Металлизация отверстий в домашних условиях

[skokov]

Если не получится, то тоже показывай.

С гипофосфитом натрия пробовал делать (не плату, а раствор сам делал?)?

Нет, это следующий этап, после фтористого калия и ПАВ.

[Ruzik]

Возник вопрос, какое моющее (ПАВ) можно добавить в раствор?
Сам раствор кислотный, а моющие щелочные, происходит реакция. Есть идеи?

[skokov]

Возник вопрос, какое моющее (ПАВ) можно добавить в раствор?
Сам раствор кислотный, а моющие щелочные, происходит реакция. Есть идеи?

ОС-20 у тебя нет?
На самом деле, судя по доке в DB6 ПАВ присутствует.

[Ruzik]

Тут не у всех есть D6B (да и у меня ее по 50 мл. осталось), если уже химичить, то для всех. ОС-20 у меня нет.

[skokov]

Ruzik
Тоже верно.

Так, похоже я напоролся на отслаивание резиста.30 минут в олове - и резист сходит клочками, причем с дорожек... Раствор олова на основе серной...

[Ruzik]

skokov
Ну как там? Я так понял все печально?

[skokov]

skokov
Ну как там? Я так понял все печально?

Все не то чтобы печально, первая платка - в утиль показывать нечего - дорожки отвалилсь, стравилось почти все, под оловом))))

аммиачно-медносульфатный медленный, первая пролежала 2 часа, я ее передержал похоже.
Вторая сейчас травится. Третья в олове сейчас. Четвертую уже завтра и пятую уже завтра с ПАВ и гипофосфитом.
Кстати, осадок из сернокислотного по виду светло-серый, светлее чем из солянокислого, ложится без проплешин.

Фоток не будет, макросъемка мне не по силам, похоже - руки дрожат)

[Ruzik]

Проблема с сернокислым в том, что при добавлении гипофосфита, выпадает осадок. И тут получается раствор не с гипофосфитом, а с чем то другим.

В патенте пишут уксусная, лимонная подойдут. С лимонной попробовал сегодня, опять при добавлении тиомочевины выпадает белая хрень на полбанки.

Как разводил с солянкой, пропорции какие? А то у меня олова осталось грамм 60 на эксперименты, боюсь не хватит.

Макросъемка не нужна, хотя бы с метра можно щелкнуть?

[dr_jenia]

Электролит это разбавленная серная кислота, при чем в неизвестной пропорции.

Какая на! неизвестная пропорция? Все там прописано. Хватит гнать

дауж всетаки вручную сверлить тяжко

[skokov]

Проблема с сернокислым в том, что при добавлении гипофосфита, выпадает осадок. И тут получается раствор не с гипофосфитом, а с чем то другим.

В патенте пишут уксусная, лимонная подойдут. С лимонной попробовал сегодня, опять при добавлении тиомочевины выпадает белая хрень на полбанки.

Как разводил с солянкой, пропорции какие? А то у меня олова осталось грамм 60 на эксперименты, боюсь не хватит.

0.3 олова, 5 мл солянки, 3.5 тиомочевины на 100 мл воды.

То что сейчас - то же самое, но 6 мл серной. Хрень выпадает тоже, но не много, но у меня и олова в разы меньше чем у тебя.

[Ruzik]

Ладно, буду с солянкой и гипофосфитом еще раз пробовать.

[skokov]

Ладно, буду с солянкой и гипофосфитом еще раз пробовать.

Слушай, я про хлорид аммония забыл - 2.5 г в моем растворе.

Это тестовая платка из химолова со фторидом калия. Подготовка перед оловом - кислое обезжиривание 4 мин, промывка, подтравливание в персульфате аммония 1 мин, активация в ~10% серной - 30 сек. Олово 30 мин.Травилась 1ч40 в аммиачном-медносульфатном растворе.

https://picasaweb.google.com/lh/photo/_ ... directlink
и покрупнее
https://picasaweb.google.com/lh/photo/J ... directlink
https://picasaweb.google.com/lh/photo/z ... directlink

Результат есть, но он не очень утешительный. видно протравы, завтра сниму олово - посмотрим.

PS.На попытку сделать 0.1/0.1 просьба сильно не ржать)))

[Stas555]

Процесс нанесения блестящего покрытия сплавом олово-висмут Chemeta D-6Bi

[Ruzik]

Слушай, я про хлорид аммония забыл - 2.5 г в моем растворе.

Меня больше интересует сколько олова и тиомочевины. Если делать по рецепту патента, то сворачивается в виде белой хрени.
Разворачивается все это только разбавлением раствора до 2,5 литров водой.

Получается что нужно не 20 грамм олова и 75 грамм тиомочевины на 1 литр, а 2,5 раза меньше, то есть 8 олова и 30 тиомочевины на 1 литр.

Я уже писал, что возможно рецептура не на литр раствора, а на галлон.

Результат есть, но он не очень утешительный. видно протравы, завтра сниму олово - посмотрим.

Зря ты платами занялся, лучше просто текстолит. Сразу видно и время не потерял. Когда более мене результат получится, вот тогда пробовать на платке.

Stas555
Про хим. олово ни чего нет? Поищи, может все таки найдется что то более подходящее для металлорезиста.

Я еще думаю про такой метод покрытия... кинули платку в один раствор покрылось оловом, затем еще в какой то раствор покрылось еще чем то. То есть некий бутерброд. Не обязательно сначала олово на медь, может другой какой металл, а потом олово.
Может никель потом олово (или наоборот, хз что тут на что садится)? Рецепты есть? В общем утопическая идея, но покоя не дает.

[skokov]

Ruzik Не считаю, что потерял время. На пустом текстолите я бы не увидел отваливающегося резиста - а значит не узнал бы, что с подготовкой под резист что-то не так.

Эх, еще бы травитель менее вонючий - было бы совсем хорошо))))

Кстати, ты обратил внимание, что олово из раствора с фторидом не вспучивается?

[skokov]

Я еще думаю про такой метод покрытия... кинули платку в один раствор покрылось оловом, затем еще в какой то раствор покрылось еще чем то. То есть некий бутерброд. Не обязательно сначала олово на медь, может другой какой металл, а потом олово.
Может никель потом олово (или наоборот, хз что тут на что садится)? Рецепты есть? В общем утопическая идея, но покоя не дает.

Я тоже про него думаю, но пока ничего в голову не приходит. Насколько я помню про химникель - осадки там тоже пористые, их термообрабатывают для уплотнения то ли при 250 то ли при 400...

[Ruzik]

Кстати, ты обратил внимание, что олово из раствора с фторидом не вспучивается?

Заметил, покрытие такое же как с гипофосфитом. Может совместить гипофосфит со фторидом?

Эх, еще бы травитель менее вонючий - было бы совсем хорошо))))

Под крышкой не воняет.

Насколько я помню про химникель - осадки там тоже пористые

Я задал вопрос Королевой Галине по поводу возможности химического осаждения 2 металлов по очереди, посмотрим что ответит.

[fenix72x]

Я тут подумал - алюминий не травится персульфатом и не должен щелочным травителем, и может быть гальванически и химически осажен. Может с ним попробовать? У вас такие пляски с оловом, может испытать алюминий?

Спойлер

Зря я на все забил, поиски меня отвлекали от текущей проблемы. Так что теоретическая часть продолжена, эксперименты в конце апреля.

[skokov]

Заметил, покрытие такое же как с гипофосфитом. Может совместить гипофосфит со фторидом?
Вот и я об этом счас подумал. И еще - можно попробовать подогреть раствор градусов до 40-50 - но очень лениво)))
Кстати, обратил внимание, что за 12 часов стояния сернокислого раствора - количество осадка увеличилось раза в три. Это который без фторида, а вот во фторидном - нет практически. Правда, растворы несколько по-разному готовились. В том, который без фторида - раствор тиомочевины был подогрет.
Танцы с бубном какие-то...

Под крышкой не воняет.

Зато когда крышку открываешь - ох)))))

Я задал вопрос Королевой Галине по поводу возможности химического осаждения 2 металлов по очереди, посмотрим что ответит.

Ждем-с...
Интересно, возможно ли совместное осаждение олово-никель химически, а не электролизом?

[skokov]

Я тут подумал - алюминий не травится персульфатом и не должен щелочным травителем, и может быть гальванически и химически осажен. Может с ним попробовать? У вас такие пляски с оловом, может испытать алюминий?

Алюминий химически осаждается в таких условиях, которые нам не воспроизвести. Эфирный раствор алюмогидрида лития, инертная сухая атмосфера.. ну или - напыление в вакууме, что тоже не реально.