Металлизация отверстий в домашних условиях

urez83

Ruzik Ну тогда надо показать как золотишко из микросхем извлекать что бы лежало в одной куче, это ровным счетом к нашей теме имеет самое непосредственное отношение.
Ведь благодаря тому что вы в свое время показали как это можно сделать, сейчас я этим и занимаюсь. А так бы репу чесал на предмет где купить 1гр. палладия.

Реклама

Ruzik

Я не знаю как (хотя в интернете есть по любому), с хлоридом палладия как то попроще получилось.

Реклама

urez83

Есть, я даже лично на ютубе видел, но там помимо кислот еще какие то реактивы применялись.

UPD Кто подскажет "НАТРИЙ фосфорнокислый 2/ зам 12/ в" может или нет использоваться в растворе обезжиривания вместо "НАТРИЙ фосфорнокислый 3/ зам 12/ в" .
Вроде как то же для обезжиривания используется.

mr_kot

НАТРИЙ фосфорнокислый 2/ зам 12/ в - Na2HPO4*12H2O
НАТРИЙ фосфорнокислый 3/ зам 12/ в - Na3PO4*12H2O

Как у них отличаются моющие свойства - не скажу. То, что у них сильно отличается pH - сомнений не вызывает

Реклама

smacorp

urez83 писал(а):"НАТРИЙ фосфорнокислый 2/ зам 12/ в" может или нет использоваться в растворе обезжиривания вместо "НАТРИЙ фосфорнокислый 3/ зам 12/ в"

Я бы не стал рисковать. Цена вопроса в Югреактиве, который у Вас под боком - 170 руб., в БаумЛюксе вообще - 120 руб. - и это цены за КГ.

Реклама

urez83

Да я то заказал правильный реактив в двух местах, просто в одном из них счет не глянул и когда оплатил потом увидел что не то указали.
Вот тут книженцию нашел по гальванике, может кому надо.
https://yadi.sk/d/pyOuxBkVd5hbB
UPD Скажите, а на этом форуме кроме книг Медведева по печатным платам еще какие нибудь проскакивали или только этого автора. Просто хочу на планшет все скачать (для чтения на ночь

), боюсь что пропустил какие нибудь (незаметил).
Спасибо.

Реклама

Ruzik

urez83
Тут Stas555 выкладывал всего помаленьку..

Спойлер

Может что то пригодится.

urez83

Кландайк таки информации, спасибо!
UPD Получил таки Cupracid TP, будем попробовать что да как. Вот только серную дождусь на этой неделе, а пока подготовлю что есть. С J-PLATE CU 400 попроще, один раствор долил и вперед, а тут их три

.
Тут файл прислали что да как по присадкам.

smacorp

urez83 писал(а):Тут файл прислали по присадкам

Судя по файлу, блеск у Югреактив брали - они этот файл высылают клиентам, покупающим добавки. Но у них ведь ещё пока есть Chemeta RV - отчего её не взяли? Или хочется поэкспериментировать?

urez83

Ну так Chemeta TP для плат вроде специально, поэтому и взял. Если не получится с Cupracid попробую Chemetu. А если закончится Chemeta то буду с желатином, что делать, вариантов не особо. Думаю если мне не какую то бодягу впарили, то все пройдет ровно.

mial

urez83 писал(а):С J-PLATE CU 400 попроще, один раствор долил и вперед, а тут их три

Да ничего страшного нет. Там табличка есть хорошая по содержанию ионов на литр раствора. Сделайте точно по ней, все будет ок. Не забудьте соли добавить для хлорид ионов. В таблице все указано. Только пересчитать чистые ионы на соответствующее вещество, относится к меди и соли.
Хлорид ионов 70 мг литр, значит соли 116 мг литр
медь 15 г. литр, значит 58,93 или 60 г. литр медь сернокислая пятиводная - медный купорос.
Ну и добавки Cupracid TP Leveller 20 мл/литр
Cupracid Brightener 2 мл/литр
Cupracid Starter 2 мл/литр
Кислота 215 г/литр Не попутайте, это вес а не объем.
Если реактивы исходно чистые, можно и не чистить перекисью и углем. Но я бы почистил.

urez83

mial Спасибо за рекомендации. Все реактивы будут чистыми, все по рецепту. Но вот кому вы посоветовали пересчитать что то там ионы на соответствующее вещество , это не совсем понятно ?

Но я обязательно книжки проштудирую и вспомню (или узнаю) это дело.

mial

urez83 писал(а):Но вот кому вы посоветовали пересчитать что то там ионы на соответствующее вещество

В табличке масса по ионам дана на медь и хлориды. Я уже пересчитал.

urez83

mial А позвольте уточнить для чего эти все расчеты с ионами если есть готовая таблица на 100л раствора, от неё плясать разве не проще ? Пересчитать на 1л сколько чего и делов то.
У меня получилось воды - 1,6л. , купорос-120гр. , H2SO4 -250мл.(460гр) , NaCl - 0,24гр. это все на 2л раствора.
Ну естественно надо воды не 1,6л. а до 2л. долить.

mial

urez83 писал(а):mial А позвольте уточнить для чего эти все расчеты с ионами если есть готовая таблица на 100л раствора

Все правильно, ха, я в ней не увидел про хлориды... Тупой старый башка

А в табличке увидел, заодно и пересчитал

urez83

Сегодня на работе плеснул этих трех жидкостей в медный электролит в правильных пропорциях, дал 15 минут 2А/кв.дм. , медь матовая. Думаю это наверное так и должно быть (не чистил, электролит не кислый, остатки желатина могли быть) ?

Ruzik

urez83
Скорей из за того что не кислый.

urez83

Ruzik Скажи пожалуйста, а можно после растворения резюков пп3 в азотке выпаривать до кашеобразного состояния а потом подливать солянки или надо до сухого порошка в обязательном порядке.
Я по ходу уже 2 раза промахивался и перегревал, сейчас поставил досушиваться на батарею отопления.

Ruzik

urez83
До сухого обязательно, нужно избавится от азотки и нитратов.

****************************************************************************************
Возвращаясь к напечатанному.. ©

2,5 года назад, каким то неведанным мне способом, на авось, получилось сделать золотой активатор http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1355527, который по моей не опытности скончался на следующий день (добавил туда воды, думал побольше будет..

).

Сегодня решил повторить данный эксперимент. Нашел цепочку, отрезал 0,16 грамм золота 585 пробы, растворил в царской, выпарил, растворил хлорид золота в солянке. Также взял хлорид олова и растворил его в солянке, вот что получилось..

Затем смешал оба раствора..

Поставил на баню, интересный какой то цвет получился после прогрева (в прошлый раз был коричневый, тут какой то красный отлив).

Соединил этот концентрат с 400 мл. воды, 100 гр. NaCl и 25 мл. соляной кислоты. Раствор без признаков коллоида - прозрачный и собственно ни каких активирующих свойств (на дне в банке избыток NaCl)..

Я вот что думаю, повторить то повторил, но не точь в точь. Выше, отмечено красным, на этом этапе я добавлял еще азотки, так как высушенный осадок не растворялся в солянке. И затем в эту смесь добавил олово. Может здесь собака и зарыта.

Ладно, цепочка длинная, режь не хочу.

urez83

Ruzik А тут вроде как к р-ру нитратов подливается столько же солянки, почему так нельзя ? А потом отделять осадок серебра и упаривать.