Металлизация отверстий в домашних условиях

[Ruzik]

lee
1. Кидаем плату в крот, как обесцветится (минут 5), переносим плату под струю холодной воды, держим ее там до тех пор, пока фр не "съежится". Обычно, фоторезист слетает после этого, без каких либо механических усилий.
2. Сначала сушу плату при 70..80 градусах (от воды, которая могла остаться в слое маски), минут 10. Затем начинаю ее дубить. Последнее время дубил при 130 градусах. Тут еще возможно из за неравномерного прогрева/перегрева маски, печку надо.
3. Сушить 45 минут, зависит от толщины слоя. Пока горячая, она всегда липкая. Нужно дать остыть (минут 5) и потом проверять на липкость.

[mial]

1) Какой способ наиболее удобный и быстрый по снятию засвеченного резиста alpha ordyl 340?

Едкий натр 5-7 грамм на 500 мл горячей воды (40-45 гр.), смывает за пару минут. Он не должен растворяться, снимается целиком как шкурка. Если растворяется - то большая концентрация щелочи, либо резист был не досвечен при экспонировании. Смывал еще жидким кротом, 50 мл на 300 - 400 мл горячей воды.

2) Как избежать изменение качетва маски при дублении и избежать потерю глянца?

Если пропал глянец, то причины могут 2, недосвет, или перегрев. Нормально проэкспонированная маска глянец практически не теряет. Если перегреть, окислятся дорожки под маской, особенно тонкие. Ну глянец будет хуже.

3) Как можно сократить сушку паяльной маски FSR8000 и сколько обычно она у вас сушится?

Зависит от толщины слоя, маску сушу 40-45 минут, щелк 30 минут. Маска липнет пока не остынет. Холодная не должна липнуть.

Рецепт как у mial, только в этот раз не добавлены стабилизаторы (mial их насколько я знаю тоже не добавляет).

А что за стабилизаторы? Я пользуюсь вот таким раствором.

Рецепт химлужения с гипофосфитом натрия на 250 мл.

Олово двухлористое 4 гр.
Серная кислота 1.83 15 гр.
Тиомочевина 15,75 гр.
Гипофосфит натрия 10 гр.
ОС-20 1,25 гр.

Порядок приготовления:

1. В 27 мл. воды растворяем 15 гр. серной кислоты плотностью 1.83 г/см3
добавляем в этот раствор двухлористое олово.

2. В отдельной посуде нагреваем 110 мл. воды до 80 гр. и растворяем в ней тиомочевину.
Далее вливаем этот раствор в раствор двухлористого олова.

3. Нагреваем 75 мл. воды до 80 гр. и растворяем в ней гипофосфит натрия.Вливаем этот
раствор в раствор олова с тиомочевиной.

4. В отдельной посуде, в холодной воде растворяем 1.25 гр. вещества ОС-20. Это нужно
сделать заранее, так как ОС-20 плохо растворяется в воде. Вливаем раствор ОС-20
в раствор олова, тиомочевины и гипофосфита.

5. Даем настояться пару часов, раствор химлужения готов.
Хранить в непрозрачной посуде, либо в темном месте, максимально
уменьшив контакт с воздухом.

Раствор прозрачный, без какого ли бо осадка. Работает по 3-4 месяца, потом меняю на новый.
По проявке резиста. Я жидким стеклом не пользуюсь. Проявляю в составе рекомендованном производителем 1% раствор карбоната натрия 5 грамм на 500 мл, температура 28-30 гр. Проявка макс 2 минуты, обычно 1-1.5 мин. Если проявляю не в установке, то после 30-40 сек. в проявителе помогаю мягкой стороной губки с легким нажимом. Потом промывка под струей воды и так же слегка протираю губкой. Когда в установке проявляю и потом в ней же промываю. Проявка обычно 1.5 мин.

[lee]

Маска липнет пока не остынет. Холодная не должна липнуть

Я так и думал, значит ее можно вытаскивать гораздо раньше

А что за стабилизаторы? Я пользуюсь вот таким раствором.

вот этот http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p2583864

ОС-20 у меня нету, готов купить 0.5-1 кг, у нас продают только мешками. Мб где-то есть но где не звонил, фасовку меньше найти не удалось. Дома лежит мешок тринатрийфосфата технического, куда еще второй ложить не знаю о:

Прошлый раз по этой ссылке без выравнивателя блеск был нормальный http://img.radiokot.ru/files/110321/t3yv2ps41.png , наверное ОС-20 поможет решить проблему

Стабилизатор имелся ввиду комлекс соли висмута с йодом для увеличения срока паяемости.

Жидкое стекло мне больше кальцинированной соды нравится, с ним приятнее работать и по моим ощущениям оно качественне растворяет. Маска с сетки очень хорошо им отмывается. По времени примерно также 50сек-2мин.

печку надо.

У меня печка с термостабилизацией, мультиметром температуру у платы замеряю чтобы не перегреть, тут немного видно печку http://prntscr.com/crynt7

[mial]

Прошлый раз по этой ссылке без выравнивателя блеск был нормальный http://img.radiokot.ru/files/110321/t3yv2ps41.png , наверное ОС-20 поможет решить проблему

Блеск осадка олова зависит от поверхности меди. Если медь матовая, то и олово будет матовое без блеска. Если садить на гальваническую медь, то и олово будет блестеть как у того кота

[lee]

Блеск осадка олова зависит от поверхности меди.

Так и садилась она на плату не матовую, телефон плохо передает отражение, но у платы присутствовали зеркальные эффекты, явно дело не в этом.

Тут плата непосредственно перед опусканием ее в олово после кислоты и промыки http://img.radiokot.ru/files/110321/137seypps9.jpg

Она тут после дубления не зеркало конечно, но и не матовое далеко, эти пятаки после гальваники. Тут сразу же после лужения http://img.radiokot.ru/files/110321/137sbm50xo.jpg

Я этот раствор свежий тоже перед этим на той же самой заготовке тестировал, он матово ложил, не могу понять в чем дело, попробую еще потестировать с гальваническими поркытиями на голую|

Возможно сказывается отсутствие выравнивателя, а комплекс висмута как-то это дело изменял, у меня он остался приготовленный в пробирках, тоже попробую добавить и сравнить

[uk8amk]

при использовании лабораторных источников питания их нужно два, один для прямого тока, и один для обратного, причем, на обратном выставляется ток с расчетом, чтоб он заведомо не достиг неблагоприятных значений.

В принципе мне и не нужна зеркальная медь. Достаточно чтобы был более мелкий осадок.

На выходе моего БП жирный электролит. На днях получил новый импульный лабораторник, ещё не вскрывал, но по впечатлениям намного шустрее токовое ограничение работает.
Ассиметрию тока возможно создать подключая при реверсе доп мощный резистор.

При реверсе если начнёт медь гореть, то можно общий ток уменьшить. Торопиться особо не куда.

Вобщем пока не испробуешь - не узнаешь. Сама схемка - примитив, но тоже требует время на сборку и покупку компонентов.

[urez83]

Пришло таки родимое...

[savvey]

при использовании лабораторных источников питания их нужно два, один для прямого тока, и один для обратного, причем, на обратном выставляется ток с расчетом, чтоб он заведомо не достиг неблагоприятных значений.

В принципе мне и не нужна зеркальная медь. Достаточно чтобы был более мелкий осадок.

На выходе моего БП жирный электролит. На днях получил новый импульный лабораторник, ещё не вскрывал, но по впечатлениям намного шустрее токовое ограничение работает.
Ассиметрию тока возможно создать подключая при реверсе доп мощный резистор.

При реверсе если начнёт медь гореть, то можно общий ток уменьшить. Торопиться особо не куда.

Вобщем пока не испробуешь - не узнаешь. Сама схемка - примитив, но тоже требует время на сборку и покупку компонентов.

а по мне, чем с резистором мучится и каждый раз подбирать его (ведь под каждую ванну, и каждый объект, и анод - свой резистор, который должен меняться по времени, с растворением анода, и переменой температуры, и тп)

проще поставить дешевый маломощный импульсник специально для обратного тока и выставить ограничение тока на нем, чем каждый раз компостировать себе мозг с резисторами (думаю, что даже до 1 ампера вполне подойдет).

[Ruzik]

Пришло таки родимое

Когда "плавить" начнешь?

[mial]

Ruzik да у него не заржавеет, вечером наверно и "расплавит".

[Ruzik]

uk8amk
Там 4 части.. http://we.easyelectronics.ru/HomeTech/i ... kuchu.html

И тут.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=11&t=101986

[urez83]

А вот и не угадали . Тут меня работой озадачили, опять до поздна, сегодня не дадут спокойно заниматься. А еще корыто мое делать надо. В общем завтра утром эта красивая блестяшка попадет в царскую водку. Забадался я часами выпаривания ждать, надо еще какую нибудь широкую фарфоровую чашку найти.

[Афган]

Сколько заплатил, если не секрет?

[urez83]

10000р без 30 рублей.

[mr_kot]

Пришло таки родимое...

А почему в сертификате написано Пд 999,5, а на слитке - 999,7?

В общем завтра утром эта красивая блестяшка попадет в царскую водку.

А зачем царская водка? Палладий прекрасно растворяется в солянке с перекисью. Не надо будет от азотки избавляться.

[smacorp]

почему в сертификате написано Пд 999,5, а на слитке - 999,7?

Судя по прайсам Сбербанка, они между 999.5-999.9 различий вообще не делают. И правда, чо эти копейски считать?!

[urez83]

А зачем царская водка? Палладий прекрасно растворяется в солянке с перекисью. Не надо будет от азотки избавляться.

Боюсь много получится жидкости так как перекись будет разлагаться и ее надо будет компенсировать. У нас же не чернь а кусок металла.
Ruzik Что скажешь?

[mial]

urez83 я тебе скажу, бесполезное занятие. Металлический палладий хреного в солянке растворяется. Я 3 дня ждал, и палладий у меня был мелкими крупинками. Чернь да, без проблем, а вот металлический только в царской. И время сбережешь, да и реактивы тоже.

[Ruzik]

urez83
Да, палладий растворяется в солянке плюс перекись, но долго. Это чернь моментально, так как там микроскопическая субстанция, а покрупнее уже долго.

Вот видео..



Растворяй в царской или в горячей азотке.

[urez83]

Практически доделал гальванику, осталось движитель для платы сделать, уже и провода под него висят. В общем сверху сама гальваника, в середине насос, фильтр, кнопки, розетка для блока питания. Ну а ниже будет еще один ящик для аварийных ситуаций, в среднем ящике отверстия на дне и если что, то электролит будет вытекать в нижний ящик. Верхний ящик без дырок, крепления для трубок приклеивал горячим воздухом, получилось так, что фиг отдерешь.



UPD После переработки 5 грамм палладия получилось 8,31 грамма хлорида. Считаю что показатель моей пряморукости на хорошем уровне так как по расчетам должно было получиться 8,327 грамм.
Растворял так...
Промыл палладий в 5мл солянки в течении пока готовил царскую, состоящую из 30мл солянки и 10мл азотки. Поставил все на электрическую печку с песком. Для всей процедуры задействовал фарфоровую кружку, покрытую глазурью.
Так как ее ничем не накрывал в процессе нагрева, немного не хватило царской водки для растворения всего куска, так как часть испарилась, пришлось подлить еще 6мл солянки и 2мл азотки. Как нитрат начал кристаллизоваться подлил еще 10мл солянки, все пошипело
и прекратилось. Как только перестало пахнуть солянкой, растер массу пестиком в этой же кружке, продолжал тереть пока порошок полностью не высох. Пересыпал все в стеклянный пузырек а кружку и пестик промыл слабым раствором солянки (на глаз мешал) и перелил все в маленькую рюмку для выпаривания. Из промывочной жидкости вышло где то 0,25-0,3гр, так что не зря промывал.