Металлизация отверстий в домашних условиях

Ruzik

Сделал вторую версию доктора, на предыдущей (зеленой) было несколько косяков и размер был больше..

Маска MAGECURE XV501-T4, 2 года как купил, загустела, блеск не потеряла..

Активация палладиевым по IBM рецепту, хим. медь - 1 мл. формалина на 200 мл. раствора хим. меди (хим. медь розовая получается).
ФР китайский, травил перекись+солянка, хим.олово со свинцом.
Переходы 0,3/1 мм. Шаблон печатался на китайской пленке струйным принтером Canon IP7240 из пдфки, совпадение шаблона с отверстиями 100%.

Завтра наверно спаяю, покажу.

Реклама

smacorp

Ruzik писал(а):хим. медь - 1 мл. формалина на 200 мл. раствора хим. меди (хим. медь розовая получается)

Что в 4 раза меньше, чем с исходным рецептом. Зачем? Из-за менее вредных паров? Или исключительно из-за приятного цвета меди?

С 4 мл. на 200 мл. хим. медь действительно тёмная.

Реклама

Ruzik

smacorp
Ну розовая медь наверно показатель качества осаждаемого слоя.

smacorp

Ruzik писал(а):розовая медь наверно показатель качества осаждаемого слоя

Дык "наверное" или действительно показатель? Уточни, пожалуйста, а то ведь мы с тебя пример берём, и не хочется научиться плохому.

Реклама

Ruzik

smacorp
Если осадок хим. меди темный (очень темный), то адгезия гальванической меди будет по хуже.
При малом количестве формалина, скорость осаждения другая получается и соответственно зернистость осаждаемой меди мельче.

Честно, я этот процесс не изучал, а лишь только заметил эту особенность (розовая или темная медь от количества формалина).

а то ведь мы с тебя пример берём

Почему с меня?, я сам только учусь.

Реклама

mr_kot

Ruzik писал(а): я сам только учусь.

Не прибедняйся. Здесь в теме два первопроходца: mial и ты. Еще в последнее время JIN подключился.
А все остальные просто повторяют. Ну, может с небольшими отклонениями, ввиду недоступности некоторых реактивов.

Реклама

vlad465

Подскажите, добрые люди, про получение ацетата свинца.

Залил свинцовые чешуйки уксусной кислотой, стоит в очень теплом месте почти больше недели.
По виду половина свинца растворилась, и остатки потемнели, возможно вместо растворения уже пошло окисление.
Если я со свинца солью жидкость, в морозилке получу кристаллы, а жидкостью отделенной от кристаллов снова залью свинец, будет дальше растворяться или концентрация кислоты уже не та?

Ruzik

vlad465
А если слить раствор, профильтровать и поставить его в широкую емкость? Сейчас тепло, испариться за неделю, нужное останется на дне. Чистоты полученного для хим. лудилки думаю будет достаточно.

vlad465

Проще наверно в морозилку кинуть, меня больше интересует - оставшийся уксус уже нельзя использовать, концентрация упала, или получился уже совсем не уксус?

Ruzik

Ну если в 70% уксусе растворялось неделю, то в оставшейся части будет растворяться еще дольше или вообще не будет.

vlad465

Понятно, спасибо.

mr_kot

vlad465 писал(а): Залил свинцовые чешуйки уксусной кислотой, стоит в очень теплом месте почти больше недели.

Надо было перекиси плеснуть - реакция намного веселее шла бы.

Seriyvolk

mr_kot писал(а):перекиси плеснуть - реакция намного веселее шла бы.

Ruzik

Я растворял в уксусе 70% плюс перекись водорода 35%. Растворилось быстро, перекись нужно добавлять понемногу, до прекращения реакции, затем опять добавлять и тд.

Затем нужно дать раствору отстояться и аккуратно перелить другую емкость (широкую). Я не дал отстояться, слил все как есть, поэтому получился грязный реактив.
Буквально за несколько дней это дело высохло и стало вот таким..

Можно растворить водой, дать отстояться, отделить от желтоватого осадка и по новой высушить (может и не буду).

При добавлении перекиси, взрыва не было, но был шампунь.

************************************************************
Прискорбно заявляю, что плата не получилась.

Началось с запуска, светики не горят. Обнаружил что на выходе 7805 присутствует 9 вольт. Оказалось, что минуса на нее не было. Проверил, переход = обрыв. Полез дальше, половина переходов в обрыве.
Решил соединить проводками хотя бы сам доктор для запуска. Соединил проводком цепь, которая идет на светики работы FT232, 7805 моментально разогрелась. Проверил цепь 5 вольт, в ней КЗ. Выпаял FT232, КЗ пропало.
В общем первого запуска с 9 вольтами вместо 5, хватило чтобы она сгорела.

Видать переходы 0,3 пока не для меня (хотел вообще 0,2 мм сделать, три сверла есть

). Да и черт меня дернул использовать гальванику с купрацидом, надо было с Cu400 делать.

Как уже и сложилось (традиция), придется делать третью плату, руку набивать.

mial

Ruzik Странно что 0.3 не получились, я делал многократно без особых проблем.

Ruzik

mial
Это гальваника виновата, там осадок от купрациада как уголь плавает (да еще с барботажнем делал), возможно он и не дал как положено затянуть переходы.

Все равно 0,3 буду делать, только с Cu400.
Следующая плата будет черная.

mial

Ruzik
Как покрытие олово-свинец паяется? Есть какие то преимущества?
Я сейчас в Крыму, когда приеду, наверно посылка с невареактив уже придет. Скорей всего тоже замучу на пробу этот состав.

Ruzik

Паяется, зеленая платка пролежала 3 недели до приезда ft232, запаял без проблем. Хотя это не срок, но с простым хим.оловом, припой через это время скатывался, приходилось дольше ерзать паяльником.

Еще вопрос, после сверловки пылесосом на сухую продуваешь отверстия или сначала помыл, потом продул?

mial

Ruzik писал(а):сначала помыл, потом продул?

Я пылесосом воду собираю в основном только на этапах перед накаткой резиста, маски, там где плата должна быть сухой. Сама металлизация без промежуточных сушек проходит. Все на мокрую. Зачистка наждачкой, пемолюкс, обезжиривание ну и т.д. Короче, не сушу.

Ruzik

Сделал раствор хим. лужения со свинцом (без роданида аммония, нет у меня его) на 400 мл.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p2312027

Холодный раствор кристаллизуется, после нагрева до 80 градусов становится нормальным..

Текстолит зачистил шкуркой с пемолюксом, одну половину опустил в персульфат аммония. Затем кинул плату в 70..80 градусный раствор лужения..

5 минут и вот что получилось. Осадок как бы матовый, слегка свинцовый отлив (чуть чуть). Также попробовал царапать куском текстолита, там где кружочек провел ножницами..

Перед лужением в серке не декапировать! Образовавшийся в результате реакции серки и раствора лужения сульфат свинца, все испортит. Декапирование нужно проводить или в лимонке или в солянке.