Нет там этого, там можно только узнать сколько на плате выводов, переходов и общую длину проводников, а уже потом вручную считать их площадь.
Металлизация отверстий в домашних условиях
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
psychos
Нет там этого, там можно только узнать сколько на плате выводов, переходов и общую длину проводников, а уже потом вручную считать их площадь.
Нет там этого, там можно только узнать сколько на плате выводов, переходов и общую длину проводников, а уже потом вручную считать их площадь.
- Реклама
и сюда же вопросvlad465 писал(а):По второму варианту лишняя медь наносится при гальванике, и больше стравливать.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
psychos
Я думаю ни кто этим не занимается, как и металлорезистом. Скорей всего берут минимальный ток и прибавляют в процессе гальваники до нужного, смотря на качество покрытия.
Я думаю ни кто этим не занимается, как и металлорезистом. Скорей всего берут минимальный ток и прибавляют в процессе гальваники до нужного, смотря на качество покрытия.
Площадь наверно можно вычислить в ванне по сопротивлению между платой и анодами.
При условии, что площадь анодов и сопротивление раствора не меняется.
Или перед измерениями калибровать показания по плате известной площади.
А нужна ли такая точность, диапазон рабочих токов большой, можно и на глазок прикинуть.
При условии, что площадь анодов и сопротивление раствора не меняется.
Или перед измерениями калибровать показания по плате известной площади.
А нужна ли такая точность, диапазон рабочих токов большой, можно и на глазок прикинуть.
Спасибо. Уже залил металл солянкой, набрал в шприц перекиси, но, перед тем как добавлять перекись, реши все же посмотреть форум.PAW писал(а): На поверхности сплава образуется слой хлорида серебра и растворение прекратится. Потом даже азотка жрать это не захочет-придётся прокаливать.
Так что это всего лишь "шальная мысль"![]()
Чуть было не "попал"
Получается - без азотки, да еще и подогретой - никак.
Блин, азотка есть, а вот подогреть на улице возможности нет. Будем как-то изворачиваться. И надо срочно делать вытяжку.

В мире нет вредных веществ, в мире есть вредные количества © Д.И.Менделеев
Когда на форуме переходят на "Вы", в реальной жизни уже давно бьют морду © автор неизвестен.
- Реклама
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
mr_kot
Я варил конденсаторы в азотке (без солянки) на бане прямо на кухне, ни какой вони особо нет.
Также резисторы растворял прямо в комнате на бане - налил в кружку кипятка и поставил туда рюмку с азоткой и резисторами. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1350528


-=Женек=-
По гипофосфитному методу вот еще ссылка: http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1348499
Я варил конденсаторы в азотке (без солянки) на бане прямо на кухне, ни какой вони особо нет.
Также резисторы растворял прямо в комнате на бане - налил в кружку кипятка и поставил туда рюмку с азоткой и резисторами. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1350528


-=Женек=-
По гипофосфитному методу вот еще ссылка: http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1348499
Отчаянный ты пареньRuzik писал(а):mr_kot
Я варил конденсаторы в азотке (без солянки) на бане прямо на кухне, ни какой вони особо нет.![]()
Мне что-то не очень хочется. Опыт растворения серебряных контактов в азотке имею. Рыжый дым валит не хило (возможно, из-за наличия меди). А он не совсем полезен для организма.
P.S. все таки не из-за меди:

В мире нет вредных веществ, в мире есть вредные количества © Д.И.Менделеев
Когда на форуме переходят на "Вы", в реальной жизни уже давно бьют морду © автор неизвестен.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
mr_kot
Можно накрыть, а вообще посмотри на 1 и 3 фото, нету там дыма, если и было (не помню уже) то мало чтобы откладывать из за этого..
P.S. заказал солянку, скоро эксперименты продолжу.
А кто что думает о применении вместо палладия например хрома, никеля и т.д.? Или не прокатит?
Можно накрыть, а вообще посмотри на 1 и 3 фото, нету там дыма, если и было (не помню уже) то мало чтобы откладывать из за этого..
P.S. заказал солянку, скоро эксперименты продолжу.
А кто что думает о применении вместо палладия например хрома, никеля и т.д.? Или не прокатит?
Ruzik
Есть технология с сульфидами металлов. Где-то даже в диссертации упоминалось. Да и в книгах по платам упоминается. Есть ещё такие
Способ катализирования поверхности при нанесении покрытия методом химического восстановления:
http://ru-patent.info/21/25-29/2126459.html
Медно-коллоидный раствор:
http://ru-patent.info/20/80-84/2082822.html
Есть технология с сульфидами металлов. Где-то даже в диссертации упоминалось. Да и в книгах по платам упоминается. Есть ещё такие
Способ катализирования поверхности при нанесении покрытия методом химического восстановления:
http://ru-patent.info/21/25-29/2126459.html
Медно-коллоидный раствор:
http://ru-patent.info/20/80-84/2082822.html
Растворится и без подогрева.На улице +34. Можно также взять с собой банку горячей воды- сделать баню.mr_kot писал(а): Получается - без азотки, да еще и подогретой - никак.
Блин, азотка есть, а вот подогреть на улице возможности нет. Будем как-то изворачиваться. И надо срочно делать вытяжку.
Кипеть азотке совсем не обязательно. А вот дома Это делать крайне не желательно. Только если есть мощная вытяжка.
Последний раз редактировалось PAW Вт авг 07, 2012 19:07:35, всего редактировалось 1 раз.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
tvmaster1975
Диметиламинборан, боргидрид, хитозан - это доступные реактивы?
Диметиламинборан, боргидрид, хитозан - это доступные реактивы?
ну тогда по факту на выходе будет хлорид палладия и платины? от платины вроде нигде не чистили?Ruzik писал(а):Приготовления чего, хлорида или активатора?
Хлорид:
....
По поводу осадка серебра, конечно если он нужен, то собирайте его, мне не нужен и чтобы не возится еще и с ним - просто выкинул.
серебро будет в виде нитрата (ляпис)? осадок промыть и просушить?
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
sa-ta
Я написал то что нужно или нужен активатор?
В растворе будет только серебро и палладий. Да, осадок нитрат серебра - выкинуть (шутка), промыть просушить и положить в темное место.
Что бы извлечь платину из конденсаторов - их нужно варить в царской.
Я написал то что нужно или нужен активатор?
В растворе будет только серебро и палладий. Да, осадок нитрат серебра - выкинуть (шутка), промыть просушить и положить в темное место.
Что бы извлечь платину из конденсаторов - их нужно варить в царской.
Последний раз редактировалось Ruzik Вт авг 07, 2012 17:26:39, всего редактировалось 2 раза.
Ruzik боргидрид можно найти, например, тут http://rushim.ru/advanced_search_result ... B4&x=0&y=0
Только стоит ли изобретать велосипед? Да и дороже и с неизвестным результатом.
Только стоит ли изобретать велосипед? Да и дороже и с неизвестным результатом.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Я вообще то с другими металлами хотел попробовать, а вы мне эту ссылку дали.Только стоит ли изобретать велосипед?
Посмотрел по ссылке, при таких ценах можно и палладий купить.
Ruzik
Тогда что означает
Тогда что означает
--и т.д.?
Тем более, что технология отработана. Её не один десяток во всём мире используют.можно и палладий купить.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
tvmaster1975
Вы не поняли что я имел под "итд", я имел в виду другие металлы и попробовать их в приготовлении активатора в каких то разных сочетаниях (как сделал с золотом). Почему используется только палладий, а другие металлы не могут применяться для этого? Вот это я хотел узнать, и спросил мнение. А вы мне дали ссылку на дорогой способ.

Ну все равно я попробую с никелем, возможно что то получится, если нет, значит нет. А ведь если получится, то дешевле же.
Вы не поняли что я имел под "итд", я имел в виду другие металлы и попробовать их в приготовлении активатора в каких то разных сочетаниях (как сделал с золотом). Почему используется только палладий, а другие металлы не могут применяться для этого? Вот это я хотел узнать, и спросил мнение. А вы мне дали ссылку на дорогой способ.
Ну все равно я попробую с никелем, возможно что то получится, если нет, значит нет. А ведь если получится, то дешевле же.
Нужно смотреть каталитически активные металлы. Есть ещё такой способ http://galvanik.ru/t-i/2006/galvanit-vs.shtml
И ещё http://ru-patent.info/20/75-79/2077605.html
И ещё http://ru-patent.info/20/75-79/2077605.html
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
tvmaster1975
Поймите правильно, если в литературе нет других простых способов активации, это не значит что их не существует, и я не хочу изобретать велосипед, а просто попробовать сочетания разных металлов в совмещенном растворе , понимаете?, может получится.
Вот из этого патента:
Сначала изделие погружают в сорбционный раствор, содержащий 100 г/л хлористого цинка и 25% водного аммиака (рН 8-10), проводят гидролиз, промывают водой и обрабатывают раствором сернистого натрия (100 г/л). Перечисленные операции повторяют три раза. Потом изделие погружают в раствор азотнокислого свинца (100 г/л) и промывают водой.
На полученную таким образом токопроводящую поверхность электрохимически осаждают тонкий никелевый подслой из электролита состава, г/л:
Ni(SO3NH2)2·4H2O 600,0
NiCl2·6H2O 10,0
H3BO3 30,0
рН 3,6-4,5
Электролиз проводят при 50oС и катодной плотности тока, равной 4 А/дм2.
Можно попробовать.
Поймите правильно, если в литературе нет других простых способов активации, это не значит что их не существует, и я не хочу изобретать велосипед, а просто попробовать сочетания разных металлов в совмещенном растворе , понимаете?, может получится.
Вот из этого патента:
Сначала изделие погружают в сорбционный раствор, содержащий 100 г/л хлористого цинка и 25% водного аммиака (рН 8-10), проводят гидролиз, промывают водой и обрабатывают раствором сернистого натрия (100 г/л). Перечисленные операции повторяют три раза. Потом изделие погружают в раствор азотнокислого свинца (100 г/л) и промывают водой.
На полученную таким образом токопроводящую поверхность электрохимически осаждают тонкий никелевый подслой из электролита состава, г/л:
Ni(SO3NH2)2·4H2O 600,0
NiCl2·6H2O 10,0
H3BO3 30,0
рН 3,6-4,5
Электролиз проводят при 50oС и катодной плотности тока, равной 4 А/дм2.
Можно попробовать.
да - нужен хлорид (для активатора и раствора меднения нет реактивов). это то что нужно. нашлось еще немного резисторов.Ruzik писал(а):sa-ta Я написал то что нужно
еще бы такое краткое описание для них, если есть принципиальные отличия.
для Гипофосфитного активатора можно заменить амиачную воду 25% на 3% ?? а то порошок есть а амиак испортился..


