Металлизация отверстий в домашних условиях

[smacorp]

по информации на форуме, химическое лужение тоже не сильно долго храниться

Это странный какой-то миф, и лично у меня есть основания полагать, что источником его являются люди, которые не шибко умеют паять вообще. Энто раз. А два - что мешает хранить транзисторы с очищенными ножками, а химически залуживать уже непосредственно перед пайкой оных?

[vsteshak]

ВячеславX, флюс Ф-3 пробовали ?

[mr_kot]

[uquote="ВячеславX",url="/forum/viewtopic.php?p=3352093#p3352093"]Может просто стравить полуду с окислами до меди, а потом химически залудить...[/uquote]
Не факт, что выводы окажутся медными...

[ВячеславX]

Выводы внутри медные.
Флюс Ф3 пробовал, не очень.
[uquote="smacorp",url="/forum/viewtopic.php?p=3352190#p3352190"][quote="ВячеславX"] что мешает хранить транзисторы с очищенными ножками, а химически залуживать уже непосредственно перед пайкой оных?[/uquote] Ну если так, то залуживать и не надо, чистая медь замечательно паяется. Только я ещё практически не изучал вопрос раствора снятия припоя. Попробовал в азотке - получилось не очень. Получилось что припой травится медленней чем медь, остатки припоя дают черные разводы. Надо наверно уменьшить концентрацию. И попробовать другие составы.

[psychos]

Вам нужен селективный правитель олова. Посмотрите в 240х -300 страницах, примерно. Олово травит в лёт. Медь почти не трогает.
Снимаете олово, моете,в растворе микротравления снимаете окислы, в 10% серке декапируете, и можно сразу в химлудилку минут на 5-10. Моете, сушите и в пакетик с селикагелем на полку.

Я пробовал олово делать с висмутом, пока не искал сколько висмута вводить на литр, чтоб оно не реагировпло с тиомочевиной. Но после выпадения осадка и декантации будит с блеском и после спустя пол года точно паяется.

[Lecter2017]

Кто подскажет где купить полипропиленовую ткань КС34?

[mial]

Первый удачный тест никель-золото. Маска PSR-4000 H855, никель из щелочного раствора, золото на основе децианоаурата калия. Как говорится "если долго мучится, что ни будь получится". Спасибо tolya2004 за его помощь и терпение.
После никеля

Золото

[Lecter2017]

Круто!! Где можно почитать по рецептам?

[mial]

Рецепты изначально проверены tolya2004, я делал по его технологии. Проблема с подъемом маски была из-за не очень качественной подготовки меди перед нанесением маски.
Золото:
Дицианоаурат калия - 2-3 гр/л
Цитрат натрия (3-х замещенный) - 45-50 гр/л
Хлорид аммония 70-75 гр/л
Гипофосфит натрия 8-10 гр/л.
Вода дистиллированная – до 1 л.

Никель:
(щелочной)
Никель хлористый – 25 гр/л.
Натрий лимоннокислый (3-х зам) – 45 гр/л.
Аммоний хлористый – 35 гр/л.
Гипофосфит натрия – 25 гр/л.
Аммиак 25% – до pH 8-9.
Вода – до 1 л.

[Lecter2017]

Спасибо! Бегло посмотрел интернет на предмет покупки «Дицианоаурат калия». Не нашёл. Тоже соль драгметалла типа хлорида палладия?

[Дмитрий М]

Аурум-золото, аураты соответственно соли его....

[xronik]

Заинтересовался темой, дошел до 74 страницы и понял, что буду делать активатор на основе палладия, в крайнем случае на золоте.
Немного собрал КМ-ок, но явно не хватает. Остались еще вот такие конденсаторы:


Есть ли в каких-нибудь из них что-то ценное для металлизации ?

[tolya2004]

xronik.
Два верхних правых (1М0 и М10) - это КМ-6. Подойдут. И в нижнем ряду два синеньких маленьких М47 возможно КМ-2. Остальные без палладия.

[Дмитрий М]

Найдите лучше резисторы с проволкой, переработка КМ это не для новичка....

[vsteshak]

Может знает кто, как поведет себя абс пластик в кислом электролите меднения ? А то фитингов под пвх трубки не нашел, понапечатывал. По таблицам до 10% (по другим до 50%) концентрации серной к-ты пишется "не взаимодействует", но меня интересует не будет-ли он в электролит выделять какую-то органику, от которой будет портиться блескообразователь.

[urez83]

Он вроде хрупким становится после продолжительного воздействия серной кислоты.

[Белк]

Наткнулся у одного зарубежного радиолюбителя на довольно простой процесс гальванического серебрения, который по его словам у него работает и даёт хорошие результаты. http://turtlesarehere.com/html/pulse_arc_-_plating.html Сам процесс почти в самом низу страницы под записью от 31 марта.

Спойлер

Я приготовил 200 мл раствора, содержащего 2 г нитрата серебра и 15 г тиоцианата калия.
Нитрат серебра осаждался в виде белого коллоида и быстро растворялся.
Я добавил 0,2 г йодида калия и несколько капель индикатора фенолфталеина, растворенного в ацетоне.
Затем я добавил несколько капель разбавленного гидроксида аммония до тех пор, пока индикатор не стал розовым (с показателем рН около .
Я вылил 4 мл этого раствора и разбавил его до 200 мл, чтобы сделать ванну для покрытия.
Положительным электродом был куск серебра.

Попробовал повторить, и застрял на втором пункте, "Нитрат серебра осаждался в виде белого коллоида и быстро растворялся." так вот нифига он не растворялся что я с ним ни делал. В чём тут может быть проблема?

[Velund]

Роданид калия какой квалификации был? Вода какая?

[Белк]

Роданид у меня "Ч" из русхима, вода дистиллированная из хозмага, по крайней мере ионов хлора в ней не замечено, нитрат серебра самодельный, дважды очищенный через хлорид и перекристаллизованный.
Из этих же реактивов я позже для пробы синеродисто-роданистый электролит серебрения сделал, в небольшом количестве, так он отлично получился.

[Velund]

Просто в техническом роданиде, что я как то пытался использовать, была примесь сульфата, причем количество конское. Может и тут - высадило в сульфат бОльшую часть серебра?