Взял 1,16 грамма серебра, добавил в него 2 мл. азотки и 2 мл. воды, нагрел. После растворения осадил хлорид серебра разбавленной солянкой, для этого добавил 1 мл. воды и 1 мл. кислоты в раствор. Затем промываем осадок водой, промыть нужно хорошо, что бы не осталось кислот!!
Взял 10 грамм калия железистосинеродистого, растворил его в 50 мл. горячей 90..100 градусов дистиллированной воде.
Смешал хлорид серебра (осадок) с раствором калия железистосинеродистого и поставил на баню на 30 минут. Раствор в конце должен приобрести зеленовато-серый цвет и быть мутным.
Взял 10 грамм карбоната натрия (кальцинированная сода), растворил ее в 50 мл. горячей 90..100 градусов дистиллированной воде.
Снял с бани зеленоватый раствор и смешал с раствором кальцинированной соды и поставил на баню на 1 час.
Затем фильтруем этот раствор, осадок выкидываем.
Профильтрованный раствор доводим до 300 мл. дистиллированной горячей 90..100 градусов водой.
Хранить в темной посуде, в темноте.


psychos
Время покажет, сколько будет работать.

[AlexFisher]

Взял 1,16 грамма серебра, добавил в него 2 мл. азотки и 2 мл. воды, нагрел. После растворения осадил хлорид серебра солянкой, для этого добавил ее 2 мл. в раствор.

То есть, если у меня есть азотнокислое серебро, я могу просто сразу из него получать хлорид серебра?
И химию процесса бы поподробнее, очень интересно

[Ruzik]

AlexFisher

То есть, если у меня есть азотнокислое серебро, я могу просто сразу из него получать хлорид серебра?

Да.

И химию процесса бы поподробнее, очень интересно

Химию процесса я точно не знаю, но в результате получаем гексацианоферрат (III) серебра Ag3[Fe(CN)6].

[AlexFisher]

Химию процесса я точно не знаю, но в результате получаем гексацианоферрат (III) серебра Ag3[Fe(CN)6].

Да вы тут не химики, а алхимики блин Надо и мне попробовать (в смысле, получить, а не на язык )

[Ruzik]

AlexFisher

Надо и мне попробовать (в смысле, получить, а не на язык )

Делал все на кухне при приоткрытой форточке. Вони ни какой нет, ни кто из домочадцев до сих пор не умер.
Но лучше конечно готовить раствор под вытяжкой, в хорошо вентилируемом помещении или на улице.
Готовый раствор ни чем не пахнет.

Сегодня попробовал еще раз..




Работает, на 4 фотке платка после активатора, черноты нет.

Кто нибудь попробует еще?

[Vadim_vv]

Ruzik, как то многовато итераций.. сверлим отверстия, графитим, полируем и в гальванику - вот мой путь

[Ruzik]

Vadim_vv
На самом деле эти операции занимают не больше времени чем с графитом. С готовыми растворами (приготавливаются они один раз) процесс от опускания просверленного текстолита во всю эту химию, до выхода металлизированных отверстий после гальваники - не займет более 2 часов, да и результат будет другой.

[Alligator75]

->Ruzik
Обратите внимание на это http://www.nezar.ru/metal7.html

дано по Марченков В.И. "Ювелирное дело" Москва "Высшая школа" 1984 стр. 183

Йодистый электролит для серебрения.


Для небольшого объема работ можно пользоваться йодистым электролитом серебрения. В этом растворе серебро находится в виде комплексной соли KaAgJs получающейся растворением AgNOs в концентрированном растворе K.J по следующей схеме:
AgN03 + 3KJ = K2Ag J3 + KNO3
Состав электролита приведен ниже, электролит прост в приготовлении, не требует кипячения и фильтрации и практически не имеет потерь серебра. Покрытия, получаемые из этого электролита, мелкокристаллические, светлые, с желтоватым оттенком, что практически не влияет на его физико-механические свойства. Выход по току в йодистом электролите равен 100 %, повышение концентрации серебра в растворе позволяет поднять допустимую плотность тока. Рассеивающая способность этого электролита достаточно высока и дает возможность покрывать сложно профилированные детали. При загрузке деталей под током не требуется операции предварительного серебрения, так как йодистый комплекс серебра достаточно прочный. Недостатком электролита является высокая стоимость йодистого калия, который содержится в электролите в большом количестве (300 г/л), и желтоватый оттенок покрытия.

Для начала следует найти необходимые реактивы и материалы.


Йодистый калий придется покупать в магазине химреактивов или поискать в хим. лабораториях учебных заведений или в фотолабораториях. Азотнокислое серебро можно приготовить самостоятельно путем растворения серебра в азотной кислоте. Можно попытаться использовать ляписный карандаш, но необходима очистка путем перекристаллизации.
Для приготовления одного литра электролита необходимо:
1. 230-300 гр. йодистого калия
2. 15 - 20 гр. серебра
3. 80 - 100 мл азотной кислоты
4. Некоторое количество щелочи, для регенерации раствора в дальнейшем
Йодистый калий разводится в 0,5 литрах теплой воды. При интенсивном непрерывном помешивании в него вливается тонкой струей раствор азотнокислого серебра. Раствор отстаивается, процеживается, при необходимости и доливается водой до получения объема в один литр. Для приготовления растворов используется дистиллированная вода. Можно использовать дождевую воду или, в крайнем случае, отстоянную кипяченую.

сам не проверял, но любопытно

[evsi]

Ruzik, как то многовато итераций.. сверлим отверстия, графитим, полируем и в гальванику - вот мой путь

Не задалбывает каждое отверстие поотдельности обрабатывать?

[AlexFisher]

Ruzik, как то многовато итераций.. сверлим отверстия, графитим, полируем и в гальванику - вот мой путь

Не задалбывает каждое отверстие поотдельности обрабатывать?

Меня это тоже останавливает. Для отверстий 0.8 может и ничего, а я хочу ререходы 0.4

[Ruzik]

Alligator75
Будет работать, только я не буду делать опыты в связи с ценой на калий йодистый. Цены на порядок разные...




Вы бы свой рецепт выложили.

[Vadim_vv]

Не задалбывает каждое отверстие поотдельности обрабатывать?

я не занимаюсь промышленным изготовлением ПП. для своих поделок метод вполне приемлем. переходные отверстия высверливал 0,5 мм - выход 100%. Мне хватает.

[Alligator75]

Alligator75
Вы бы свой рецепт выложили.

А была не была !!! Для всех:

1. К раствору азотнокислого серебра в дисцил. воде при интенсивном перемешивании добавляем небольшими порциями раствор KOH до прекращения образования коричневого осадка оксида серебра.

2. При интенсивном перемешивании добавляем к полученной суспензии нашатырный спирт (у меня 25%) до растворения оксида.

3. Добавляем к п.2 небольшой избыток нашатырного спирта. На выходе имеем прозрачную жидкость.

Все ...

Принцип качественный, поэтому мы не привязываемся к количеству и концентрациям реактивов.
У меня хранится больше года в темном месте, стабильность проверял буквально на днях

Из оборудования использовалась магнитная мешалка и капельная воронка.

Всем удачного освоения металлизации переходных отверстий и изготовления качественных печатных плат.

P.S. Не думал, что интерес к данной задаче пользуется такой популярностью. Надо стремиться к расшифровке технологии прямой металлизации и буферного покрытия для иммерсионного лужения.

[mial]

Alligator75
Перед активацией этим раствором я так понимаю сенсибилизация обязательна. Промывка, ваш активатор, промывка, химмеднение, гальваника, так?

[Alligator75]

разумеется.

Промываю после хлорида олова в две ступени:

1. В ванне с деионизованной водой с небольшим добавлением нашатырного спирта (для ускорения гидролиза хлорида олова)

2.под слабой струйкой воды из обратного осмоса, чтобы не портить активатор.

Заготовка с сенсибилизированной поерхностью окунается в раствор на 1-3 сек.

[Ruzik]

Alligator75
А вот здесь я ведь был почти рядом..
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1470255

[Alligator75]

почти - не считается