Металлизация отверстий в домашних условиях

Ruzik

sa-ta
Плата полностью новая. Все детали взяты с донора ( с блока питания). Ни чего не перематывалось и не докупалось.
Перематывался только выходной дроссель, 25 витков проводом d=1,3 мм.

12 вольтовый полумост на выходе должен быть рассчитан на обратное напряжение не менее 100 вольт. Мне пришлось разобрать 3 блока питания и найти такой. Обычно там стоят на 40 вольт.

Реклама

Vadimxg

про палладозамин
1. желательно добиться растворения всего осадка в момент залива аммиаком, можно нагреть, если вонь не смущает
2. кислоту не просто надо лить, а потихоньку прикапывать то граници прехода pH от щелочной среды в кислую, желательно иметь pH метр или индикаторную бумагу, если переборщить с кислотой часть паладозамина снова растворится и выход будет не полный, и в этом процессе нужно следить чтобы не нагрелся раствор, иначе придется опять лить аммиак и снова кислоту.
3. важно добиться перехода всего палладия в хлорид, если часть останется в нитрате, из этой части паладозамина не выйдет
4. когда прокаливаешь не перегревать, нельзя чтобы шел серый дым, это улетает палладий. лучше прокаливать в мерном стаканчике с накрытым фильтровальной бумагой, хлорид аммония будет оседать на бумаге и если перегрели часть палладия

Реклама

Ruzik

Vadimxg писал(а):чтобы повторить мне надо самому сделать чтобы вспомнить, я еще трилон добвалял, но в какой момент не помню, есть у меня привычка дурацкая не записывать что делал.

Меня что то терзают сомнения, палладозамин растворяется в аммиаке, а затем туда прильем кислый раствор с оловом, что получится?

Vadimxg
Конечно метод очистки палладозамином я делал первый раз и границу PH не соблюдал, но я показал как вернуть его обратно в виде черни (кидаем в отфильтрованный раствор цинк). Посмотрите на предыдущей странице, может не видели?

Vadimxg

Ruzik писал(а):
Vadimxg писал(а):чтобы повторить мне надо самому сделать чтобы вспомнить, я еще трилон добвалял, но в какой момент не помню, есть у меня привычка дурацкая не записывать что делал.
Меня что то терзают сомнения, палладозамин растворяется в аммиаке, а затем туда прильем кислый раствор с оловом, что получится?

Vadimxg
Конечно метод очистки палладозамином я делал первый раз и границу PH не соблюдал, но я показал как вернуть его обратно в виде черни (кидаем в отфильтрованный раствор цинк). Посмотрите на предыдущей странице, может не видели?

что получится, получится раствор паладозамина, а лишний аммиак в хлорид аммония перейдет
надо пробовать с небольшим количеством, чтобы ошибки исправлять было меньше
лучше расворить в воде, нормально растворится при нагреве, он мало растворим а не не расворим, выпадает только в момент перехода из щелочной в кислую, паладозамин и в солянке растворится

Реклама

Vadimxg

Ruzik писал(а): Конечно метод очистки палладозамином я делал первый раз и границу PH не соблюдал, но я показал как вернуть его обратно в виде черни (кидаем в отфильтрованный раствор цинк). Посмотрите на предыдущей странице, может не видели?

нужно делать так, чтобы не доделывать, если делать как положено, то тест на палладий в остатке будет нулевой. тест делается так, бумажка смоченная хлоридом олова на нее тыкаешь ватный тампон смоченый остатком раствора, цвет не должен стать коричневым, такой тест чувствителен к микрограммам палладия

Реклама

Ruzik

Vadimxg

нужно делать так, чтобы не доделывать, если делать как положено

Ну я думаю с палладозамином более менее понятно. Я показал (с ошибками

) вы поправили, это и есть общение на форуме.

Теперь нужно определиться с рецептурой вашего раствора. Хочу напомнить, рецепты растворов на основе палладия, которые тут были описаны, рабочие, стабильные (большая заслуга здесь mial в этом). Но почему бы не попробовать по вашей рецептуре? Для этого и тема, что бы ее развивать.

Реклама

Vadimxg

если добавить мое к посту про очистку палладия, исправить ошибки и поставить класс опасности то получится материал полезный для начинающих.

температура разложения паладозамина 210 градусов цельсия
процент содержания палладия 45.8%
внешний вид - желтые игольчатые красталлы
класс опасности - токсичный реактив

Ruzik

Vadimxg
Подправил вроде http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1430008, смотрите, может еще что добавить? Хотя я считаю более менее понятно написано.

Важный момент про растворение хлорида палладия в аммиаке. У меня было примерно 5..7 капель с палладием растворенным в азотке (это еще осталось от промывочных вод и палладия там было меньше 0,1 гр.), то есть нитрат палладия. И когда я попробовал растворить в аммиаке, то все получилось, но вот при добавлении солянки ни какого осадка не выпало, раствор просто окрасился в желтый цвет. Теперь я понял почему это тогда так произошло, нужно растворять аммиаком именно хлорид палладия, тогда все получится как надо.

2010kira2010

Здравствуйте уважаемые коты. Подскажите что может проходить не так?
Приготовил электролит и фосфинат на кафедре химии, по инструкции http://we.easyelectronics.ru/HomeTech/m ... byata.html

По инструкции подготовил плату к электролизу, в качестве анодов использую медную шину, плотность тока 3A/Дм2.
Только вот весь процесс проходит никак у всех, медь осаждается на плату кристаллами легко смываемыми. После электролиза на анодах и на дне ёмкости виден выпавший белый осадок.

led_fan

судя по виду - это у тебя одна из промежуточных стадий приготовления активатора. точнее, самая первая - насыпал гипофосфита и еще не отфильтровал. и даже аммиачную воду не лил еще.
это НЕ для гальваники!
читай еще раз внимательнее. лучше на we.ee статью evsi про приготовление активатора.

Ruzik

2010kira2010

Уменьшите изображения, а то бан влетит (форум ломается) или залейте вот сюда http://www.postimage.org и вставьте сюда ссылки на них.
Ссылки выбирайте там Превью для форума (1)

Это не электролит для гальваники, это активатор на основе гипофосфита меди, в нем не нужно делать гальванику.

И по фото не понятно что вы хотели сделать, просто попробовать как работает?

led_fan

Ruzik писал(а):Это не электролит для гальваники, это активатор на основе гипофосфита меди, в нем не нужно делать гальванику.

причем даже не приготовленный, а еще полуфабрикат.

Ruzik

led_fan
Бывает, я тоже по началу чудил.

2010kira2010
Если я правильно понял, то вы хотите металлизировать гипофосфитным методом.

То что вы приготовили (не до конца) это активатор поверхности, делается он так:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1331323

Для гальваники используем вот этот электролит:

Спойлер

Ну и саму металлизацию делаем примерно вот в такой последовательности:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1348499

Запомните, активатор должен получиться темно фиолетовый - в нем активируем.
Электролит для гальваники - это другой раствор (рецепт дал)

led_fan

да я-ж не ругаюсь. я вообще поначалу чуть не слил жидкость, оставив осадок, но вовремя одумался...

фиолетовым он становится после добавления аммиачной воды. а тут просто купорос, вода, и гипофосфит. даже еще не отфильтрованный.

и по электролиту. все (ВСЕ!) определяется блеском. какой блеску электролит нужен, такой и готовим.

Ruzik

led_fan

и по электролиту. все (ВСЕ!) определяется блеском. какой блеску электролит нужен, такой и готовим.

Точно, забыл уточнить. Бывают электролиты кислые и медные.
Я дал рецепт медного электролита (в нем медного купороса больше чем кислоты - поэтому называются медными) для добавки Chemeta RV-T.

Также есть блескодобавки например J-PLATE CU 400 работающие в кислых электролитах (в этих электролитах наоборот, кислоты больше чем медного купороса - поэтому называются кислыми).

Vadimxg

Эта chemeta как выглядеть и чем пахнет?

Ruzik

Chemeta RV-T темно синяя жидкость, пахнет квасом (что типа этого).

Vadimxg

Квасом интересно, концентрат пахнет? Квас же пахнет хлебом?

Ruzik

Я имел в виду домашним квасом (в общем процессом брожения - мне так показалось, я же не дегустатор).

mial

Ruzik писал(а):Я имел в виду домашним квасом (в общем процессом брожения - мне так показалось, я же не дегустатор).

Плюс ко всему очень сильный краситель. Если где капнет, потом хрен отмоешь.

Хорошо что тема вернулась в нормальное русло.