Спасибо! Сам себе пишу!Aleks777 писал(а):Дайте пожалуйста ссылку на этот активатор!
Где вода при растворении? Мы же с водой делаем. Может без воды, горячие нужно смешивать?Концентрат Cataposit 44 Catalyst представляет собой уже готовую коллоидную систему, которую нужно смешать в определенной пропорции с раствором солей. Когда концентрат готовится из индивидуальных солей PdCl2 и SnCl2 • 2H2O, то сначала каждую соль при нагревании растворяют в концентрированной соляной кислоте (8 г PdCl2 в 50 мл кислоты и 240 г SnCl2 • 2H2O в 300 мл кислоты).
Нагретый до 40...45°С раствор соли олова очень быстро приливают к нагретому до той же температуры раствору соли палладия, хорошо перемешивают, прогревают 2—3 часа при 40...45°С и разбавляют водой до 1 литра.
Как я тогда и предполагал, при смешивании, концентрация олова играет важную роль, не нужно его тут много при смешивании (но это мое личное мнение).Итак:
Взвесил 0,25 гр. хлорида палладия и 30 гр. хлорида олова.
В емкость с хлоридом палладия налил 3 мл. соляной кислоты, в емкость с хлоридом олова налил 6 мл. кислоты и поставил обе емкости на баню, выдержал при 100 градусах 5 минут.
Затем добавил в емкость с хлоридом палладия 3 мл. воды, в емкость с хлоридом олова 12 мл.воды, и грел на бане еще 5 минут.
Снял с бани и остудил до 16..18 градусов на балконе (естественным способом).
Дальше, на мой взгляд, самый важный момент. Взял 3 мл. раствора хлорида олова (видно в шприце) и добавил его к раствору хлорида палладия. Хорошо перемешал, цвет изменился на зеленовато синий.
Похоже, что именно так!Ruzik писал(а): Может без воды, горячие нужно смешивать?
вот это сподвигнуло на покупку мешалки, да и вообще много моментов, которые требуют качественного перемешивания...
Вопрос ко всем химикам\алхимикамsavvey писал(а):
чтобы мицеллы получались минимального размера, нужно сделать три вещи:
1) смешивать растворы максимально возможного разведения (чего явно не было)
2) прибавлять палладиевый раствор с минимальной скоростью (через капельную воронку, если ее нет, то через самодельную пластиковую капельную систему без металлических элементов в канале (на шприц надевается силиконовая трубка с зажимом от капельницы, вытаскивается поршень - вот и все) ), капля в секунду-это максимум, а лучше капля в три-четыре секунды.
3) использовать хорошее перемешивание (магнитная мешалка или же стеклянная\пластиковая палочка вручную)
, может ещё кому нужно?
Я, в теме!psychos писал(а):Предлагаю скооперироваться
У меня все аналогично, натрия кислого сернокислого нет. Имею в наличии натрий серноватистокислый. Если до выходных кислого не куплю, то буду из ватиста месить. Правда чистота эксперимента, после этого, может быть уже под угрозой.Ruzik писал(а): вместо Натрий кислый сернокислый (нет у меня его), налью солянки.
Сейчас занимаюсь вопросом поиска струйника под фотошаблоны... следом смотрю возможность установки СНПЧ, на струйник, при данном раскладе можно этим активатором на меди печетать(если долго жить конечно будет... и не выпадет в осадок в картридже =))savvey писал(а): пропись рецепта нужно оптимизировать.
нужен безводный спирт (изопропанол легко достать)
нужен хлорид олова двухводный (растворимость в ИПС приличная)
нужен нитрат серебра
...
раствор отлично смачивает пластики без всяких ПАВ, как нарисуешь так и остается, при высыхании - блестящая однородная плотная пленка получается (у меня концентрация, видимо, большая).
На текстолите? И что дальше, с адгезией как?psychos писал(а):то в принципе имеет право на жизнь рисование дорожек на диэлектрике
).
Не понятно в общем.Ruzik писал(а):1 Тест..
Активатор... http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1731883
Мда, похоже ПАВ в этом активаторе лишний, да и по внешнему виду он мутный какой то, хотя в хим. меди без стабилизаторов получилось на 100%.
За один раз не получится, нужно как бы промывать азоткой конденсаторы. За раз много лить не нужно, достаточно намочить, нагреть, слить.. и тд.При вымывании палладия из порошка от КМок сколько азотки добавлять?
Ровно столько, чтобы порошок растворился. Иначе долго выпаривать.сколько солянки лить после выпаривания азотки?
Можно, по цвету раствора, как только из синего станет прозрачным, то все.можно ли очистку паладозамином произвести "на глаз", без индикаторной бумаги?
После прокалки желтого порошка получается металлический палладий (серый порошок). Затем растворяем его в солянке + перекись водорода, выпариваем, получаем хлорид палладия.Что получается в результате оной очистки - чистый палладий или же его хлорид?
Я азотки лил по чуть чуть. Не более 15-20 млandreil писал(а):Собираюсь на выходных выделить палладий из КМок, в связи с чем возникла пара вопросов:
- При вымывании палладия из порошка от КМок сколько азотки добавлять?
- сколько солянки лить после выпаривания азотки?
- можно ли очистку паладозамином произвести "на глаз", без индикаторной бумаги?
- Что получается в результате оной очистки - чистый палладий или же его хлорид? (на данный вопрос ответ сильно не искал, не пинайте)
ну с текстолитом это понятно, я к этому не особо стремлюсь. мне вот интересно можно ли металлизировать поверх плёнки(защитный слой фоторезиста)...mial писал(а): адгезии не будет. ...
