В табличке масса по ионам дана на медь и хлориды. Я уже пересчитал.urez83 писал(а):Но вот кому вы посоветовали пересчитать что то там ионы на соответствующее вещество
Металлизация отверстий в домашних условиях
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
- Реклама
mial А позвольте уточнить для чего эти все расчеты с ионами если есть готовая таблица на 100л раствора, от неё плясать разве не проще ? Пересчитать на 1л сколько чего и делов то.
У меня получилось воды - 1,6л. , купорос-120гр. , H2SO4 -250мл.(460гр) , NaCl - 0,24гр. это все на 2л раствора.
Ну естественно надо воды не 1,6л. а до 2л. долить.

У меня получилось воды - 1,6л. , купорос-120гр. , H2SO4 -250мл.(460гр) , NaCl - 0,24гр. это все на 2л раствора.
Ну естественно надо воды не 1,6л. а до 2л. долить.
Все правильно, ха, я в ней не увидел про хлориды... Тупой старый башкаurez83 писал(а):mial А позвольте уточнить для чего эти все расчеты с ионами если есть готовая таблица на 100л раствора
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
Сегодня на работе плеснул этих трех жидкостей в медный электролит в правильных пропорциях, дал 15 минут 2А/кв.дм. , медь матовая. Думаю это наверное так и должно быть (не чистил, электролит не кислый, остатки желатина могли быть) ?
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
urez83
Скорей из за того что не кислый.
Скорей из за того что не кислый.
- Реклама
Ruzik Скажи пожалуйста, а можно после растворения резюков пп3 в азотке выпаривать до кашеобразного состояния а потом подливать солянки или надо до сухого порошка в обязательном порядке.
Я по ходу уже 2 раза промахивался и перегревал, сейчас поставил досушиваться на батарею отопления.
Я по ходу уже 2 раза промахивался и перегревал, сейчас поставил досушиваться на батарею отопления.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
urez83
До сухого обязательно, нужно избавится от азотки и нитратов.
****************************************************************************************
Возвращаясь к напечатанному.. ©
2,5 года назад, каким то неведанным мне способом, на авось, получилось сделать золотой активатор http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1355527, который по моей не опытности скончался на следующий день (добавил туда воды, думал побольше будет..
).
Сегодня решил повторить данный эксперимент. Нашел цепочку, отрезал 0,16 грамм золота 585 пробы, растворил в царской, выпарил, растворил хлорид золота в солянке. Также взял хлорид олова и растворил его в солянке, вот что получилось..
Затем смешал оба раствора..
Поставил на баню, интересный какой то цвет получился после прогрева (в прошлый раз был коричневый, тут какой то красный отлив).
Соединил этот концентрат с 400 мл. воды, 100 гр. NaCl и 25 мл. соляной кислоты. Раствор без признаков коллоида - прозрачный и собственно ни каких активирующих свойств (на дне в банке избыток NaCl)..
Я вот что думаю, повторить то повторил, но не точь в точь. Выше, отмечено красным, на этом этапе я добавлял еще азотки, так как высушенный осадок не растворялся в солянке. И затем в эту смесь добавил олово. Может здесь собака и зарыта.
Ладно, цепочка длинная, режь не хочу.
До сухого обязательно, нужно избавится от азотки и нитратов.
****************************************************************************************
Возвращаясь к напечатанному.. ©
2,5 года назад, каким то неведанным мне способом, на авось, получилось сделать золотой активатор http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1355527, который по моей не опытности скончался на следующий день (добавил туда воды, думал побольше будет..
Сегодня решил повторить данный эксперимент. Нашел цепочку, отрезал 0,16 грамм золота 585 пробы, растворил в царской, выпарил, растворил хлорид золота в солянке. Также взял хлорид олова и растворил его в солянке, вот что получилось..
Затем смешал оба раствора..
Поставил на баню, интересный какой то цвет получился после прогрева (в прошлый раз был коричневый, тут какой то красный отлив).
Соединил этот концентрат с 400 мл. воды, 100 гр. NaCl и 25 мл. соляной кислоты. Раствор без признаков коллоида - прозрачный и собственно ни каких активирующих свойств (на дне в банке избыток NaCl)..
Я вот что думаю, повторить то повторил, но не точь в точь. Выше, отмечено красным, на этом этапе я добавлял еще азотки, так как высушенный осадок не растворялся в солянке. И затем в эту смесь добавил олово. Может здесь собака и зарыта.
Ладно, цепочка длинная, режь не хочу.
Последний раз редактировалось Ruzik Вт дек 02, 2014 23:14:17, всего редактировалось 1 раз.
Ruzik А тут вроде как к р-ру нитратов подливается столько же солянки, почему так нельзя ? А потом отделять осадок серебра и упаривать.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
urez83
Можно и так, но потом когда высушишь и прильешь солянки с водой (вода обязательна), опять немного выпадет.
*********************************************************************
По теме хлорида золота...

Надо думать сколько кислоты добавлять.
********************************************************************
Похоже золотишко то не золотое.. ©
Попробовал еще раз, все сделал как в 2012 году.
Добавил аммиак, раствор посинел, выпал осадок..
Дальше 2 фотки для сравнения, первая это сейчас, вторая 2012 год. Осадок по цвету разный, сейчас выпадает желтый (это даже не осадок, а желтая муть), в 2012 году был темно-коричневый и легко фильтруемый, тяжелый (похоже настоящее золото тогда было)..

Два раствора (первый: хлорид золота примерно 0,15 гр. вода 5 мл, соляная кислота 2 мл., второй: хлорид олова 20 грамм, вода 5 мл., соляная кислота 5 мл.) температура 20 градусов. Смешал их путем вливания хлорида олова в "хлорид золота". В результате реакции получился прозрачный раствор. Бред.

В общем я не знаю что это такое, продолжать с этой цепочкой смысла нет.
Если кто то решит продолжить, то после добавления аммиака должен быть темно коричневый осадок. Если он не такой, то дальнейшее приготовление активатора, бесполезная трата времени.
Можно и так, но потом когда высушишь и прильешь солянки с водой (вода обязательна), опять немного выпадет.
*********************************************************************
По теме хлорида золота...

Надо думать сколько кислоты добавлять.
********************************************************************
Похоже золотишко то не золотое.. ©
Попробовал еще раз, все сделал как в 2012 году.
Добавил аммиак, раствор посинел, выпал осадок..
Дальше 2 фотки для сравнения, первая это сейчас, вторая 2012 год. Осадок по цвету разный, сейчас выпадает желтый (это даже не осадок, а желтая муть), в 2012 году был темно-коричневый и легко фильтруемый, тяжелый (похоже настоящее золото тогда было)..

Два раствора (первый: хлорид золота примерно 0,15 гр. вода 5 мл, соляная кислота 2 мл., второй: хлорид олова 20 грамм, вода 5 мл., соляная кислота 5 мл.) температура 20 градусов. Смешал их путем вливания хлорида олова в "хлорид золота". В результате реакции получился прозрачный раствор. Бред.

В общем я не знаю что это такое, продолжать с этой цепочкой смысла нет.
Если кто то решит продолжить, то после добавления аммиака должен быть темно коричневый осадок. Если он не такой, то дальнейшее приготовление активатора, бесполезная трата времени.
Ruzik Перечитываю форум и шизею, столько рецептов с фотками, в каждом совсем не большая разница с предыдущим. Короче если кто заглянет сюда ума тронется. Если до 150 стр. прочитал и вроде все понятно то потом крандец в голове каша. Может совместными усилиями составим план изготовления печатных плат тентами и металлорезистом и для каждого раствора по порядку как в плане приведем конкретную ссылку с рецептом на форуме. Главное что бы ссылки были на рецепты последних версий без всяких но. Если влом, то я могу этим занятся, но только туташние асы должны мне помогать. Как вы на это смотрите ?
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
urez83
Давно пора порядок навести, займись если не лень.
Давно пора порядок навести, займись если не лень.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
А какая помощь от меня нужна? 
Ну вы тут с самого начала и много проделали своими руками. Я составлю карту операций, поищу ссылки по конкретным растворам а ваша задача просто иногда поправлять если что не так увидите. В конце мероприятия будет файл pdf со всей инфой от и до (естественно с указанием авторов).
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Авторов не нужно, главное чтобы было. 
Нужно! Страна должна знать своих героев!Ruzik писал(а):Авторов не нужно
Прибор, защищённый предохранителем, сгорает первым, защитив предохранитель. Закон Мерфи.
Вот план примерно таков :
Изготовление металлизированных плат методом тентинга.
1. Вырезаем заготовку с припуском.
2. Сверлим.
3. Обрезаем в размер заготовки с припуском по 10 мм со всех сторон.
4. Зачистка заусенцев после сверловки наждачной бумагой 1000-1200.
5. Обработка кремом CIF (или аналогичным) жёсткой стороной губки.
6. Промывка в проточной воде (сначала горячая (60 -70гр), потом холодная) – по 30-40сек.
7. Хим. обезжиривание (РАСТВОР ОБЕЗЖИРИВАНИЯ).
8. Промывка в проточной воде (сначала горячая (60 -70гр), потом холодная) – по 30-40сек.
9. Микротравление меди в персульфате с серной кислотой (РАСТВОР МИКРОТРАВЛЕНИЯ).
10. Промывка в холодной воде 30-40сек.
11. Обработка в растворе предактиватора (РАСТВОР ПРЕДАКТИВАТОРА).
12 Активация в совмещенном растворе (РАСТВОР АКТИВАТОРА).
13. Промывка в холодной воде.
14 Обработка в растворе ускорителя (РАСТВОР УСКОРИТЕЛЯ).
15. Промывка в холодной воде.
16. Химмеднение (РАСТВОР ХИМИЧЕСКОГО МЕДНЕНИЯ).
17. Промывка в холодной воде.
18. Обработка в 10% растворе серной кислоты (РАСТВОР МИКРОТРАВЛЕНИЯ или просто персульфат ???).
19. Гальваника (РАСТВОР ГАЛЬВАНИКИ).
20. Промывка в холодной воде.
21. Подтравливание меди в персульфате 10-15 сек (РАСТВОР МИКРОТРАВЛЕНИЯ или просто персульфат ???).
22. Промывка в холодной воде.
23. Накатка фоторезиста в ламинаторе.
24. А дальше по методу фоторезиста ……..
Вот пока так, проверьте где надо горячей и где холодной водой промывать и персульфат с серной или где то без серки.
Изготовление металлизированных плат методом тентинга.
1. Вырезаем заготовку с припуском.
2. Сверлим.
3. Обрезаем в размер заготовки с припуском по 10 мм со всех сторон.
4. Зачистка заусенцев после сверловки наждачной бумагой 1000-1200.
5. Обработка кремом CIF (или аналогичным) жёсткой стороной губки.
6. Промывка в проточной воде (сначала горячая (60 -70гр), потом холодная) – по 30-40сек.
7. Хим. обезжиривание (РАСТВОР ОБЕЗЖИРИВАНИЯ).
8. Промывка в проточной воде (сначала горячая (60 -70гр), потом холодная) – по 30-40сек.
9. Микротравление меди в персульфате с серной кислотой (РАСТВОР МИКРОТРАВЛЕНИЯ).
10. Промывка в холодной воде 30-40сек.
11. Обработка в растворе предактиватора (РАСТВОР ПРЕДАКТИВАТОРА).
12 Активация в совмещенном растворе (РАСТВОР АКТИВАТОРА).
13. Промывка в холодной воде.
14 Обработка в растворе ускорителя (РАСТВОР УСКОРИТЕЛЯ).
15. Промывка в холодной воде.
16. Химмеднение (РАСТВОР ХИМИЧЕСКОГО МЕДНЕНИЯ).
17. Промывка в холодной воде.
18. Обработка в 10% растворе серной кислоты (РАСТВОР МИКРОТРАВЛЕНИЯ или просто персульфат ???).
19. Гальваника (РАСТВОР ГАЛЬВАНИКИ).
20. Промывка в холодной воде.
21. Подтравливание меди в персульфате 10-15 сек (РАСТВОР МИКРОТРАВЛЕНИЯ или просто персульфат ???).
22. Промывка в холодной воде.
23. Накатка фоторезиста в ламинаторе.
24. А дальше по методу фоторезиста ……..
Вот пока так, проверьте где надо горячей и где холодной водой промывать и персульфат с серной или где то без серки.
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Тут psychos делал карту.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1843124, не знаю законченная это версия или нет. Некоторые ссылки не открываются (верней открываются, но там совсем не то на что ссылались), так как тему похоже почистили немного.
Также CHIP88 и Karavan выкладывали..
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1721037
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1746696
9. Указать время и температуру раствора, при 20 градусах 1 минута (mial добавь если что).
11..15 указать время.
18 просто серка 10%
21 тру шкуркой 1000 перед накаткой ФР, персульфат не использую.
А вообще думаю правильней сделать вот такую карту (типа такой) http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1479703
Если делать ПДФ, то всю информацию в нее без ссылок, а то ссылки (сообщения) тут переезжают иногда (без ведома).
***************************************************************************************************
Раствор для смывки металлорезиста (олова).
Берем 200 грамм гвоздей, обезжириваем их с моющим. Наливаем в емкость 100 мл концентрированной азотной кислоты и кидаем туда гвозди. Внимание, реакция бурная с выделением желтого дыма, делать только на улице!!! (фото данного этапа не делал).
Покипев немного, реакция успокоилась, в банке оказалось "неожиданное" вещество..
Налил в банку 200 мл воды, все хорошенько размешал дал немного постоять (15 минут) и перелил в другую банку..
Добавил к отлитому раствору 100 мл. азотной кислоты (реакции тут нет) и довел объем раствора до 1 литра водой. Получился мутный раствор...
Отстоялось это дело, пробую смыть олово..
Смылось отлично, медь этот раствор не трогает (может трогает, но чуть чуть..
).

Кому нужно, повторяйте.
Также CHIP88 и Karavan выкладывали..
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1721037
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1746696
9. Указать время и температуру раствора, при 20 градусах 1 минута (mial добавь если что).
11..15 указать время.
18 просто серка 10%
21 тру шкуркой 1000 перед накаткой ФР, персульфат не использую.
А вообще думаю правильней сделать вот такую карту (типа такой) http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1479703
Если делать ПДФ, то всю информацию в нее без ссылок, а то ссылки (сообщения) тут переезжают иногда (без ведома).
***************************************************************************************************
Раствор для смывки металлорезиста (олова).
Берем 200 грамм гвоздей, обезжириваем их с моющим. Наливаем в емкость 100 мл концентрированной азотной кислоты и кидаем туда гвозди. Внимание, реакция бурная с выделением желтого дыма, делать только на улице!!! (фото данного этапа не делал).
Покипев немного, реакция успокоилась, в банке оказалось "неожиданное" вещество..
Налил в банку 200 мл воды, все хорошенько размешал дал немного постоять (15 минут) и перелил в другую банку..
Добавил к отлитому раствору 100 мл. азотной кислоты (реакции тут нет) и довел объем раствора до 1 литра водой. Получился мутный раствор...
Отстоялось это дело, пробую смыть олово..
Смылось отлично, медь этот раствор не трогает (может трогает, но чуть чуть..

Кому нужно, повторяйте.
Добавлю так как делаю я. Есть некоторые отличия в растворах. Они несущественны, можно делать так как вам удобней. Это в основном касается растворов обезжиривания микротравления и самой гальваники. Так как блеск у всех разный, а у кого и вовсе нет.Ruzik писал(а):(mial добавь если что
И так по порядку.
1-4 все как у всех, и каждый делает как ему удобней.
5. Я уже на протяжении 2х лет использую пемолюкс и жесткую сторону губки для мытья посуды.
6. Промывка проточной водой комнатной температуры. Если будет горячая, или холодная, ничего страшного. Промываю я в ванночке под струей воды, как бы прокачивая воду через отверстия. Просто иногда пемолюкс застревает в отверстиях. Так лучше вымывается.
7. Раствор обезжиривания. Тринатрийфосфат 30 г/л, сода кальцинированная 60 г/л, ОС-20 5 г/л. Раствор после приготовления фильтрую. Тринатрийфосфат у меня категории тех. в нем очень много твердых включений. До фильтрации раствор имеет грязно-коричневый цвет, после абсолютно прозрачный. Температура обработки от 50 гр до 70. Больше не надо, смысла нет. При нагреве раствор мутнеет, это себя проявляет ОС-20. Обработка 2-3 минуты.
8. Промывка в горячей воде. Вода должна быть очень горячая 60-70 гр, я промываю в ванночке налив туда воду из только что вскипяченного чайника. Время 1-2 минуты.
Промывка в холодной проточной воде. Все промывки я делаю с использованием ванночки, вода льется в ванночку, а в ней бултыхается плата. Время 2-3 минуты.
9. Микротравление. Персульфат аммония 200 г/л, серная кислота плотностью 1.83, 20-30 мл приблизительно. Кислота обязательна, без нее подтрав не такой равномерный. Температура обязательно комнатная, время от 1 мин. до 3 мин. В зависимости от свежести раствора. Боятся что плата протравится не надо. При комнатной температуре персульфат будет травить 18 мкм фольгу не меньше получаса.
10. Промывка в проточной холодной воде не меньше 2 мин. Тут мы уже готовим плату непосредственно к активации, поэтому экономит время на промывках не стоит.
11. Обработка в предактиваторе. Обыкновенная соль марки "Экстра" не йодированная, 120 г/л. По большому счету эта обработка нужна только для удаления простой воды с платы. Что бы в дальнейшем эта вода не разбавляла активатор. После обработке в предактиваторе, в отверстия и на плате такой же состав по соли как и в активаторе. Если делать много плат и не использовать предактиватор. То в конце концов раствор активатора разбавится настолько, что отсекнется.
12. Активация, температура комнатная, время 10 мин.
13. Промывка в проточной холодной воде. Время 30 сек. -2 мин. Определяется опытным путем. У меня где то 1 мин.
14. Ускоритель. Температура комнатная, время 1-2 мин. раствор гидроокиси натрия 25 г/л.
15 Промывка в проточной холодной воде. 30 сек. - 2 мин. Я делаю 40 сек - 1 мин.
16. Раствор химмеднения. Температура комнатная, время 10-15 мин. Состав CuSO4*5H2O - 15 г\л, NiCl2*6H20 или NiSO4*7H2O - 2г/л, Трилон-Б – 30 г\л, NaOH - 15 г\л, KCNS - 10мг/л, ЖКС - 10мг/л. Формалин 40% - 20мл\л. Готовится следующим образом. В отдельной посуде в 400 мл. воды растворяем сульфат меди, затем никель. В другой посудев 400 мл. воды растворяем Трилон Б, затем гидроокись натрия. В раствор с медью потихоньку приливаем раствор с трилоном и щелочью. При необходимости доводим водой до 1 литра. Вода есно либо дистиллированная, либо деионизированная. Желательно профильтровать, я не фильтрую. Готовлю сразу 5 литров, хватает надолго. Далее добавляем стабилизаторы KCNS - 10мг/л, ЖКС - 10мг/л. перед использованием добавляем формалин. С формалином раствор хранится достаточно долго, у меня доходило до 3х недель. Хранит надо в темноте.
17. Промывка в проточной воде 2-3 мин. Если плата не сразу идет на гальванику, то обязательно сушка. Я сушу собирая воду с платы пылесосом. Кстати очень удобная штука для промежуточных сушек. ту же сетку для маски так же можно буквально за пару минут высушить.
18. Обработка в растворе серной кислоты. Состав не критичен, просто слегка разбавленный электролит из автомира. Плату нужно просто полностью окунуть в раствор, и сразу в ванну гальваники.
19. Про гальванику писал. Раствор зависит от блеска. У меня по тех карте к Cu400. Время 1 час, ток 2А/дм2
20. Промывка в проточной воде. Сушка пылесосом.
Дальше все по технологии фоторезиста. Мои отличия разве что только в применении ротоспрея для проявки и травления. Фух, вроде все написал, что непонятно - спрашивайте.
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
После такого монускрипта и спрашивать нечего!!!
Вы половину форума обобщили.


