Металлизация отверстий в домашних условиях
- Сообщения: 10
- Зарегистрирован: Пн дек 28, 2009 15:26:22
Спасибо, как остальная химия приедет, буду пробовать.
- Реклама
Хочу сказать что 2 раза пытался побороть активатор от mial но у меня ничего так и не вышло.smacorp писал(а):Возможно, был ещё один успешный повтор то ли у urez83, то ли ещё у кого, но я не уверен. У всех остальных не получился, включая и меня. Хотите рискнуть?
UPD Я вспомнил кое что... Активатор от mial у меня работал и не отсекался. Я не знаю почему так происходило, но проблема была в том, что после гальваники с этим активатором, гальванический слой ногтем отковырять можно было. Иногда даже медь пузырилась.
UPD mial Ты сейчас по этому http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1352921 рецепту используешь активатор ?
Да. Только последний раз, это было год назад, олова клал 40 грамм. Просто больше не было.urez83 писал(а):mial Ты сейчас по этому viewtopic.php?p=1352921#p1352921 рецепту используешь активатор ?
Как то было что то похожее в плане пузырей. Но не помню в чем дело. А ты все правильно делал. Я имею ввиду обязательную обработку ускорителем (раствор гидроокиси натрия) и последующую промывку? Если этого не делать, то на поверхности будет барьерный слой, и он будет мешать нормальной сцепке с гальванической медью.
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
Кто жешь его помнит. Давненько это было. Как мне кажется то все правильно делал. Придет время еще попробую, так сказать получив уже некий опыт на практике.
В теме есть рецепт химического лужения от Рузика
где вместо гипофосфита натрия он использовал гипофосфит кальция.
Попробовал сварганить с гипофосфитом натрия.
Вот фото отчет:
Исходные ингредиенты

Берем 130 мл. аккумуляторного электролита плотностью 1.27

Растворяем в нем 16 г. хлорида олова

в 450 мл. горячей (80 градусов) дистиллированной воды
растворить 75 г. тиомочевины.

Добавить раствор тиомочевины к раствору хлорида олова.
в 300 мл. горячей (80 градусов) дистиллированной воды растворить 40 г. гипофосфита натрия.

Влить раствор в общую массу. Долить дистиллированную воду до литра.
В итоге получается прозрачный раствор без взвеси (раствор с гипофосфитом кальция нужно было фильтровать)

Результат работы:

PS.: Раствор нормально работает только при температуре 50-60 градусов.
При комнатной температуре слабовато.
Ну и висмут не добавлял, попробую позже.
Что касается мыла для смачиваемости - не добавляйте "Ушастый Нянь" (Убил литр раствора)
где вместо гипофосфита натрия он использовал гипофосфит кальция.
Попробовал сварганить с гипофосфитом натрия.
Вот фото отчет:
Исходные ингредиенты

Берем 130 мл. аккумуляторного электролита плотностью 1.27

Растворяем в нем 16 г. хлорида олова

в 450 мл. горячей (80 градусов) дистиллированной воды
растворить 75 г. тиомочевины.

Добавить раствор тиомочевины к раствору хлорида олова.
в 300 мл. горячей (80 градусов) дистиллированной воды растворить 40 г. гипофосфита натрия.

Влить раствор в общую массу. Долить дистиллированную воду до литра.
В итоге получается прозрачный раствор без взвеси (раствор с гипофосфитом кальция нужно было фильтровать)

Результат работы:

PS.: Раствор нормально работает только при температуре 50-60 градусов.
При комнатной температуре слабовато.
Ну и висмут не добавлял, попробую позже.
Что касается мыла для смачиваемости - не добавляйте "Ушастый Нянь" (Убил литр раствора)
- Реклама
SDimok этот раствор прекрасно работает и при комнатной температуре. Заготовку нужно обезжирить, потом активировать поверхность в слабом растворе серной кислоты. Хранится достаточно долго, у меня работает где то 4 мес. Дальше в принципе тоже работает, но осадок уже не такой белый и не такой блестящий, а с серым налетом что ли. Поэтому готовлю новый. Зря приготовили 1 литр. Достаточно 250 мл, хватает на плату любого размера и хранить проще. Готовлю по такому рецепту. В принципе одно и то же, за исключением, что добавляю ОС20.
Рецепт химлужения с гипофосфитом натрия на 250 мл.
Олово двухлористое 4 гр.
Серная кислота 1.83 15 гр.
Тиомочевина 15,75 гр.
Гипофосфит натрия 10 гр.
ОС-20 1,25 гр.
Порядок приготовления:
1. В 27 мл. воды растворяем 15 гр. серной кислоты плотностью 1.83 г/см3
добавляем в этот раствор двухлористое олово.
2. В отдельной посуде нагреваем 110 мл. воды до 80 гр. и растворяем в ней тиомочевину.
Далее вливаем этот раствор в раствор двухлористого олова.
3. Нагреваем 75 мл. воды до 80 гр. и растворяем в ней гипофосфит натрия.Вливаем этот
раствор в раствор олова с тиомочевиной.
4. В отдельной посуде, в холодной воде растворяем 1.25 гр. вещества ОС-20. Это нужно
сделать заранее, так как ОС-20 плохо растворяется в воде. Вливаем раствор ОС-20
в раствор олова, тиомочевины и гипофосфита.
5. Даем настояться пару часов, раствор химлужения готов.
Хранить в непрозрачной посуде, либо в темном месте, максимально
уменьшив контакт с воздухом.
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
mial писал(а): Зря приготовили 1 литр. Достаточно 250 мл, хватает на плату любого размера и хранить проще.
Марка А ?mial писал(а): ОС-20 1,25 гр.
Спойлер
Где его вообще берут?Не знаю. Брал на местном заводе, у них есть номинальная гальваника. Чего то там то ли оксидируют, то ли еще чего. Попросил ОС20, принесли маленькую баночку. Пользуюсь.SDimok писал(а):Марка А ?
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
Замутил себе хлорид палладия из проволоки от реохорда.
Сделана проволока эта из сплава Палладий - 80% Вольфрам 20%.
В свое время собиратели радиодеталей за ней охотились (сдавали ее по очень выгодной цене).
Вот она:

Залил для начала азоткой, посмотреть та проволока, что нужно или нихром какой..
Судя по характерному цвету палладий в ней есть

Прикапал чуток солянки

Проволока вся не растворилась, я ее вытащил.
Она чуток похудела(видимо остался один вольфрам)
Дальше эту проволоку попробую еще на раз в царскую водку бросить.

Перелил раствор в емкость для выпаривания

Выпаривал на оголовке от фотоувеличителя УПА-603
В нем обычная лампа накаливания (просто ничего под рукой не нашел )

Вот в итоге что у меня получилось (взвесить к сожалению нечем)

Сделана проволока эта из сплава Палладий - 80% Вольфрам 20%.
В свое время собиратели радиодеталей за ней охотились (сдавали ее по очень выгодной цене).
Вот она:

Залил для начала азоткой, посмотреть та проволока, что нужно или нихром какой..
Судя по характерному цвету палладий в ней есть

Прикапал чуток солянки

Проволока вся не растворилась, я ее вытащил.
Она чуток похудела(видимо остался один вольфрам)
Дальше эту проволоку попробую еще на раз в царскую водку бросить.

Перелил раствор в емкость для выпаривания

Выпаривал на оголовке от фотоувеличителя УПА-603
В нем обычная лампа накаливания (просто ничего под рукой не нашел )

Вот в итоге что у меня получилось (взвесить к сожалению нечем)

Вообще, выглядит отлично - порошок неотличим от покупного лабораторного PdCl2.
Только это:

Только это:
не очень вяжется с этим:SDimok писал(а):Она чуток похудела(видимо остался один вольфрам)
Если палладия там действительно 80%, похудеть она должна быть очень значительно.SDimok писал(а):Сделана проволока эта из сплава Палладий - 80% Вольфрам 20%.
Платы для HLDI - установки лазерной засветки фоторезиста.
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
SDimok
Растворить проволоку в царской, выпарить. Затем растворить в солянке, в результате хлорид вольфрама выпадет в виде желтого осадка. Не помню только, воды нужно добавлять для этой реакции или нет.
Возможно при растворении в царской сразу отсекнется вольфрам. Давно было, забыл.
Растворить проволоку в царской, выпарить. Затем растворить в солянке, в результате хлорид вольфрама выпадет в виде желтого осадка. Не помню только, воды нужно добавлять для этой реакции или нет.
Возможно при растворении в царской сразу отсекнется вольфрам. Давно было, забыл.
Тоже засомневался, может 20% палладия а остальное вольфрам.smacorp писал(а): Если палладия там действительно 80%, похудеть она должна быть очень значительно.
Попробую еще раз эту же проволоку растворить
Ruzik спасибо за совет 
Было маловато солянки в царской водке.
Проволока растворилась полностью.
Вольфрам отсекся при добавлении воды.
Вот что вышло из всех моих запасов:

Было маловато солянки в царской водке.
Проволока растворилась полностью.
Вольфрам отсекся при добавлении воды.
Вот что вышло из всех моих запасов:

- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
SDimok
Ну и сколько примерно в процентах палладия в проволоке, если судить по количеству осадка вольфрама?
Ну и сколько примерно в процентах палладия в проволоке, если судить по количеству осадка вольфрама?
80 % и есть где тоRuzik писал(а):SDimok
Ну и сколько примерно в процентах палладия в проволоке, если судить по количеству осадка вольфрама?
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
SDimok
Какой активатор будешь делать?
Какой активатор будешь делать?
Скорее всего по рецепту mial.Ruzik писал(а):SDimok
Какой активатор будешь делать?
По патенту IBM как то геморно.
Я правда не всю тему дочитал еще,
может что нового появилось?
По химмеди тоже не определился.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Нового не появилось.
Можно еще одну прикупить ?mial писал(а):Брал на местном заводе, у них есть номинальная гальваника. Чего то там то ли оксидируют, то ли еще чего. Попросил ОС20, принесли маленькую баночку. Пользуюсь.


