Металлизация отверстий в домашних условиях

mr_kot

Ruzik писал(а):mr_kot
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1839168 сам не пробовал.

Попробовал. Ни фига не перемешивается.
В качестве электролита использовал раствор соли NaCl, индикатор - обычная зеленка. Электроды стальные оцинкованные. Хотя, это в данном случае значения не имеет. Плотность тока 2 А/дм². Магнитная мешалка самодельная.
В общем, магнитная мешалка абсолютно никакого влияния на процесс не оказывает. По крайней мере видимого. В районе катода за счет газовыделения есть кое-какое движение электролита, во всем остальном объеме - гробовая тишина.
Допускаю, что в моей мешалке слабые магниты. Хотя раствор гипофосфитного активатора в свое время перемешивала хорошо (с якорем). Мощных магнитов у меня нету, а специально покупать неодимовые, чтобы в результате получить облом, не хочется. Да и подозреваю, что моя мешалка их и не потянет (моторчик слабенький, а корпус и редуктор стальные, может не провернуть).
Так что, вот такие вот пироги. Думаю, в этом направлении заморачиваться нет смысла.

Реклама

Ruzik

mr_kot

mr_kot писал(а):Хотя раствор гипофосфитного активатора в свое время перемешивала хорошо (с якорем).

Я только не понял, в ванне якоря не было?

Реклама

mr_kot

Ruzik писал(а):в ванне якоря не было?

Нет.
Тут ставка делалась на то, что вокруг проводника с током существует магнитное поле. Соответственно, магнитное поле есть и в объеме электролита, через который протекает ток. Взаимодействие этого МП и МП магнитов мешалки и должно было перемешивать электролит. Но что-то не срослось...
С якорем, ясное дело, мешать будет. Но недолго, пока якорь не улетит из зоны действия мешалки.

Ruzik

mr_kot
А если якоря в емкости (например круглая пластмассовая крышка), как на фото? На схеме нарисовано не правильно, сверху у якорей открытое пространство.

Реклама

vlad465

Якоря могут высоко подпрыгивать.

Тогда уже проще сверху что-то типа блендера прикошачить.

Реклама

mr_kot

vlad465 писал(а): Тогда уже проще сверху что-то типа блендера прикошачить.

Да, на длинный пластиковый вал насадить крыльчатку. А сверху на крышке моторчик. И пусть бурлит

По принципу, как у "москвича" устроен насос омывателя. Или как у ротоспрея.

Реклама

vlad465

Я в угол ванны приделал насос омывателя вроде от Нивы, там все пластик кроме вала, который обтянул термоусадкой. Производительность от 12в. даже чересчур, все бурлит и даже аноды сдвигает, несмотря на то, что на выходе еще стоял и фильтр из полипропиленовой ткани, для крупного мусора. Напругу пришлось даже снизить вольт до пяти, но моторчик конечно долго не выдержал, не рассчитан он на длительную работу. А если поставить низкооборотный движок или шаговик, наверно будет то что нужно.

Ruzik

Нашел два патента СССР по удалению сплава олова-свинец с медных покрытий..

http://patentdb.su/3-1135806-rastvor-dl ... lavov.html
http://patentdb.su/4-977518-rastvor-dly ... ytijj.html

Интересен способ с азотнокислым аммонием, но у меня его нет. Есть аммоний надсернокислый (персульфат), аммоний углекислый кислый и аммоний хлористый.

Надо будет попробовать сделать из одного из них азотнокислый и замутить раствор.
Хотя можно сделать его (нитрат аммония) так..

$Изображение$

Реакция протекает бурно с выделением большого количества тепла. Проведение такого процесса в кустарных условиях крайне опасно (хотя в условиях большого разбавления водой нитрат аммония может быть легко получен).

С соляной кислотой и хлористым никелем тоже интересно.

smacorp

Ruzik писал(а):по удалению сплава олова-свинец с медных покрытий

А что, удалось в качестве металлорезиста осадить припой, и он оказался стоек к травлению? Я пропустил?

Или это той же гальваникой, но в качестве анодов припой?

Ruzik, помните писали, что у Вас 2 года растворы с едким натром в бутылках из под Пепси хранятся? У меня раствор обезжиривания за 3 недели съел таки такую бутылку - просто стоя на полке дала течь. А как в руки взял, так из неё и хлынуло.

И первый опыт с ячейкой Хулла. Для чистоты эксперимента сначала сделал без изменения электролита (фото со вспышкой и без неё). Для наглядности со шкалой распределения плотностей тока из инструкции к блеску:

Как говорится, что и требовалось доказать - с электролитом жопа. Менее 1А может осаждаться полублестящее покрытие - так оно и есть. Блестяшка должна быть от 1А до 6А - у меня слошной пригар.

Первым шагом поставил 270 мл. электролита из ячейки на очистку активированным углём.

Кстати, а как проводится очистка перекисью водорода? У меня её пока нет, но на будущее. Вот что говорит инструкция к блеску:

---
В раствор вводят 30%-ный раствор перекиси водорода в количестве 3 см.3 /дм.3 и выдерживают в течение 1 часа при температуре 40–50°С.
---

А как его отделить-то потом? Просто на мои 40 л. электролита получается нужно 120 мл. перекиси - объём электролита увеличится и, соответственно, мало, но снизится концентрация и медного купороса, и серки. Или подразумевается, что на это снижение концентрации просто нужно забить?

mial

smacorp писал(а):Кстати, а как проводится очистка перекисью водорода?

Так и проводится. После прогрева перекись разложится. Тот незначительный объем воды ни как не скажется. У электролита довольно широкое окно, и по меди, и по кислоте. После чистки не забудь по новой добавить блеск. Возможно перед добавкой блеска не плохо было бы приработать электролит в течении часа на малом токе. Еще один важный момент, соли (NaCl) у тебя по норме добавлено?

smacorp писал(а):У меня раствор обезжиривания за 3 недели съел таки такую бутылку

В автомагазинах продаются литровые полипропиленовые канистры. Стоит такая канистра в районе 25 рублей. Я все растворы храню в них, даже серная кислота плотностью 1.83 их не берет. Еще такие канистры продают в магазинах по продаже садово огородной техники и бензопил. Реально удобная штука.

smacorp

mial писал(а):соли (NaCl) у тебя по норме добавлено?

Я вообще соль не добавлял, так как в рецепте на сайте Ruzik про соль ничего нет. Кстати, и характер повреждений осаждаемой меди не говорит о недостатке NaCl (судя по инструкции). Но уже сам думал вчера про этот момент. Решил добавить, если первый шаг - очистка от органики - ничего не даст. Добавка NaCl будет вторым шагом.

Я подобные канистры искал - пустых у нас не продают менее 5 л. Но то ли не там искал, то ли реально не продают почему-то. Поищу ещё, конечно.

mial

smacorp писал(а):Я вообще соль не добавлял

Это не правильно, без соли нормально работать не будет. Присутствие хлорид ионов в электролите обязательно. Попробуй отлей еще на одну ячейку, и добавь соли по норме, сделай тест. Очень прошу, самому любопытно

Ruzik

smacorp
NaCl нужен. Статья на сайте изначально была без электролита. Это было добавлено потом, попустил этот момент, нужно исправить.
На счет припоя, не удалось, да и особо не пробовал. Речь идет о смывке оловянного металлорезиста.
Попробовал оба раствора, с солянкой вообще ноль реакции, с нитратом аммония как то не понятно травит, оловянные проплешины.

urez83

Ура !!! Я наконец сделал свою первую нормальную плату с металлизацией. Делал тентингом, меня таки удивили возможности китайского фоторезиста. Фоторезист не дал протечь травителю даже там, где он казалось бы должен протечь.
Были проблемы совмещения с фотошаблонами из лазерника, пришлось печатать на кальке а не на прозрачной пленке. Однозначно с такими переходными (1/0.4) надо юзать струйник и качественную пленку. Торцы для электродов хотел сделать
металлизированными, но тупанул, в шаблоне не исправил.

UPD Платой полюбовался и выкинул, не заметил что шаблон напечатался не так как надо и некоторые проводники слиплись.

Ruzik

urez83 писал(а):Ура !!!

Добро пожаловать на берег.

mial

urez83 Поздравляю!

А чего не так то, вроде все правильно.

urez83

Там на стороне микроконтроллера дорожки ближе к щупам слипшиеся, фотошаблон так напечатал почему то. Один фиг я просто хотел попробовать переходные 1/0.4 в живую. А то купил струйник epson L110 и дорогущей пленки с ebay, хотел убетиться что не зря.

mial

L110 это по моему вариация S22 с СНПЧ. Возможно придется пожертвовать цветной печатью и залить черный цвет во все емкости. У меня пигмент, он на пленке UltraFine совсем не прозрачный. С водными по моему немного просвечивал.

smacorp

mial писал(а):Попробуй отлей еще на одну ячейку, и добавь соли по норме, сделай тест. Очень прошу, самому любопытно

А уж мне-то теперь как интересно.

Тем более, что снова фильтровать 40 л. от угля куда как менее интересный процесс.

urez83 писал(а):А то купил ... дорогущей пленки с ebay

Можно ссылку на лот? Или название этой плёнки.

urez83

http://www.ebay.com/itm/311191456335?_t ... EBIDX%3AIT