GRANDO 5+ RO894-550BP-EZsmacorp писал(а):Вашу модель не подскажете?
В мире нет вредных веществ, в мире есть вредные количества © Д.И.Менделеев
Когда на форуме переходят на "Вы", в реальной жизни уже давно бьют морду © автор неизвестен.
Металлизация отверстий в домашних условиях
В мире нет вредных веществ, в мире есть вредные количества © Д.И.Менделеев
Когда на форуме переходят на "Вы", в реальной жизни уже давно бьют морду © автор неизвестен.
- Реклама
Всем привет. Наконец то 
приехали весы, Два месяца с лишним ехали! В ближайшее время попробую сделать металлизацию по методу гипофосфита (все реактивы уже есть, не хватало весов для их отмера). О результате сообщу.
приехали весы, Два месяца с лишним ехали! В ближайшее время попробую сделать металлизацию по методу гипофосфита (все реактивы уже есть, не хватало весов для их отмера). О результате сообщу.- Реклама
Опять вынужден позанудствовать.
Вот здесь 3 вариант - активатор IBM - http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1844154
В нём указаны очень точные температуры:
1. Греть до закипания на водяной бане, начиная с 20 градусов, чтобы на 1 градус поднималось за 1 минуту - причём, указано "Важный этап, не игнорировать!!" - кипятим, затем остужаем естественным способом до 20 градусов;
2. Раствор NaCl + HCL остужаем до 5 градусов, потом смешиваем с предыдущим раствором.
Вопрос первый - а что если скорость закипания получится быстрее\медленнее, чем 1 градус\минута?
Вопрос второй - а что если раствор NaCl + HCL будет на несколько градусов теплее\холоднее, а не 5 градусов?
Просто собираюсь делать это на работе. Морозилки нет. Есть промышленный холодильник, который поддерживает температуру 4-8 градуса. То есть, можно поставить туда и выдержать несколько часов для гарантированного охлаждения в этих пределах. Но как "поймать" 5 градусов я что-то вообще не представляю. Тем более, что и термопара врёт. Да и не засунешь её в раствор, только если к посуде приложить.
Далее. В Excel карте - http://radiokot.ru/forum/download/file.php?id=158203 - технология приготовления вообще сильно отличается:
1. Уже не нужно греть 80 минут по 1 градусу в минуту, а просто кипятить 15 минут.
2. Раствор NaCl + HCL уже не нужно остужать по 5 градусов, а сразу кипящим с плиты вливать в первый раствор.
Истина где-то рядом, но где она? Вообще, я так понял, что и тот, и тот вариант будет работать. Но второй - проще и быстрее.
Вот здесь 3 вариант - активатор IBM - http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1844154
В нём указаны очень точные температуры:
1. Греть до закипания на водяной бане, начиная с 20 градусов, чтобы на 1 градус поднималось за 1 минуту - причём, указано "Важный этап, не игнорировать!!" - кипятим, затем остужаем естественным способом до 20 градусов;
2. Раствор NaCl + HCL остужаем до 5 градусов, потом смешиваем с предыдущим раствором.
Вопрос первый - а что если скорость закипания получится быстрее\медленнее, чем 1 градус\минута?
Вопрос второй - а что если раствор NaCl + HCL будет на несколько градусов теплее\холоднее, а не 5 градусов?
Просто собираюсь делать это на работе. Морозилки нет. Есть промышленный холодильник, который поддерживает температуру 4-8 градуса. То есть, можно поставить туда и выдержать несколько часов для гарантированного охлаждения в этих пределах. Но как "поймать" 5 градусов я что-то вообще не представляю. Тем более, что и термопара врёт. Да и не засунешь её в раствор, только если к посуде приложить.
Далее. В Excel карте - http://radiokot.ru/forum/download/file.php?id=158203 - технология приготовления вообще сильно отличается:
1. Уже не нужно греть 80 минут по 1 градусу в минуту, а просто кипятить 15 минут.
2. Раствор NaCl + HCL уже не нужно остужать по 5 градусов, а сразу кипящим с плиты вливать в первый раствор.
Истина где-то рядом, но где она? Вообще, я так понял, что и тот, и тот вариант будет работать. Но второй - проще и быстрее.
Платы для HLDI - установки лазерной засветки фоторезиста.
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
А вот проверь, и поделишься с остальнымиsmacorp писал(а):Вопрос первый - а что если скорость закипания получится быстрее\медленнее, чем 1 градус\минута?
Вопрос второй - а что если раствор NaCl + HCL будет на несколько градусов теплее\холоднее, а не 5 градусов?
А вообще, насколько я понимаю, все цифры (как температура, так и вес, объем, концентрация) - очень приблизительные. Невозможно на двух разных весах (да даже и на одних) взвесить абсолютно одинаковое количество несколько раз.
Так что, в рецептах указаны цифры, к которым нужно стремиться. А погрешность зависит от очень многих факторов. Думаю, на нее (погрешность) можно (нужно) просто забить.
Надо просто брать и делать. Понятно, что хочется, чтобы получилось с первого раза, да еще и лучше, чем у остальных. Но так не бывает. Все равно будут косяки, разочарования и т.д. Главное - не опускать руки
В мире нет вредных веществ, в мире есть вредные количества © Д.И.Менделеев
Когда на форуме переходят на "Вы", в реальной жизни уже давно бьют морду © автор неизвестен.
- Реклама
-
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
smacorp
В принципе mr_kot ответил. Конечно же не нужно прям точно 5 градусов, ну будет 4, будет 3 или 6 градусов, думаю ни чего страшного. Если попробовать сделать с другими параметрами, то можно получить некую статистику повторяемости и не критичности к процессу приготовления данного рецепта.
По рецепту IBM все наоборот, к хлориду олова приливается хлорид палладия, поэтому тут все по другому.
И вообще все остальные рецепты, кроме IBM, это импровизация классического рецепта, который показал mial.
В них я делал по разному и холодный NaCl и горячий добавлял, брал разные пропорции воды и кислоты, хлоридов. Кипятил активатор (не концентрат, а готовый активатор) и не кипятил. Что только не делал, наверно только кипящие растворы хлоридов не смешивал.
В принципе mr_kot ответил. Конечно же не нужно прям точно 5 градусов, ну будет 4, будет 3 или 6 градусов, думаю ни чего страшного. Если попробовать сделать с другими параметрами, то можно получить некую статистику повторяемости и не критичности к процессу приготовления данного рецепта.
По карте Excel, там рецепт по мотивам mial (так и написано). Хочу обратить внимание, там к хлориду палладия приливается хлорид олова.smacorp писал(а):1. Уже не нужно греть 80 минут по 1 градусу в минуту, а просто кипятить 15 минут.
2. Раствор NaCl + HCL уже не нужно остужать по 5 градусов, а сразу кипящим с плиты вливать в первый раствор.
По рецепту IBM все наоборот, к хлориду олова приливается хлорид палладия, поэтому тут все по другому.
И вообще все остальные рецепты, кроме IBM, это импровизация классического рецепта, который показал mial.
В них я делал по разному и холодный NaCl и горячий добавлял, брал разные пропорции воды и кислоты, хлоридов. Кипятил активатор (не концентрат, а готовый активатор) и не кипятил. Что только не делал, наверно только кипящие растворы хлоридов не смешивал.
- Реклама
ОК, спасибо. Оставшиеся реактивы сегодня получил. Ванну почти доделал. В ближайшие дни начну экспериментировать.
Платы для HLDI - установки лазерной засветки фоторезиста.
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
- Реклама
-
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
smacorp
Чтобы понять что все понятно, хотел уточнить порядок действий при приготовлении активатора (по пунктам), а я уже подправлю если что то не так. Тем более если делается первый раз, то какой нибудь косяк будет точно.
Чтобы понять что все понятно, хотел уточнить порядок действий при приготовлении активатора (по пунктам), а я уже подправлю если что то не так. Тем более если делается первый раз, то какой нибудь косяк будет точно.
Приветствую всех. А никто случайно не встречал правильный рецепт активатора на основе палладия с прямой металлизацией. Ну то есть минуя химмедь сразу в гальванику. Что то домашнее рабочее место обросло склянками и реактивами, подумал
что если миновать химмедь, то на несколько бутылок и банок с реактивами будет меньше.
UPD Я то по любому сейчас буду с химмедью, но на будущее подумал может избавиться от этой процедуру. Понятно что расход палладия будет больше, но объем моих плат не очень большой.
что если миновать химмедь, то на несколько бутылок и банок с реактивами будет меньше.
UPD Я то по любому сейчас буду с химмедью, но на будущее подумал может избавиться от этой процедуру. Понятно что расход палладия будет больше, но объем моих плат не очень большой.
Думаю из того что можно сделать дома по прямой металлизации это только графит. Просто там химия такая используется, хрен что найдешь. Да и баночек на самом деле особо не убавится. Посмотри у Остека например, у них есть описание техпроцесса для прямой металлизации. там куча ванн, плюс нужно температурные режимы держать. Я интересовался, и пришел к выводу, что самое простое дома это совмещенный раствор активирования плюс химмеднение. Баночки кстати места немного занимают. У меня чтоит все в литровых пластиковых канистрах, достал, разлил по ванночкам, по окончанию какого то этапа слил обратно. Ванночку сразу помыл, убрал. Мое рабочее поле - узкая (40 см) стиральная машина в ванной комнате. Стелю на нее клеенку и вперед. Места вполне хватает.urez83 писал(а):urez83
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
Посмотрел в интернете, там действительно только ссылки на остек и выплывают. Ничего внятного не попалось, пригодного для самостоятельного повторения. Буду значит с химмедью делать, тем более реактивы не дорогие.
UPD Блин, я бы уже давно все намешал, уже неделю жду когда Невареактив отправит главный компонент - олово хлористое. Что то они там тупят, видимо их то же вычеркну из своих списков адекватных поставщиков,
останутся только русхим и баум-люкс.
UPD Блин, я бы уже давно все намешал, уже неделю жду когда Невареактив отправит главный компонент - олово хлористое. Что то они там тупят, видимо их то же вычеркну из своих списков адекватных поставщиков,
останутся только русхим и баум-люкс.
Ruzik
Мне процедура сейчас видится такой - на 0.5 л. - сначала такой объём думаю замутить, чтобы PdCl2 зря не переводить.
1. Берём 0.2 гр. PdCl2, заливаем 4 мл. HCL, размешиваем до растворения отдельной одноразовой пластиковой ложечкой.
2. Берём 15 гр. SnCl2*2H20, заливаем 9 мл. HCL, размешиваем до растворения ещё одной отдельной ложечкой.
3. Ставим оба раствора на водяную баню, доводим до кипения.
4. Раствор SnCl2 должен стать прозрачным, тут снимаем и добавляем:
- в SnCl2 3 мл. воды и размешиваем ложечкой для этого раствора;
- в PdCl2 9 мл. воды и размешиваем ложечкой для этого раствора.
5. Снова ставим оба раствора на баню, доводим воду до кипения и держим 5 минут. При этом, раствор PdCl2 должен оставаться прозрачным.
6. Снимаем с бани и остужаем при комнатной температуре 1 час.
7. Ставим оба раствора в холодильник (в моём случае), который поддерживает температуру 4-8 градусов. Не знаю сколько по времени, но, наверное, минут 30 должно хватить - объём-то маленький пока.
8. Набираем в шриц раствор PdCl2 и медленно по капле льём к раствору SnCl2, после каждых 2-3 капель интенсивно встряхивая. Раствор PdCl2 должен менять цвет от чёрного до зелёного.
9. Выдерживаем до согревания до комнатной температуры - при этом, раствор должен стать коричневым.
10. Бултыхаем 10 минут - при этом, раствор должен стать насыщенно коричневым.
11. Наливаем в баню воду комнатной температуры, выставляем мощность так, чтобы температура бани увеличивалась на 1 градус в 1 минуту. У меня будет электроплитка - попробую предварительно найти нужный уровень регулятора мощности с помощью термопары. Не уверен, что это будет просто, но попробовать стоит.
12. Стараемся, чтобы процесс нагрева воды в бане до кипения занял около 80 минут - перемешиваем в процессе каждые 5 минут.
13. Как баня закипела, выдерживаем 20 минут - перемешиваем в процессе каждую минуту.
14. Снимаем с бани и даём остыть ествественным образом до комнатной температуры.
15. Пробуем капать в раковину - должен быть коричневый след, который, как я понял, легко смывается.
16. Берём 110 гр. NaCl, заливаем водой до 470 мл., добавляем 20 мл. HCL, перемешиваем отдельной ложечкой и ставим в холодильник на 1 час.
17. Смешиваем 2 раствора - к уже комнатной температуры PdCl2+SnCl2 приливаем ледяной NaCl и хорошо перемешиваем - уже пофиг какая ложечка. - цвет должен стать тёмно-коричневый.
18. Снова капаем в раковину - должен остаться след, который трудно оттереть Пемолюксом.
Какие косяки вылезли?
Вариант второй, упрощённый:
1. Берём 0.2 гр. PdCl2, заливаем 5 мл. HCL, размешиваем до растворения отдельной одноразовой пластиковой ложечкой.
2. Ставим на 10 минут на кипящуюю водяную баню.
3. Добавляем 5 мл. воды.
4. Снова греем 10 минут на бане.
5. Берём 15 гр. SnCl2*2H20, заливаем 3 мл. HCL, размешиваем до растворения ещё одной отдельной ложечкой.
6. Ставим на 10 минут на водяную баню.
7. Добавляем 3 мл. воды.
8. Снова греем 10 минут на бане.
9. Оба раствора остужаем до комнатной температуры - причём, можно в воде для ускорения процесса.
10. Набираем в шриц раствор SnCl2 и вливаем в раствор PdCl2 тонкой струйкой, непрерывно перемешивая.
11. Ставим на 15 минут на водяную баню, постоянно помешивая.
12. Берём 750 мл. воды, доводим до кипения, растворяем 220 гр. NaCl, потом доливаем 22 мл. HCl, снова доводим до кипения.
13. Берём только что снятый с бани первый раствор и вливаем в него кипящий раствор NaCl, перемешиваем.
14. Даём остыть ествественным образом до комнатной температуры.
15. Капаем в раковину - должен остаться след, который трудно оттереть Пемолюксом.
А тут какие косяки?
Мне процедура сейчас видится такой - на 0.5 л. - сначала такой объём думаю замутить, чтобы PdCl2 зря не переводить.
1. Берём 0.2 гр. PdCl2, заливаем 4 мл. HCL, размешиваем до растворения отдельной одноразовой пластиковой ложечкой.
2. Берём 15 гр. SnCl2*2H20, заливаем 9 мл. HCL, размешиваем до растворения ещё одной отдельной ложечкой.
3. Ставим оба раствора на водяную баню, доводим до кипения.
4. Раствор SnCl2 должен стать прозрачным, тут снимаем и добавляем:
- в SnCl2 3 мл. воды и размешиваем ложечкой для этого раствора;
- в PdCl2 9 мл. воды и размешиваем ложечкой для этого раствора.
5. Снова ставим оба раствора на баню, доводим воду до кипения и держим 5 минут. При этом, раствор PdCl2 должен оставаться прозрачным.
6. Снимаем с бани и остужаем при комнатной температуре 1 час.
7. Ставим оба раствора в холодильник (в моём случае), который поддерживает температуру 4-8 градусов. Не знаю сколько по времени, но, наверное, минут 30 должно хватить - объём-то маленький пока.
8. Набираем в шриц раствор PdCl2 и медленно по капле льём к раствору SnCl2, после каждых 2-3 капель интенсивно встряхивая. Раствор PdCl2 должен менять цвет от чёрного до зелёного.
9. Выдерживаем до согревания до комнатной температуры - при этом, раствор должен стать коричневым.
10. Бултыхаем 10 минут - при этом, раствор должен стать насыщенно коричневым.
11. Наливаем в баню воду комнатной температуры, выставляем мощность так, чтобы температура бани увеличивалась на 1 градус в 1 минуту. У меня будет электроплитка - попробую предварительно найти нужный уровень регулятора мощности с помощью термопары. Не уверен, что это будет просто, но попробовать стоит.
12. Стараемся, чтобы процесс нагрева воды в бане до кипения занял около 80 минут - перемешиваем в процессе каждые 5 минут.
13. Как баня закипела, выдерживаем 20 минут - перемешиваем в процессе каждую минуту.
14. Снимаем с бани и даём остыть ествественным образом до комнатной температуры.
15. Пробуем капать в раковину - должен быть коричневый след, который, как я понял, легко смывается.
16. Берём 110 гр. NaCl, заливаем водой до 470 мл., добавляем 20 мл. HCL, перемешиваем отдельной ложечкой и ставим в холодильник на 1 час.
17. Смешиваем 2 раствора - к уже комнатной температуры PdCl2+SnCl2 приливаем ледяной NaCl и хорошо перемешиваем - уже пофиг какая ложечка.
- цвет должен стать тёмно-коричневый.18. Снова капаем в раковину - должен остаться след, который трудно оттереть Пемолюксом.
Какие косяки вылезли?
Вариант второй, упрощённый:
1. Берём 0.2 гр. PdCl2, заливаем 5 мл. HCL, размешиваем до растворения отдельной одноразовой пластиковой ложечкой.
2. Ставим на 10 минут на кипящуюю водяную баню.
3. Добавляем 5 мл. воды.
4. Снова греем 10 минут на бане.
5. Берём 15 гр. SnCl2*2H20, заливаем 3 мл. HCL, размешиваем до растворения ещё одной отдельной ложечкой.
6. Ставим на 10 минут на водяную баню.
7. Добавляем 3 мл. воды.
8. Снова греем 10 минут на бане.
9. Оба раствора остужаем до комнатной температуры - причём, можно в воде для ускорения процесса.
10. Набираем в шриц раствор SnCl2 и вливаем в раствор PdCl2 тонкой струйкой, непрерывно перемешивая.
11. Ставим на 15 минут на водяную баню, постоянно помешивая.
12. Берём 750 мл. воды, доводим до кипения, растворяем 220 гр. NaCl, потом доливаем 22 мл. HCl, снова доводим до кипения.
13. Берём только что снятый с бани первый раствор и вливаем в него кипящий раствор NaCl, перемешиваем.
14. Даём остыть ествественным образом до комнатной температуры.
15. Капаем в раковину - должен остаться след, который трудно оттереть Пемолюксом.
А тут какие косяки?
Платы для HLDI - установки лазерной засветки фоторезиста.
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
smacorp
По второму варианту у тебя как то все усложнено. Воду можно добавлять сразу, греть отдельно растворы до кипячения не надо. Можно нагреть до 50-60 градусов, этого достаточно. Визуально раствор олова должен быть кристально чистым. Раствор палладия такой же чистый но коричневый. После смешивания прокипятить на водяной бане 15 мин. Добавить раствор соли 140 грамм литр. Этого вполне достаточно. Стабильность раствора очень хорошая. Работает уже 2.5 года. Хранить раствор обязательно в стеклянной таре из темного стекла. Я первый раствор активирования хранил в пивной бутылке. Сейчас бутылка из под реактивов купленная в Нева реактив. У них хорошие такие бутыли на литр. Готовый раствор желательно прогревать на водяной бане в течении минимум 30 мин раз в два три месяца.
По второму варианту у тебя как то все усложнено. Воду можно добавлять сразу, греть отдельно растворы до кипячения не надо. Можно нагреть до 50-60 градусов, этого достаточно. Визуально раствор олова должен быть кристально чистым. Раствор палладия такой же чистый но коричневый. После смешивания прокипятить на водяной бане 15 мин. Добавить раствор соли 140 грамм литр. Этого вполне достаточно. Стабильность раствора очень хорошая. Работает уже 2.5 года. Хранить раствор обязательно в стеклянной таре из темного стекла. Я первый раствор активирования хранил в пивной бутылке. Сейчас бутылка из под реактивов купленная в Нева реактив. У них хорошие такие бутыли на литр. Готовый раствор желательно прогревать на водяной бане в течении минимум 30 мин раз в два три месяца.
Прототипы печатных плат на заказ https://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=54&t=122701
Я не виноват, я у Ruzik списывал!mial писал(а):По второму варианту у тебя как то все усложнено
Из Excel карты. Но если именно второй вариант усложнённый, то что тогда с первым вариантом? 
Ну вот, теперь ещё и пиво предстоит начать пить из-за этой металлизации.mial писал(а):Хранить обязательно в стеклянной таре из темного стекла. Я первый раствор активирования хранил в пивной бутылке
Так-то я не любитель.А если серьёзно - неужели обязательно именно в стеклянной тёмной таре?
Платы для HLDI - установки лазерной засветки фоторезиста.
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
smacorp Вот я тут карту сайта (наиболее значимых постов) забубенил, правда пока до 100-й страницы.
Вот рецепт mial , он самый простой и работает, его и надо делать http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1352921 .
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1234490 mial Из полученного хлорида палладия готовим совмещенный раствор.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1314485 mial По палладиевому совмещенному активатору
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 2#p1302102 tvmaster1975 рецепт химолова
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1335320 Ruzik Помогите расчитать нужное количество реактивов для электролита
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1344986 Ruzik Раствор хим меднения:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1348499 Ruzik Гипофосфитный метод
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1349436 Ruzik начало палладия (добыча)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1350014 Ruzik Сделал раствор хим. меднения:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1351927 Ruzik Обезжиривание :
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1352921 mial Замутил новый активатор, старые все раздал
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1353078 Ruzik начало палладия (добыча)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1353689 Ruzik В общем размешал активатор на основе хлорида палладия на 0,5 литра:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1353893 Ruzik В общем попробовал активатор
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1355527 Ruzik Золотой метод активации отверстий для металлизации:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1355714 Ruzik Хлорид палладия из конденсаторов выпарил
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1356111 vlad465 Химолово мутил по классическому рецепту
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1356608 Ruzik Попробовал сделать платки для теста активаторов. Немного расстроен палладиевым активатором.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1356823 Ruzik попробовал золотой активатор разбавить
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1358194 Ruzik решил замесить новый активатор палладий
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1358433 mial Я тринатрийфосфат с кальцинированной содой использую
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1358540 Ruzik переработка активатора
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1358686 Ruzik переработка активатора
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1359764 Ruzik извлек чистый хлорид из не работавшего активатора
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1361788 Ruzik пояснение по осадку после добавления соляной кислоты
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1362096 Ruzik осадить чернь палладия алюминием
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1363606 Ruzik 2 тестовые платы для обкатки технологии, как всегда грабли.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1364028 Ruzik Приготовления хлорида из кондеров (без фоток)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1364669 Ruzik Приготовления хлорида из резюков (без фоток)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1365493 mr_kot выпаривает резюки
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1370555 Ruzik перерабатывает плохие активаторы
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1371325 mial Раствор меднения
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1382471 mial как происходит активация
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1382960 Ruzik список необходимого (кроме солянки)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1383456 mial состав электролита для нанесения олова и растворы для его снятия
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1384081 mial микротравление http://www.tech-e.ru/2005_3_26.php
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1387641 tvmaster1975 табличка по химмеднению
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1390024 mial состав гальваники для J-KEM CU-400
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1390514 Ruzik КМ-5 нового образца. Проверил - в них есть палладий
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1398065 Ruzik для чего нужен предактиватор
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1399136 Ruzik раствора химического меднения мне посоветовал mial
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1408674 vlad465 Попробовал сегодня металлорезист (гальваническое олово), результаты обнадеживают.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1408779 vlad465 рецепт металлорезист
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1411593 Ruzik отделение меди от раствора хлорида палладия
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1418035 Ruzik ньюансы по выпариванию палладия
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1420475 Ruzik про активатор
http://www.tech-e.ru/2005_5_22.php
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1422258 Ruzik и mial и Vadimxg по кипячению раствора
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1427314 Ruzik специально для Vadimxg размешал новый активатор
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1428976 Ruzik Рецептура на 11 литров электролита
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1429018 Ruzik вариант переделки компового БП в регулируемый источник тока
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1430008 Ruzik метод очистки через палладозамин
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1431445 Ruzik размешивает активатор по другому рецепту
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1431521 mial весь процесс до химмеднения
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1431615 Ruzik Рецепт раствора химмеднения Этот раствор химмеднения отличный
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1432097 Ruzik Протестировал все активаторы.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1444291 Ruzik как избавиться от олова на контактах пп3
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 2#p1470342 Ruzik Решил попробовать активировать серебром, верней аммиакатом серебра
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1471947 ostrov Субтрактивный комбинированный позитивный метод в домашних условиях.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1479703 Ruzik ссылки на различные рецепты активаторов и пр.
Вот рецепт mial , он самый простой и работает, его и надо делать http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1352921 .
Спойлер
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1234116 mial Может кому интересно будет как приготовить двухлористый палладий из металического.http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1234490 mial Из полученного хлорида палладия готовим совмещенный раствор.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1314485 mial По палладиевому совмещенному активатору
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 2#p1302102 tvmaster1975 рецепт химолова
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1335320 Ruzik Помогите расчитать нужное количество реактивов для электролита
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1344986 Ruzik Раствор хим меднения:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1348499 Ruzik Гипофосфитный метод
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1349436 Ruzik начало палладия (добыча)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1350014 Ruzik Сделал раствор хим. меднения:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1351927 Ruzik Обезжиривание :
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1352921 mial Замутил новый активатор, старые все раздал
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1353078 Ruzik начало палладия (добыча)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1353689 Ruzik В общем размешал активатор на основе хлорида палладия на 0,5 литра:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1353893 Ruzik В общем попробовал активатор
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1355527 Ruzik Золотой метод активации отверстий для металлизации:
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1355714 Ruzik Хлорид палладия из конденсаторов выпарил
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1356111 vlad465 Химолово мутил по классическому рецепту
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1356608 Ruzik Попробовал сделать платки для теста активаторов. Немного расстроен палладиевым активатором.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1356823 Ruzik попробовал золотой активатор разбавить
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1358194 Ruzik решил замесить новый активатор палладий
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1358433 mial Я тринатрийфосфат с кальцинированной содой использую
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1358540 Ruzik переработка активатора
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1358686 Ruzik переработка активатора
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1359764 Ruzik извлек чистый хлорид из не работавшего активатора
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1361788 Ruzik пояснение по осадку после добавления соляной кислоты
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1362096 Ruzik осадить чернь палладия алюминием
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1363606 Ruzik 2 тестовые платы для обкатки технологии, как всегда грабли.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1364028 Ruzik Приготовления хлорида из кондеров (без фоток)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1364669 Ruzik Приготовления хлорида из резюков (без фоток)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1365493 mr_kot выпаривает резюки
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1370555 Ruzik перерабатывает плохие активаторы
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1371325 mial Раствор меднения
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1382471 mial как происходит активация
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1382960 Ruzik список необходимого (кроме солянки)
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1383456 mial состав электролита для нанесения олова и растворы для его снятия
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1384081 mial микротравление http://www.tech-e.ru/2005_3_26.php
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1387641 tvmaster1975 табличка по химмеднению
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1390024 mial состав гальваники для J-KEM CU-400
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1390514 Ruzik КМ-5 нового образца. Проверил - в них есть палладий
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1398065 Ruzik для чего нужен предактиватор
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1399136 Ruzik раствора химического меднения мне посоветовал mial
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1408674 vlad465 Попробовал сегодня металлорезист (гальваническое олово), результаты обнадеживают.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 9#p1408779 vlad465 рецепт металлорезист
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1411593 Ruzik отделение меди от раствора хлорида палладия
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1418035 Ruzik ньюансы по выпариванию палладия
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1420475 Ruzik про активатор
http://www.tech-e.ru/2005_5_22.php
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1422258 Ruzik и mial и Vadimxg по кипячению раствора
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 4#p1427314 Ruzik специально для Vadimxg размешал новый активатор
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 6#p1428976 Ruzik Рецептура на 11 литров электролита
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1429018 Ruzik вариант переделки компового БП в регулируемый источник тока
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 8#p1430008 Ruzik метод очистки через палладозамин
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1431445 Ruzik размешивает активатор по другому рецепту
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1431521 mial весь процесс до химмеднения
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 5#p1431615 Ruzik Рецепт раствора химмеднения Этот раствор химмеднения отличный
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1432097 Ruzik Протестировал все активаторы.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 1#p1444291 Ruzik как избавиться от олова на контактах пп3
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 2#p1470342 Ruzik Решил попробовать активировать серебром, верней аммиакатом серебра
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p1471947 ostrov Субтрактивный комбинированный позитивный метод в домашних условиях.
http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 3#p1479703 Ruzik ссылки на различные рецепты активаторов и пр.
urez83, спасибо, действительно попроще. Сильно попроще.
Платы для HLDI - установки лазерной засветки фоторезиста.
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
http://mexalib.com/view/3661 - "Шкержик Я. Рецептурный справочник для электротехника. М. Энергоиздат. 1989" Интересная книга по всякого рода химическим обработкам металоов (в том числе меднение). только рецепты, может полезна будет.
-
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
smacorp
1,2,3 пункты.. соли все же лучше растворять в кислотах сначала, затем добавлять воды (это мое личное мнение).
6 пункт.. раствор должен обязательно постоять 1 час, даже если остынет раньше. Тут он должен не остывать 1 час, а именно простоять 1 час для установки равновесия. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1843070
11 пункт.. главное чтобы не закипело сразу. Если будет нагреваться 2 градуса в минуту, думаю ни чего страшного.
14 пункт.. ни каких холодильников, держания в тазе с холодной водой и т.п. Просто даем концентрату остыть естественным образом.
15.. Нет, после кипячения концентрата образуется коллоид, с раковины не должно смываться. А вот до кипячения - смывается.
17.. Да, не зеленый, не синий, а именно темно-коричневый. Если посмотреть на лапу через активатор (через банку), то лампу не должно быть видно.
18. Да.
Второй вариант, ссылку можно на этот рецепт? Только не на карту Excel (кстати я эту карту не делал, ее сделал кто то другой).
Вот активаторы, которые остались живы до сих пор.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p2101777 кроме активаторов от 11 и 17 ноября 2013 года (они покинули этот мир ).
Похоже второй вариант (тот что упрощенный) с кипятком NaCl, сломался уже.
urez83
Отличная работа, только нужно просить модераторов, чтобы не удаляли посты из этой темы. Стоит удалить хотя бы одно сообщение в теме, то все ссылки съедут и этот проделанный труд станет бесполезным.
Как закончишь, можно попросить модератора, чтобы этот список прикрепил в первое сообщение темы.
1,2,3 пункты.. соли все же лучше растворять в кислотах сначала, затем добавлять воды (это мое личное мнение).
6 пункт.. раствор должен обязательно постоять 1 час, даже если остынет раньше. Тут он должен не остывать 1 час, а именно простоять 1 час для установки равновесия. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 0#p1843070
11 пункт.. главное чтобы не закипело сразу. Если будет нагреваться 2 градуса в минуту, думаю ни чего страшного.
14 пункт.. ни каких холодильников, держания в тазе с холодной водой и т.п. Просто даем концентрату остыть естественным образом.
15.. Нет, после кипячения концентрата образуется коллоид, с раковины не должно смываться. А вот до кипячения - смывается.
17.. Да, не зеленый, не синий, а именно темно-коричневый. Если посмотреть на лапу через активатор (через банку), то лампу не должно быть видно.
18. Да.
Второй вариант, ссылку можно на этот рецепт? Только не на карту Excel (кстати я эту карту не делал, ее сделал кто то другой).
Вот активаторы, которые остались живы до сих пор.. http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php? ... 7#p2101777 кроме активаторов от 11 и 17 ноября 2013 года (они покинули этот мир
).Похоже второй вариант (тот что упрощенный) с кипятком NaCl, сломался уже.
urez83
Отличная работа, только нужно просить модераторов, чтобы не удаляли посты из этой темы. Стоит удалить хотя бы одно сообщение в теме, то все ссылки съедут и этот проделанный труд станет бесполезным.
Как закончишь, можно попросить модератора, чтобы этот список прикрепил в первое сообщение темы.
Последний раз редактировалось Ruzik Пн дек 15, 2014 15:37:56, всего редактировалось 1 раз.
Я его добью только до конца и в читаемый вид переведу, возможно скопипастю в ворд или пдф, так надежней будет.
-
- Сообщения: 5725
- Зарегистрирован: Чт июн 09, 2011 17:17:47
Если ПДФ с картинками, то лучше оглавление в нем сделать в виде ссылок, но ссылки не на форум, а на страницы пдфки. Так точно будет удобно.
Ссылки с форума у меня нет - я из карты в Excel взял. Так как эту карту мне дали Вы, я и думал, что Вы и есть её автор.Ruzik писал(а):Второй вариант, ссылку можно на этот рецепт?
Так.. Или я запутался, или получается, что mail говорит, что раствор стойкий, и у него живёт уже более 2.5 лет, а у Вас такой же раствор свернулся.Ruzik писал(а):Похоже второй вариант (тот что упрощенный) с кипятком NaCl, сломался уже
Платы для HLDI - установки лазерной засветки фоторезиста.
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).
Фоторезист Ordyl Alpha 350
Жидкое олово для лужения плат (видео) - самое лучшее и только у меня.
Паяльные маски XV501T-4 и KSM-S6189 (4 цвета).