Металлизация отверстий в домашних условиях

[smacorp]

по удалению сплава олова-свинец с медных покрытий

А что, удалось в качестве металлорезиста осадить припой, и он оказался стоек к травлению? Я пропустил? Или это той же гальваникой, но в качестве анодов припой?

Ruzik, помните писали, что у Вас 2 года растворы с едким натром в бутылках из под Пепси хранятся? У меня раствор обезжиривания за 3 недели съел таки такую бутылку - просто стоя на полке дала течь. А как в руки взял, так из неё и хлынуло.

И первый опыт с ячейкой Хулла. Для чистоты эксперимента сначала сделал без изменения электролита (фото со вспышкой и без неё). Для наглядности со шкалой распределения плотностей тока из инструкции к блеску:



Как говорится, что и требовалось доказать - с электролитом жопа. Менее 1А может осаждаться полублестящее покрытие - так оно и есть. Блестяшка должна быть от 1А до 6А - у меня слошной пригар.

Первым шагом поставил 270 мл. электролита из ячейки на очистку активированным углём.

Кстати, а как проводится очистка перекисью водорода? У меня её пока нет, но на будущее. Вот что говорит инструкция к блеску:

---
В раствор вводят 30%-ный раствор перекиси водорода в количестве 3 см.3 /дм.3 и выдерживают в течение 1 часа при температуре 40–50°С.
---

А как его отделить-то потом? Просто на мои 40 л. электролита получается нужно 120 мл. перекиси - объём электролита увеличится и, соответственно, мало, но снизится концентрация и медного купороса, и серки. Или подразумевается, что на это снижение концентрации просто нужно забить?

[mial]

Кстати, а как проводится очистка перекисью водорода?

Так и проводится. После прогрева перекись разложится. Тот незначительный объем воды ни как не скажется. У электролита довольно широкое окно, и по меди, и по кислоте. После чистки не забудь по новой добавить блеск. Возможно перед добавкой блеска не плохо было бы приработать электролит в течении часа на малом токе. Еще один важный момент, соли (NaCl) у тебя по норме добавлено?

У меня раствор обезжиривания за 3 недели съел таки такую бутылку

В автомагазинах продаются литровые полипропиленовые канистры. Стоит такая канистра в районе 25 рублей. Я все растворы храню в них, даже серная кислота плотностью 1.83 их не берет. Еще такие канистры продают в магазинах по продаже садово огородной техники и бензопил. Реально удобная штука.

[smacorp]

соли (NaCl) у тебя по норме добавлено?

Я вообще соль не добавлял, так как в рецепте на сайте Ruzik про соль ничего нет. Кстати, и характер повреждений осаждаемой меди не говорит о недостатке NaCl (судя по инструкции). Но уже сам думал вчера про этот момент. Решил добавить, если первый шаг - очистка от органики - ничего не даст. Добавка NaCl будет вторым шагом.

Я подобные канистры искал - пустых у нас не продают менее 5 л. Но то ли не там искал, то ли реально не продают почему-то. Поищу ещё, конечно.

[mial]

Я вообще соль не добавлял

Это не правильно, без соли нормально работать не будет. Присутствие хлорид ионов в электролите обязательно. Попробуй отлей еще на одну ячейку, и добавь соли по норме, сделай тест. Очень прошу, самому любопытно

[Ruzik]

smacorp
NaCl нужен. Статья на сайте изначально была без электролита. Это было добавлено потом, попустил этот момент, нужно исправить.
На счет припоя, не удалось, да и особо не пробовал. Речь идет о смывке оловянного металлорезиста.
Попробовал оба раствора, с солянкой вообще ноль реакции, с нитратом аммония как то не понятно травит, оловянные проплешины.

[urez83]

Ура !!! Я наконец сделал свою первую нормальную плату с металлизацией. Делал тентингом, меня таки удивили возможности китайского фоторезиста. Фоторезист не дал протечь травителю даже там, где он казалось бы должен протечь.
Были проблемы совмещения с фотошаблонами из лазерника, пришлось печатать на кальке а не на прозрачной пленке. Однозначно с такими переходными (1/0.4) надо юзать струйник и качественную пленку. Торцы для электродов хотел сделать
металлизированными, но тупанул, в шаблоне не исправил.

UPD Платой полюбовался и выкинул, не заметил что шаблон напечатался не так как надо и некоторые проводники слиплись.

[Ruzik]

Ура !!!

Добро пожаловать на берег.

[mial]

urez83 Поздравляю! А чего не так то, вроде все правильно.

[urez83]

Там на стороне микроконтроллера дорожки ближе к щупам слипшиеся, фотошаблон так напечатал почему то. Один фиг я просто хотел попробовать переходные 1/0.4 в живую. А то купил струйник epson L110 и дорогущей пленки с ebay, хотел убетиться что не зря.

[mial]

L110 это по моему вариация S22 с СНПЧ. Возможно придется пожертвовать цветной печатью и залить черный цвет во все емкости. У меня пигмент, он на пленке UltraFine совсем не прозрачный. С водными по моему немного просвечивал.

[smacorp]

Попробуй отлей еще на одну ячейку, и добавь соли по норме, сделай тест. Очень прошу, самому любопытно

А уж мне-то теперь как интересно. Тем более, что снова фильтровать 40 л. от угля куда как менее интересный процесс.

А то купил ... дорогущей пленки с ebay

Можно ссылку на лот? Или название этой плёнки.

[urez83]

http://www.ebay.com/itm/311191456335?_t ... EBIDX%3AIT

[mial]

А уж мне-то теперь как интересно.

Так будешь тест делать, или сначала очищенный проверишь?

[smacorp]

Как говорит старая франко-немецкая поговорка, "дьявол кроется в мелочах". И, как выражаются бывалые сисадмины, "читайте доки, они rulez".



Электролит тот же, только лишь добавлено правильное количество хлорид-ионов. Результат, как по писанному - ниже 1А заметная матовость, от 2А до 6А - замечательное зеркало. Лучший интервал где-то от 2.5А до 5А.

mial, спасибо за вовремя высказанную мысль про соль!

Статья на сайте изначально была без электролита. Это было добавлено потом, попустил этот момент, нужно исправить

Исправьте, пожалуйста, а то невнимательные нубы, вроде меня, тоже могут попасться. Только странно, что за 2 года в комментах к статье никто об этой неточности не упомянул.

UPD Второй тест - это порция заново очищенного углём электролита и с заново добавленным блеском + NaCl:



Разницы вообще никакой. Выходит, что с органикой всё в порядке и надобности чистить 40 л. целиком нет.

Единственное что смущает - некоторая матовость в нижней части - хорошо её видно на фото со вспышкой. Пока списываю или на непараллельность анода и катода в плоскости дна, или на то, что внизу анод и катод упираются в дно ячейки, что, возможно, влияет на циркуляцию\обновление электролита.

Буду теперь основной объём электролита корректировать NaCl и снова делать тесты на заготовке с отверстиями.

[Ruzik]

smacorp
На сайте исправлено..

Спойлер

Медный купорос - 220 гр.
Автомобильный аккумуляторный электролит плотностью 1,27..1,28 - 156 гр. (взвешиваем на весах).
Соль NaCl - 0,09 гр.
Аптечный активированный уголь - 1 пачка.
Блескообразователь Chemeta RV-T - 4 мл.

Готовится электролит следующим образом:

В автомобильный электролит добавляем медный купорос, добавляем соль NaCl и доводим объем раствора до нужного горячей (90 градусов) дистиллированной водой. Растворяем медный купорос, как только растворится, добавляем в этот раствор активированный уголь и оставляем раствор на 1 час, периодически перемешивая. Затем фильтруем его от активированного угля. Как только отфильтровали, добавляем блескообразователь, электролит для гальваники готов. Температура электролита при работе 18..25 градусов.

Например: Нужно приготовить 10 литров раствора для гальваники, для этого берем 156*10 = 1,56 кг. автомобильного электролита, добавляем туда 220*10 = 2,2 кг. медного купороса и 10*0,09 = 0,9 грамма хлорида натрия (NaCl). Доводим объем раствора до 10 литров дистиллированной водой (вода горячая 90..100 градусов для лучшего растворения медного купороса, важно: не добавляем 10 литров воды, а доводим до 10 литров объем раствора). Затем растворяем медный купорос, как только растворилось, добавляем туда активированный уголь 1*10 = 10 пачек и хорошо перемешиваем. Оставляем раствор на 1 час, периодически перемешивая. Фильтруем от угля и добавляем блескообразователь 4*10 = 40 мл. Электролит готов к применению.

Ждем платы.

[leonisio]

Решил тоже платку сделать. Всё по технологии делал , но после ускорителя плата стала сине-зелёного цвета , такого раньше никогда не было

Ну думаю ладно, будь что будет, кинул в химмедь (свежая), а плата лежит как не в чём не бывало и даже не пузириться . Первая мысль была, что активатор сломался, а спустя 15-20 минут активно пошли пузырьки, цвет меди резко поменялся на розовый и вся плата замеднилась.
Вот после гальваники


p.s. До ускорителя плата была равномерно розовая.

[smacorp]

Я так понял, что небольшие тянучки без барботажа на Chemeta RV это обычное явление, да? И спасение только одно - барботаж?

[mr_kot]

но после ускорителя плата стала сине-зелёного цвета , такого раньше никогда не было
p.s. До ускорителя плата была равномерно розовая.

А как адгезия гальванической меди к основной? По фоткам очень похоже на олово.

[leonisio]

Попробовал оторвать с угла, крепко держится, только с базовой фольгой.

[urez83]

Думаю, надо по практиковать с металлизацией. Сделал себе удобный секундомер для засекания времени процессов.

Кому надо печатка в lay, схема и прошивка. Схему и прошивку нашел на каком то сайте, печатка моя (разводил на скорую руку) и оригинальная.
Хим. медь использовал 2-х дневной давности с формалином.