Итак, результаты приготовления второй порции активатора.
Докипятил концентрат, дал остыть при комнатной температуре. Смешал с охлажденным солёным раствором, приготовленным заранее. По окончании выливания концентрата из колбы заметил, что в колбе остался осадок Причём его достаточно много. И концентрат вроде как рабочий - на кафеле оставил вполне крепкий след.
После смешивания картина повторилась - не работает
Подожду до утра, может он должен нагреться, что бы заработать...

Проверил утром - результат тот же. Тест провален, на поверхности начала образовываться плёнка.

Не буду говорить какой активатор хуже или лучше. Просто других не пробовал. Для меня критерий -работает, не работает. Активатор который использую я работает у меня уже почти 2 года. Плат я делаю много, так что думаю это хороший показатель. Активатор вот по этой ссылке viewtopic.php?p=1352921#p1352921 На фото именно то который у меня сейчас. Дату приготовления можно посмотреть по дате поста. За время использования 2 раза кипятил по пол часа на водяной бане. Просто для профилактики. Осадка не вижу, так как бутылка темная. Храню в коричневой литровой стеклянной бутылке в которые обычно невареактив разливает свои реактивы для продажи. Храню при комнатной температуре в шкафу с другими хим реактивами. Активирующая способность может быть и ухудшилась, но я этого не вижу. Как обрабатывал плату в активаторе 10 минут, так и сейчас столько же держу. Металлизация в отверстиях после гальваники всегда 100%. Кстати, вчера делал плату в растворе меднения который простоял с формалином ровно 2 недели, и перед этим 2 раза использовался. Первый раз после приготовления из концентрата, второй раз через неделю, и вот вчера через две недели.
Вот такая платка получилась.


А это уже готовая.



Не догоняю почему маска после проявки блестит как у того кота, после дубления становится как бы слегка матовая, нет этого сумасшедшего блеска. Видимо пересветил шелк, как я его не проявлял, остался такой жирный. Хотя линии на шаблоне 0.15 мм И все не могу придти к нормальному раствору хим лужения. Тот что раньше использовал "Tin Powder" не могу найти. Все остальные с ним не сравняться. И свои, и покупные... Короче маска на 4, шелк на 3, лужение на 2+. Сама плата перед маской на 4+.

mial
Отлично, это пробник диодов? (ссылку дай, не помню где видел его).
С оловом разобрался как я понял?
Может сначала подсушить от воды при 70 градусах минут 10, а потом уже дубить? (или так и делаешь?).

andreil
Попробую еще раз сделать на 0,5 литра, фотки позже (сегодня.. завтра).

Это из статьи Vlad465 http://radiokot.ru/circuit/digital/measure/91/ Немного им переразведенный.

Надо попробовать. Я тоже думаю что проблема либо в перегреве либо в слишком быстром подъеме температуры. Хотя в доке ничего не сказано про термопрофиль дубления. Указана только температура и время. Надо будет попробовать. Печка хреновая, както нужно вентилятор встроить и закрыть ТЭНы для исключения инфракрасного нагрева. Так то она блестит, но не так как заводская, а хочется что бы как заводская была Кстати по твоему совету шаблоны крепил на глицерин, гораздо труднее позиционировать. Как то рывком сдвигается, на масле можно очень точно выставить. С глицерином при попытке сдвига, двигается сразу на большое расстояние. Но за то глицерин легко смывается простой водой.

Кипячение было в течении 20 минут или нагрел до 100 градусов и снял с бани?
Цвет зеленоватый?

1. Кипятил примерно 20 минут, конечно же. Может чуть больше даже.

Хм... Не помню. Раствор был темным, может даже и темно-зеленым.
Проверил сейчас - коричневый цвет. Без мути. Капля, немного растянутая (протяжкой стеклянной палочкой) по бумаге, имеет бледно-коричневый оттенок. После высыхания видны металлические блёстки (кристаллы соли?). Тест на кафель - фейл.
В начале апреля смогу проверить с гальваникой - 29-ого числа получу добавку RV-T...

На соль олова нет подозрений?

По сопроводительным документам - квалификации "чистый". Проверить дома не смогу - это уже нужно какое-то оборудование. На вид подозрений не вызывает.
Единственное, что вызывает - простая соль. Её раствор был какой-то мутноватый Но это была единственная соль без добавок в нашем магазе. Надо будет завтра пройтись по другим, поискать еще.

andreil
Кристаллы на бумаге - это соль.
А тест с хим. медью без гальваники можешь?

Можно еще прокипятить готовый раствор активатора минут 15 типа как тут viewtopic.php?p=1844154#p1844154 ( 2 рецепт под спойлером, там тоже позеленело).

Зеленеет думаю из за того, что мало кипятил концентрат. Возможно нужно дольше (минут 40), тогда при смешивании с раствором соли, раствор оставался бы коричневым, а не зеленел.

Бери мелкую марки Экстра, только смотри что бы без йода была. Я в первый активатор такую добавлял..

Да, Экстра самое подходящее..

У меня тоже раствор мутный был, я его перед смешиванием отфильтровал-стал прозрачный как слеза. Активатор делал по рецепту на который mial давал ссылку чуть выше, работает отлично, металлизация 100%всегда, активатору уже почти полгода, у меня больше проблемы с тентами почему то,чем с металлизацией.

andreil
Хлорид палладия откуда? Если остается осадок, то возможно хлорид не чистый, то есть примесей много. В результате самого палладия меньше.

Может попробуешь взять не 0,2 грамма на 0,5 литра раствора, а 0,5 грамма хлорида палладия?

Еще вопрос.. viewtopic.php?p=1842926#p1842926
Синел или после черноты стал сразу зеленым?

Удалил, так как офтоп.

1. Из КМок получал. В солянке растворяется полностью - отстаивал и переливал несколько раз.
2. У меня его осталось всего 0,6гр примерно...
Хлорид у меня сейчас растворён в солянке из расчета 0,2гр хлорида на 4 мл солянки - шприцем оттуда и набираю по 4мл (+еще в трубке - иначе до дна колбы не достать - примерно 0,5мл набегает).

Вроде сразу позеленел...

Замешал новый активатор по IBM рецепту..
viewtopic.php?p=1842926#p1842926 или этот же рецепт тут viewtopic.php?p=1844154#p1844154 (3 рецепт под спойлером).

Хлорид палладия использовал добытый из КМок.
Закинул фотки под спойлер. Весы сломаны, первый разряд это ноль, а не семь..

Спойлер

Подготавливаем компоненты.



После кипячения, даем остыть и отстояться растворам в течении часа. Далее остужаем и смешиваем.



Ставим в холодную баню, зажигаем газ на минимум, греем. Через 80 минут прибавляем газ, как только закипит, то кипятим на бане еще минут 20.



Готовим соляной раствор и остужаем его.



Смешиваем растворы. Цвет должен остаться коричневым. Похоже я мало по времени прокипятил концентрат. На фотках видно какой должен быть раствор (коричневый). У меня получился зеленоватый. Оставил до утра, цвет стал коричневым.



Тест на кафель (перед тестом, нужно хорошо потереть раковину пемолюксом, хорошо ополоснуть и вытереть воду).
След есть и трудно удаляется.



Тест хим. медь. Работает.

След на кафеле по слабее, похоже хлорида палладия в моем порошке из КМок меньше, поэтому так получилось.

Прокипятил недавно приготовленный раствор. Вроде получилась требуемая окраска. Поставил остывать - потом и проверю (дюже банка горячая пока)...

Итак, после кипячения раствор вроде как заработал - тест на кафель дал хоть и слабый след (по сравнению с концентратом), но устойчивый (тряпкой не стерся).
Проверил на химмеди со стеклянной палочкой - медью оная затянулась.

andreil
Фотки покажи потом. Также сделай на не фольгированном текстолите с хим. медью.