Металлизация отверстий в домашних условиях
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
У меня есть сомнения, что там никель оседает. Без олова пробовал, одним никелем покрыть из этого раствора?
- Реклама
Ruzik писал(а):У меня есть сомнения, что там никель оседает. Без олова пробовал, одним никелем покрыть из этого раствора?
Пробовал чисто никель
Хлорид никеля (NiCl2•6H2O) г/л 20
Хлорид аммония (NH4Cl) г/л 30
Цитрат натрия (Na3C6H5O7•5H20) г/л 30
Аммиак (NH4OH) 25% г/л 70
Гипофосфит натрия (Na2HPO2•H2O) г/л 15
Температура 65 градусов. Для меди прикоснулся железным гвоздем. Покрытие правда хорошее получается но этот гвоздь меня достал и температура
и сравнивал, никель практически не паяется, это паяется хорошо.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Ну это же другой раствор, я имел в виду этот, оловянно-никелевый, только без хлорида олова. Если из него никель не оседает, то смысл добавлять его?
Что то мне подсказывает, что это просто раствор хим. олова и осадок там не никель-олово, а одно олово.
Что то мне подсказывает, что это просто раствор хим. олова и осадок там не никель-олово, а одно олово.
Чисто никель оседает. 2 грамма на литр. без олова добавлял. Не понравилась адгезия, корректировать не стал. Цель была олово никель.
Последний раз редактировалось FantasyDD Пт мар 10, 2017 19:46:13, всего редактировалось 1 раз.
В свое время делал такой раствор химникеля, г/100 мл дист.воды
Никель хлористый 5 грамм
Цитрат натрия 4,5 грамм
Хлористый аммоний 3 грамма
Гипофосфит натрия 2,4 грамм
Аммиак 25% до PH 9
Раствор горячий, близкий к закипанию.
Канифольный флюс вроде облуживал плохо, паял ортофосфорной кислотой.
Но у меня была очень плохая адгезия никеля к меди, может неправильно очищал.
Ну и на никель золото ложится намного лучше чем на медь.
Никель хлористый 5 грамм
Цитрат натрия 4,5 грамм
Хлористый аммоний 3 грамма
Гипофосфит натрия 2,4 грамм
Аммиак 25% до PH 9
Раствор горячий, близкий к закипанию.
Канифольный флюс вроде облуживал плохо, паял ортофосфорной кислотой.
Но у меня была очень плохая адгезия никеля к меди, может неправильно очищал.
Ну и на никель золото ложится намного лучше чем на медь.
- Реклама
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Речь про этот раствор? Из него никель оседал при комнатной температуре и без гвоздя?FantasyDD писал(а):Чисто никель оседает. 2 грамма на литр. без олова добавлял...
По поводу персульфата, я же сказал, только щелочной медно-хлоридный селективен к олову.Хим олово 70%, Никель 30%:
Хлорид олова г/л.............8
Хлорид никеля г/л...........4
Серная кислота г/л.........40
Тиомочевина г/л..............45
Гипофосфит натрия г/л.....40
EDTA2Na г/л....................2 (как стабилизатор)
Этиленгликоль мл/л.........2 (как блескообразователь)
Тот раствор что я привел выше без Амиака работает при 90-95 градусов а ели добавить амиак то от 60 проблемма в том что на медь он не садится, нужен толчек ну или активатор Рузик-IBM пойдет, только он все никелем покроет и диэлектрик тоже. Вобшем я выкинул в топку.
Хлорид никеля г/л...........4
Серная кислота г/л.........40
Тиомочевина г/л..............45
Гипофосфит натрия г/л.....40
покрывает чисто никелем медь при комнатной температуре.
Хлорид никеля г/л...........4
Серная кислота г/л.........40
Тиомочевина г/л..............45
Гипофосфит натрия г/л.....40
покрывает чисто никелем медь при комнатной температуре.
Последний раз редактировалось FantasyDD Пт мар 10, 2017 19:54:28, всего редактировалось 1 раз.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Ладно, завтра сам попробую, что там за рецепт. 
А никель олово, гвоздь применялся?
По поводу раствора хим. золочения не ответил, сколько живет (или стоит, стоял) раствор?
А никель олово, гвоздь применялся?
По поводу раствора хим. золочения не ответил, сколько живет (или стоит, стоял) раствор?
Тут я не понял, раствор умер через месяц или месяц назад сделан и стоит сейчас живой?FantasyDD писал(а):Олов-Никель до месяца, лежал в темной коробке ну считай на улице это у нас гдето +15 + 5. Покрывал при комнатной температуре..
Последний раз редактировалось Ruzik Пт мар 10, 2017 20:00:35, всего редактировалось 1 раз.
В тиомочевинном нет, да и то что при комнатной температуре покрывает понравилось.Ruzik писал(а):Ладно, завтра сам попробую, что там за рецепт.
А никель олово, гвоздь применялся?
Олово-Никель живет уже месяц, намека на то что умерает нету.
Золото только сегодня замешал последний, буду ждать.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Хлорид золота как делал?
- Сообщения: 175
- Зарегистрирован: Сб ноя 22, 2008 15:31:52
Я попробовал вместо тыканья цинковой проволокой использовать гальванику, в качестве анода кусок графита,нткель не пробовал, нету, ток давал порядка ампера на дециметр, температура 70 градусов. Получилось очень плотное и прочное блестящее покрытие (медь, которую покрывал, тоже была зеркальной), при изгибах не трескалось и не отслаивалось, скотчем не отрывалось. Получал довольно толстые покрытия, толщину оценить сложно, но наждачкой стиралось долго, магнитилось магнитом.
Это все если поверхность равномерно покрыта металлом, а если печатная плата? (после травления проводников)
Гальваника уже не прокатит.
Если не ошибаюсь, процесс осаждения никеля инициировал нарезанной типа кисточки алюминиевой фольгой, провел распушенным концом по проводникам и все пошло.
Ну и может эффект не от алюминия, а от стального пинцета, которым его держал, он тоже находился в растворе.
Гальваника уже не прокатит.
Если не ошибаюсь, процесс осаждения никеля инициировал нарезанной типа кисточки алюминиевой фольгой, провел распушенным концом по проводникам и все пошло.
Так, у жены была одна сережка (вторую потеряли) пообещал позолотить серебряную цепку. Это я про то как добыл золотоFantasyDD писал(а):Хлорид золота как делал?
1,05 грамм лома растворил в царской водке. Внимание растворяется очень долго, нужно кипятить, до белого порошка на дне. 10 мл царской водки, как выкипит до 5 мл доливаем до 10. Процесс часа 3. Серебро мешает растворятся.
Белый порошок на дне 5 мл раствора, кипятим до суха. Добавляем 1мл солянки и разводим до 50 мл водой.
Стоит день. Фильтруем, можно через фильтр можно декантировать. Я через фильтр пропустил.
Раствор зеленый и за присутствия меди (синий) и хлорида золота (красный).
Решил сам расчитать сколько надо метабисульфита натрия:
3 Na2S2O5 + 3 H2O + 2 AuCl3 = 3 Na2SO4 + 6 HCl + 3 SO2 + 2 Au,
молярная масса золота = 196.966 молярная масса метабисульфата = 190,11.
Добавил с избытком 2 раза. 1 грамм метабисульфита растворенный в 20 мл дистиллированной воды.
Смешал 50 мл раствора золота с 20 мл метабисульфита. Запах такой едкий. Через пол часа красивый крупнозернистый осадок золота (взвешивал 0,54 грамма чистого золота) и голубой раствор меди.
Золото в 2 мл солянки и 1 мл азотки. Выпарил до суха.
Все на дне хлооид золота, если пересушить (150 градусов) то становится ярко желтые кристалы а так красные.
Добавил серной кислоты и воды получил золотой купорос зеленый и дальше по рецепту выше.
Цепку что обещял позолотить тер в мокром порошке столовой соды (в руках тер, потом помыл под краном). Опустил в выше указаний раствор тиомочевинный раствор позолоты. Да и добавил где-то пол грамма медного купороса (думал красный цвет добавит, да цвет немного краснее стал но не так) после тестов опустил всю цепку в раствор и мешал минут 5.
результат на фото
Потом осадил золото с тиомочевины перекисью водорода, немного переборщил раствор чуть не взорвался
Добавлено after 59 minutes 18 seconds:
Было это до сережки. На счет серебра.
Было грамма 3 лома серебра.
Растворил в азотке выпарил до сиропа (нитрат).
Добавил солянки, декантировал, (хлорид).
Растворорил его в ЛИМОННОЙ КИСЛОТЕ получил зеленый порошок (неизвестно что
Растворил порошок в серке, получил каой-то серый порошок (неизвестно что но даже царская водка не берет
Вот этот серый порошок в серной кислоте водой и далее:
Серная кислота г/л.........40
Тиомочевина г/л..............45
Гипофосфит натрия г/л.....40
Получилась прозрачная как слеза жидкость, это неделю назад. До сих пор на солнышке не темнеет не дает осадок. Серебрит медь.
Вот как писал это сообщение, достал, подогрел до 30 градусов и посеребрил. Серебрит прекрасно, адгнезия супер, поверхность блеск.
Но это мне не надо как финишное покрытие, а как металорезист думаю тоже не пойдет, не задумывался.
Если просто хлорид серебра или сульфат серебра растворить в тиомочевине то получим жевачьку! Нужно именно как я описал.
Добавлено after 32 minutes 37 seconds:
Рузик персульфат аммония серебро не берет, проверил только, посеребрил платку просто так, потер тряпоой стер пыль пальцем и посеребрил, облезло серебро за это. Если правильно обезжирить и посеребрить то как металорезист пойдет я думаю. Дорабатывать надо.
Подскажите, как простым способом отличить нитрат серебра от хлорида, по растворимости в воде?FantasyDD писал(а):На счет серебра.
Было грамма 3 лома серебра.
Растворил в азотке выпарил до сиропа (нитрат).
Добавил солянки, декантировал, (хлорид).
В процессе добычи палладия и с другого хлама получил немного соли, лежит уже пару лет, что получилось тогда уже не помню и наклейка потерялась.
Порошок белого цвета, хранится в темной банке в темном месте, не потемнел.
И вообще, в виде какой соли лучше хранить серебро, в свое время задавал такой вопрос и возможно перевел в это состояние, и это уже не нитрат или хлорид.
Нитрат серебра это ляпис, жгет руки, черные пятна от него а вот хлорид нейтрален.vlad465 писал(а):Подскажите, как простым способом отличить нитрат серебра от хлорида, по растворимости в воде?
Этот белый осадок скорее всего смесь хлорида серебра с чем-то точно не скажу.
Любой метал думаю лучше сохранять в виде оксида. Потом легко с него получать хлорид, нитрат, сульфат, растворяя в соответствующей кислоте. Да и оксид на воздухе не окислится
Получать оксиды металлов легко. Растворяем метал в азотке, потом выпариваем, можно в солянке и так же выпариваем. Далее готовим раствор NaOH внимание концентрированный! не меньше 20%, (например с висмутом если щелочь не концетрированая то получается не оксид и по объему намного больше!) заливаем хлорид или нитрат этой жидкостью. Бурная реакция с выделением тепла обычно. На дне получим оксид.
Вот допустим оксид висмута так храню, правда заметил не любит солнце.
В вашем случае, растворить порошок в азотке все что не растворилось отложим. Азотку выпарить и добавить концентрированный! раствор коня (KOH) или NaOH. Все в осадке оксид, окислятся некуда.
С порошком что не растворился в азотке думаю можно попробовать сделать раствор серебрения. То есть он может растворится в присутствии серной кислоты в тиомочевине. Ну или далее разрушить тимочевинный комплекс перекисью водорода (до SO2↑ и CO2↑ и сульфата аммония) и далее как душе угодно
С тиомочевиной ОСТОРОЖНЕЙ в некоторых случаях получаются очень интересные цианиды
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Ну да, хлорид не растворяется.vlad465 писал(а):..по растворимости в воде?
По поводу никелирования, алюминиевых кисточек и цинковых палочек. Активацию поверхности меди можно делать в слабом растворе двухлористого палладия. Где то 0.2 грамма на литр с добавлением небольшого количества солянки. Обработка 30 сек, промывка в холодной воде и в раствор химникеля. Диэлектрик не активируется, так как этапа сенсибилизации не было. Палладий садится только на метал.
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Ruzik писал(а):Ладно, завтра сам попробую, что там за рецепт.
А никель олово, гвоздь применялся?
Что то у меня лыжи не едут, раствор без хлорида олова, никель не оседает, температура раствора 30 градусов. Гвоздем тоже тыкал.FantasyDD писал(а):В тиомочевинном нет, да и то что при комнатной температуре покрывает понравилось

Раствор такой:
Хлорид никеля г/л...........4
Серная кислота г/л.........40
Тиомочевина г/л..............45
Гипофосфит натрия г/л.....40
Трилон Б г/л....................2
Вода до 1 литра
Концентрация лимонной и серной кислот какая? Серый порошок в серной кислоте выпал в осадок? Ты его декантировал и снова залил серной кислотой, но уже с добавлением тиомочевины и гипофосфита натрия?FantasyDD писал(а): Растворорил его в ЛИМОННОЙ КИСЛОТЕ получил зеленый порошок (неизвестно что), декатировал.
Растворил порошок в серке, получил каой-то серый порошок (неизвестно что но даже царская водка не берет).

В мире нет вредных веществ, в мире есть вредные количества © Д.И.Менделеев
Когда на форуме переходят на "Вы", в реальной жизни уже давно бьют морду © автор неизвестен.
Рузик минутку я сейчас разбавлю еще раз чисто никель.
Да чисто никель не оседает, скорее всего он оседает на олово.
Олово-Никель Явно покрытие другое, отличается от чисто оловяного.
mr_kot мешал в в кислотах по отдельности, потом декантировал. кислоты концентрированные. Лимонка 15 грамм на 40 мл.
размешал в азотке, здесь декантировать не получится выпарил.
размешал в солянке, здесь декантировал .
Размешал в лимонке , декантировал. Здесь зеленый порошок получился, мешатьи греть долго, минут 15.
Размешал в серке, декантировал. Серый порошок.
Осталось окида серебра немного, сейчас замешаю и с фото выложу.
Да чисто никель не оседает, скорее всего он оседает на олово.
Олово-Никель Явно покрытие другое, отличается от чисто оловяного.
mr_kot мешал в в кислотах по отдельности, потом декантировал. кислоты концентрированные. Лимонка 15 грамм на 40 мл.
размешал в азотке, здесь декантировать не получится выпарил.
размешал в солянке, здесь декантировал .
Размешал в лимонке , декантировал. Здесь зеленый порошок получился, мешатьи греть долго, минут 15.
Размешал в серке, декантировал. Серый порошок.
Осталось окида серебра немного, сейчас замешаю и с фото выложу.


